Date published: 2026-2-10

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NK10 Inhibitoren

Gängige NK10 Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

NK10-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf den NK10-Rezeptor abzielen, ein Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des NK10-Rezeptors modulieren, indem sie entweder seine Wechselwirkungen mit anderen molekularen Partnern blockieren oder verändern. NK10 befindet sich, wie andere Rezeptoren seiner Art, hauptsächlich auf der Oberfläche bestimmter Zelltypen, wo er eine Rolle bei der Regulierung der Zellkommunikation, des Wachstums und anderer intrazellulärer Prozesse spielt. Die Hemmung der NK10-Aktivität kann die normale Rezeptor-Liganden-Bindung stören und zu nachgeschalteten Effekten auf Signalkaskaden führen, die eine Vielzahl von Zellfunktionen regulieren. Strukturell enthalten NK10-Inhibitoren typischerweise funktionelle Gruppen, die in der Lage sind, mit Schlüsselresten innerhalb der NK10-Bindungstasche zu interagieren. Diese Interaktionen beruhen oft auf hydrophoben Kräften, Wasserstoffbrückenbindungen oder van-der-Waals-Wechselwirkungen, um eine Spezifität zu erreichen. Das molekulare Design von NK10-Inhibitoren kann variieren, wobei einige starre, planare Kerne enthalten, die in das aktive Zentrum des Rezeptors passen, während andere flexiblere Gerüste aufweisen können, um die Bindungsaffinität zu erhöhen. Modifikationen der Inhibitorstruktur, wie z. B. Änderungen an den polaren oder hydrophoben Bereichen, können die Fähigkeit des Inhibitors, an NK10 zu binden und dessen Funktion zu hemmen, erheblich beeinflussen. Fortschritte im chemischen Design haben die Entwicklung hochselektiver Inhibitoren ermöglicht, mit denen die Rolle von NK10 in verschiedenen biologischen Systemen untersucht werden kann. Diese Moleküle sind wichtige Hilfsmittel, um die Feinheiten der rezeptorvermittelten Signalprozesse zu verstehen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥508.00
¥1252.00
61
(1)

BCR-ABL-Kinaseinhibitor, der die Kinaseaktivität unterdrücken kann, die möglicherweise an der Aktivierung oder Funktion von NK10 beteiligt ist.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

EGFR-Inhibitor, der in die Tyrosinkinase-Signalübertragung eingreifen kann und damit möglicherweise die Signalwege beeinflusst, die NK10 regulieren.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

RAF-Kinase-Hemmer, der mehrere Kinasen hemmen kann und damit möglicherweise die Signalkaskaden, an denen NK10 beteiligt ist, verändert.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der mehrere Signalwege beeinflussen kann und somit die NK10-Aktivität modulieren könnte.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

SRC-Kinase-Inhibitor, der die Kinase-Signalübertragung verändern kann, was sich möglicherweise auf NK10-vermittelte Signalwege auswirkt.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der die Tyrosinkinase-Signalübertragung unterbrechen kann, was möglicherweise mit der NK10-Funktionalität zusammenhängt.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

Multi-Kinase-Inhibitor, der die VEGF-Signalübertragung und möglicherweise andere mit NK10 verbundene Signalwege beeinflussen kann.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

VEGFR-Inhibitor, der sich auf Signalwege auswirken kann und möglicherweise die regulatorischen Funktionen von NK10 beeinträchtigt.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

BCR-ABL-Inhibitor, der die Kinaseaktivität unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen NK10 beteiligt ist.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1061.00
¥2347.00
1
(1)

MET-, RET- und VEGFR2-Inhibitor, der mehrere Signalwege modulieren kann, die möglicherweise die Rolle von NK10 beeinflussen.