NKRF-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Nuclear Factor κB Repressing Factor (NKRF) zu hemmen, einem Transkriptionsrepressor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Aktivität des NF-κB-Signalwegs spielt. NF-κB ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor, der an der Steuerung der Expression von Genen beteiligt ist, die mit Immunreaktionen, Entzündungen, Zellproliferation und Überleben in Zusammenhang stehen. NKRF wirkt als negativer Regulator von NF-κB, indem es an spezifische Sequenzen in den Promotoren von NF-κB-Zielgenen bindet und so die Rekrutierung von NF-κB an diesen Stellen verhindert und die Transkription von entzündungsfördernden und immunbezogenen Genen unterdrückt. Durch die Hemmung von NKRF können Forscher diese repressive Funktion unterbrechen und so ein Instrument zur Untersuchung des Gleichgewichts der NF-κB-Signalübertragung und ihrer Auswirkungen auf die Genexpression und die Zellfunktion bereitstellen. In der Forschung sind NKRF-Inhibitoren wertvoll für die Erforschung der komplexen Dynamik der NF-κB-Signalübertragung und der umfassenderen Auswirkungen ihrer Regulierung auf zelluläre Prozesse. Durch die Blockierung der NKRF-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf die NF-κB-abhängige Transkription auswirkt, wobei sie sich insbesondere darauf konzentrieren, wie der Verlust der NKRF-vermittelten Repression die Aktivierung von Genen beeinflusst, die an Entzündungen und Immunreaktionen beteiligt sind. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die nachgeschalteten Auswirkungen auf das Zellverhalten zu untersuchen, wie z. B. Veränderungen der Zytokinproduktion, der Immunzellaktivierung und der Reaktionen auf externe Reize. Darüber hinaus liefern NKRF-Inhibitoren Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen NKRF und anderen Komponenten der Transkriptionsmaschinerie und decken die komplexen Netzwerke auf, die die Genexpression als Reaktion auf verschiedene Signale modulieren. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von NKRF-Inhibitoren unser Verständnis der Regulationsmechanismen, die die NF-κB-Signalübertragung steuern, der Rolle der transkriptionellen Repression bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der umfassenderen Auswirkungen dieser Prozesse auf die zelluläre Funktion und die Immunregulation.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2414.00 ¥2899.00 ¥20026.00 ¥22598.00 | 34 | |
Hemmt die NF-κB-Transkriptionsaktivität, indem es die Translokation in den Kern verhindert, ohne den IκBα-Abbau zu beeinträchtigen. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
Hemmt selektiv IKKβ und verhindert so die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα, wodurch die Aktivierung von NF-κB gehemmt wird. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1320.00 | 12 | |
Hemmt wirksam die NF-κB-Aktivierung durch Blockierung der TNF-α-induzierten IκBα-Phosphorylierung und verhindert die NF-κB-Kerntranslokation. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1501.00 | 12 | |
Ein selektiver IKK-2-Inhibitor, der die IκBα-Phosphorylierung und NF-κB-Aktivierung verhindert und auf die IKKβ-Untereinheit abzielt. | ||||||
IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | ¥3971.00 | 3 | |
Ein IKK-Inhibitor, der auf die IKKβ-Untereinheit abzielt und die NF-κB-Aktivierung durch Hemmung der IκBα-Phosphorylierung und des Abbaus unterbricht. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von IκBα verhindert und dadurch die Aktivierung von NF-κB hemmt. Er wirkt auch auf andere zelluläre Signalwege. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥914.00 ¥3452.00 | 32 | |
Hemmt die Aktivierung von NF-κB, indem es dessen Bindung an die DNA blockiert und die Expression von NF-κB-regulierten Genen unterdrückt. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥451.00 | 7 | |
Hemmt die NF-κB-Aktivierung durch kovalente Modifizierung der p50-Untereinheit, wodurch die DNA-Bindung verhindert und die Transkriptionsaktivität verringert wird. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Diese in Kreuzblütlern enthaltene Verbindung hemmt die NF-κB-Aktivierung und stört die Verlagerung des Kerns. | ||||||