nm23-M6 Inhibitoren
Gängige nm23-M6 Inhibitors sind unter underem Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4, Suramin sodium CAS 129-46-4, Genistein CAS 446-72-0, Sanguinarium CAS 2447-54-3 und Caffeic Acid CAS 331-39-5.
Zu den chemischen Inhibitoren von nm23-M6 gehören verschiedene Verbindungen, die seine enzymatischen und DNA-bindenden Funktionen durch unterschiedliche Mechanismen unterbrechen. Ellagsäure beispielsweise kann die Nukleosiddiphosphat-Kinase-Aktivität von nm23-M6 hemmen, indem sie notwendige zweiwertige Kationen wie Mg2+ oder Ca2+ chelatiert, die wesentliche Kofaktoren für die Aktivität des Proteins sind. Suramin, ein direkterer Ansatz, bindet an die Nukleotid-Bindungsstelle von nm23-M6, die für seine Kinasefunktion entscheidend ist, und blockiert so seine Aktivität. Genistein konkurriert mit ATP an der Kinasedomäne von nm23-M6 und verhindert den Transfer von Phosphatgruppen, der für die Funktion des Proteins entscheidend ist. Sanguinarin und Berberin, beides Interkalationsmittel, können die DNA-Bindungskapazität von nm23-M6 stören, die für seine Rolle bei zellulären DNA-Reparaturprozessen entscheidend ist.
Um beim Thema DNA-Interaktion zu bleiben, kann Kaffeesäure nm23-M6 hemmen, indem sie als Antioxidans wirkt und so den oxidativen Stress reduziert, der das Protein andernfalls für DNA-Reparaturfunktionen aktivieren könnte. Curcumin bindet an nm23-M6, verändert möglicherweise seine Konformation und hemmt seine enzymatische Aktivität. In ähnlicher Weise konkurriert Epigallocatechingallat (EGCG) mit Nukleotiden an der aktiven Stelle von nm23-M6 und hemmt dessen Kinaseaktivität. Rosmarinsäure kann die DNA-Interaktion des Proteins behindern, die eine entscheidende Komponente seiner Funktion bei der DNA-Reparatur ist. Resveratrol interagiert mit nm23-M6, indem es dessen Nukleotid-Bindungsstelle blockiert. Quercetin kann nm23-M6 hemmen, indem es die für seine Kinaseaktivität erforderlichen Metallionen chelatiert und seine Affinität zur DNA verändert. Natriumorthovanadat schließlich dient als kompetitiver Inhibitor für Phosphatgruppen und hemmt die Phosphorylierungsaktivität von nm23-M6, die für seine Rolle beim zellulären Energietransfer und bei der Signalübertragung wesentlich ist. Jede dieser Chemikalien wendet eine Strategie an, die zu einer funktionellen Hemmung von nm23-M6 führt, indem sie seine Fähigkeit zur Bindung von Nukleotiden oder DNA beeinträchtigt oder seine Kinaseaktivität verändert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $58.00 $95.00 $245.00 $727.00 | 8 | |
Ellagsäure, ein natürliches Phenol-Antioxidans, das in verschiedenen Obst- und Gemüsesorten vorkommt, kann nm23-M6 hemmen, indem es zweiwertige Kationen wie Mg2+ oder Ca2+ chelatiert, die für die Nukleosiddiphosphatkinase-Aktivität von nm23-M6 unerlässlich sind. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
Suramin, ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, hemmt nm23-M6 durch Bindung an die Nukleotid-Bindungsstelle des Proteins, die für seine Kinaseaktivität notwendig ist, und blockiert so direkt seine Funktion. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genistein, ein aus Sojaprodukten gewonnenes Isoflavon, kann die Proteinkinaseaktivität von nm23-M6 hemmen, indem es mit ATP um die Bindung an die Kinasedomäne konkurriert, die für die enzymatische Aktivität von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
Sanguinarium, ein Benzophenanthridin-Alkaloid, kann nm23-M6 durch Interkalation in die DNA hemmen, wodurch die DNA-Bindungsfähigkeit von nm23-M6 verändert werden kann, die für seine Funktion bei DNA-Reparaturprozessen unerlässlich ist. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $32.00 $62.00 | 1 | |
Kaffeesäure, ein Hydroxyzimtsäurederivat, kann nm23-M6 hemmen, indem es als Antioxidans wirkt und so den oxidativen Stress reduziert, der nm23-M6 andernfalls für DNA-Reparaturfunktionen aktivieren könnte. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $92.00 | 1 | |
Berberin, ein Pflanzenalkaloid, kann nm23-M6 hemmen, indem es sich in die DNA einlagert und so möglicherweise die DNA-Bindungsaktivität von nm23-M6 unterbricht, die für seine Rolle bei der DNA-Erhaltung und -Reparatur notwendig ist. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein Diarylheptanoid aus Kurkuma, kann nm23-M6 hemmen, indem es direkt an das Protein bindet und seine Konformation verändert, wodurch seine Nukleosiddiphosphatkinase-Aktivität gehemmt werden kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG), das Hauptkatechin in grünem Tee, kann nm23-M6 hemmen, indem es mit Nukleotiden um die Bindung an das aktive Zentrum konkurriert und so seine Kinaseaktivität hemmt. | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | $58.00 $109.00 | 4 | |
Rosmarinsäure, eine in vielen Kräutern vorkommende Verbindung, kann nm23-M6 hemmen, indem sie sich an das Protein bindet und seine Interaktion mit der DNA behindert, die für seine Funktion bei der DNA-Reparatur entscheidend ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Resveratrol, ein in Weintrauben vorkommendes Stilbenoid, kann nm23-M6 hemmen, indem es direkt mit dem Protein interagiert und seine Nukleotid-Bindungsstelle blockiert, die für seine enzymatische Aktivität notwendig ist. | ||||||