Date published: 2026-2-10

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NMDAε1 Inhibitoren

Gängige NMDAε1 Inhibitors sind unter underem Memantine hydrochloride CAS 41100-52-1, Dextromethorphan CAS 125-71-3, Lamotrigine CAS 84057-84-1, Eliprodil CAS 119431-25-3 und CGS 19755 CAS 110347-85-8.

NMDAε1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre Modulation eines wichtigen neurologischen Rezeptors, des N-Methyl-D-Aspartat-Epsilon-1-Rezeptors (NMDAε1), bekannt ist. Dieser Rezeptor gehört zur Familie der NMDA-Rezeptoren, die eine zentrale Rolle bei der synaptischen Plastizität und der Übertragung erregender Signale im zentralen Nervensystem (ZNS) spielen. NMDA-Rezeptoren bestehen aus mehreren Untereinheiten, und NMDAε1 ist eine spezifische Untereinheitsvariante, die aufgrund ihrer Beteiligung an verschiedenen neurologischen Prozessen großes Interesse geweckt hat. NMDAε1-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an den NMDAε1-Rezeptor zu binden und dessen Aktivität zu modulieren. Durch Bindung an diesen Rezeptor können diese Inhibitoren einen regulierenden Einfluss auf die synaptische Übertragung und die neuronale Erregbarkeit ausüben. Die Modulation der NMDAε1-Aktivität ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts zwischen der Stärkung und Schwächung von Synapsen, das dem Lernen, der Gedächtnisbildung und der allgemeinen Stabilität des neuronalen Netzes zugrunde liegt. Chemische Verbindungen, die zur Klasse der NMDAε1-Inhibitoren gehören, weisen häufig einzigartige strukturelle Merkmale auf, die sie in die Lage versetzen, selektiv mit der NMDAε1-Untereinheit zu interagieren. Diese Selektivität ist wichtig, um Störungen anderer NMDA-Rezeptor-Untereinheiten zu vermeiden und so eine präzise Kontrolle der durch NMDAε1 vermittelten neuronalen Prozesse zu gewährleisten.

Forscher und Wissenschaftler untersuchen aktiv die pharmakologischen und physiologischen Auswirkungen von NMDAε1-Hemmern. Diese Verbindungen haben das Potenzial, die komplizierten Mechanismen der synaptischen Plastizität zu erhellen und Einblicke in die grundlegenden Prozesse zu geben, die neuronale Schaltkreise formen. Durch das Verständnis der Art und Weise, wie NMDAε1-Hemmer mit der NMDA-Rezeptorfamilie interagieren, wollen die Forscher neue Strategien zur Beeinflussung der synaptischen Übertragung und der neuronalen Funktion aufdecken. Diese Klasse von Inhibitoren ist ein vielversprechendes Instrument, um unser Verständnis der Dynamik neuronaler Netzwerke zu verbessern, und könnte den Weg für künftige Entdeckungen im Bereich der Neurowissenschaften ebnen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Memantine hydrochloride

41100-52-1sc-203628
50 mg
¥778.00
4
(2)

Memantin wirkt als mäßiger, nicht-kompetitiver Antagonist von NMDA-Rezeptoren.

Dextromethorphan

125-71-3sc-278927
sc-278927A
sc-278927B
10 g
100 g
500 g
¥1997.00
¥13042.00
¥58757.00
3
(1)

Dieser Inhaltsstoff, der häufig in Hustenmitteln enthalten ist, kann in höheren Dosen als NMDA-Rezeptor-Antagonist wirken.

Lamotrigine

84057-84-1sc-201079
sc-201079A
10 mg
50 mg
¥1354.00
¥5483.00
1
(1)

Lamotrigin wurde ursprünglich als Antiepileptikum entwickelt, hat aber auch NMDA-Rezeptor-blockierende Eigenschaften.

Eliprodil

119431-25-3sc-203939
sc-203939A
10 mg
50 mg
¥1636.00
¥5754.00
(1)

NMDA-Rezeptor-blockierende Eigenschaften.

CGS 19755

110347-85-8sc-203882
sc-203882A
10 mg
50 mg
¥2087.00
¥8811.00
(0)

Selfotel war einer der ersten NMDA-Rezeptor-Antagonisten, die auf ihre potenzielle neuroprotektive Wirkung bei Schlaganfall untersucht wurden.