Nkx-3.2 Inhibitoren
Nkx-3.2 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the activity of Nkx-3.2, a protein encoded by the NKX3-2 gene. Nkx-3.2, also known as NK3 homeobox 2, is a member of the NK family of homeobox genes, which play crucial roles in regulating developmental processes. This transcription factor is involved in the regulation of chondrogenesis, the process by which cartilage is formed from condensed mesenchyme tissue, and is essential for the proper development of the skeletal system. Nkx-3.2 functions by binding to specific DNA sequences and regulating the transcription of target genes that are involved in the differentiation and proliferation of chondrocytes, the cells responsible for cartilage formation.
Structurally, Nkx-3.2 inhibitors can vary widely, including small molecules, peptides, or larger biomolecules that are engineered to interact specifically with the DNA-binding domain or other critical regions of the Nkx-3.2 protein. These inhibitors typically function by preventing Nkx-3.2 from binding to its target DNA sequences, thereby blocking its ability to regulate gene transcription. By inhibiting Nkx-3.2, these compounds can disrupt the transcriptional networks controlled by this factor, leading to changes in the expression of genes involved in chondrocyte differentiation and cartilage formation. The study of Nkx-3.2 inhibitors is crucial for understanding the regulatory mechanisms underlying Nkx-3.2's role in gene expression and its impact on developmental processes. Research into these inhibitors provides valuable insights into the broader implications of transcription factor regulation in cellular biology, highlighting the importance of precise control of gene expression in maintaining cellular identity and function. By exploring the effects of Nkx-3.2 inhibition, scientists can gain a deeper understanding of the intricate networks of gene regulation and the role of transcription factors in orchestrating the complex processes of development and differentiation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
IWP-2 hemmt die Wnt-Signalübertragung durch Blockieren des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. NKX (NK-Homeobox) ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die Wnt-Signalübertragung beeinflusst wird, und die Hemmung dieses Signalwegs durch IWP-2 kann indirekt NKX (NK-Homeobox) hemmen. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥722.00 ¥1478.00 ¥2302.00 | 6 | |
GANT-61 hemmt die Hedgehog-Signalübertragung (Hh), indem es die GLI-Transkriptionsfaktoren blockiert. NKX (NK-Homöobox) ist Teil des Neuralrohrmusters, das durch die Hh-Signalübertragung beeinflusst wird, und GANT-61 kann NKX (NK-Homöobox) indirekt hemmen, indem es die Aktivität des Hh-Signalwegs stört. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
SIS3 hemmt die TGF-β/Smad3-Signalübertragung, indem es die Smad3-Phosphorylierung blockiert. NKX (NK-Homeobox) ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst wird, und SIS3 kann NKX (NK-Homeobox) indirekt hemmen, indem es den TGF-β/Smad3-Signalweg moduliert. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2403.00 ¥3588.00 ¥7130.00 ¥11812.00 | 2 | |
DMH1 hemmt die BMP-Signalübertragung, indem es auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt. Die Hemmung von BMP durch DMH1 kann indirekt NKX (NK-Homeobox) hemmen, da NKX (NK-Homeobox) an der neuronalen Entwicklung beteiligt ist, die durch BMP-Signalübertragung beeinflusst wird. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt die Hedgehog (Hh)-Signalübertragung durch Blockierung von Smoothened (SMO). NKX (NK-Homeobox) ist Teil der Neuralrohrmusterung, die durch die Hh-Signalübertragung beeinflusst wird, und Cyclopamin kann NKX (NK-Homeobox) indirekt hemmen, indem es die Aktivität des Hh-Signalwegs stört. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 hemmt die TGF-β/Activin/Nodal-Signalübertragung durch Blockieren der Typ-I-Rezeptoren. NKX (NK-Homöobox) ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst wird, und SB431542 kann NKX (NK-Homöobox) indirekt hemmen, indem es in den TGF-β/Activin/Nodal-Signalweg eingreift. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1523.00 | 19 | |
IWR-1-endo hemmt die Wnt-Signalübertragung durch Stabilisierung von Axin. NKX (NK-Homeobox) ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die Wnt-Signalübertragung beeinflusst wird, und IWR-1-endo kann NKX (NK-Homeobox) indirekt hemmen, indem es den Abbau von β-Catenin fördert und die Aktivität des Wnt-Signalwegs moduliert. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥8473.00 | 28 | |
Dorsomorphin hemmt die BMP-Signalübertragung, indem es auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt. Die Hemmung von BMP durch Dorsomorphin kann indirekt NKX (NK-Homeobox) hemmen, da NKX (NK-Homeobox) an der neuronalen Entwicklung beteiligt ist, die durch die BMP-Signalübertragung beeinflusst wird. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥1760.00 | 4 | |
LY364947 hemmt die TGF-β/Smad2/3-Signalübertragung durch Blockieren der Typ-I-Rezeptoren. NKX (NK-Homeobox) ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst wird, und LY364947 kann NKX (NK-Homeobox) indirekt hemmen, indem es in den TGF-β/Smad2/3-Signalweg eingreift. | ||||||