NK10-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf den NK10-Rezeptor abzielen, ein Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des NK10-Rezeptors modulieren, indem sie entweder seine Wechselwirkungen mit anderen molekularen Partnern blockieren oder verändern. NK10 befindet sich, wie andere Rezeptoren seiner Art, hauptsächlich auf der Oberfläche bestimmter Zelltypen, wo er eine Rolle bei der Regulierung der Zellkommunikation, des Wachstums und anderer intrazellulärer Prozesse spielt. Die Hemmung der NK10-Aktivität kann die normale Rezeptor-Liganden-Bindung stören und zu nachgeschalteten Effekten auf Signalkaskaden führen, die eine Vielzahl von Zellfunktionen regulieren. Strukturell enthalten NK10-Inhibitoren typischerweise funktionelle Gruppen, die in der Lage sind, mit Schlüsselresten innerhalb der NK10-Bindungstasche zu interagieren. Diese Interaktionen beruhen oft auf hydrophoben Kräften, Wasserstoffbrückenbindungen oder van-der-Waals-Wechselwirkungen, um eine Spezifität zu erreichen. Das molekulare Design von NK10-Inhibitoren kann variieren, wobei einige starre, planare Kerne enthalten, die in das aktive Zentrum des Rezeptors passen, während andere flexiblere Gerüste aufweisen können, um die Bindungsaffinität zu erhöhen. Modifikationen der Inhibitorstruktur, wie z. B. Änderungen an den polaren oder hydrophoben Bereichen, können die Fähigkeit des Inhibitors, an NK10 zu binden und dessen Funktion zu hemmen, erheblich beeinflussen. Fortschritte im chemischen Design haben die Entwicklung hochselektiver Inhibitoren ermöglicht, mit denen die Rolle von NK10 in verschiedenen biologischen Systemen untersucht werden kann. Diese Moleküle sind wichtige Hilfsmittel, um die Feinheiten der rezeptorvermittelten Signalprozesse zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
BCR-ABL-Kinaseinhibitor, der die Kinaseaktivität unterdrücken kann, die möglicherweise an der Aktivierung oder Funktion von NK10 beteiligt ist. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
EGFR-Inhibitor, der in die Tyrosinkinase-Signalübertragung eingreifen kann und damit möglicherweise die Signalwege beeinflusst, die NK10 regulieren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
RAF-Kinase-Hemmer, der mehrere Kinasen hemmen kann und damit möglicherweise die Signalkaskaden, an denen NK10 beteiligt ist, verändert. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der mehrere Signalwege beeinflussen kann und somit die NK10-Aktivität modulieren könnte. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
SRC-Kinase-Inhibitor, der die Kinase-Signalübertragung verändern kann, was sich möglicherweise auf NK10-vermittelte Signalwege auswirkt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der die Tyrosinkinase-Signalübertragung unterbrechen kann, was möglicherweise mit der NK10-Funktionalität zusammenhängt. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der die VEGF-Signalübertragung und möglicherweise andere mit NK10 verbundene Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
VEGFR-Inhibitor, der sich auf Signalwege auswirken kann und möglicherweise die regulatorischen Funktionen von NK10 beeinträchtigt. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
BCR-ABL-Inhibitor, der die Kinaseaktivität unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen NK10 beteiligt ist. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
MET-, RET- und VEGFR2-Inhibitor, der mehrere Signalwege modulieren kann, die möglicherweise die Rolle von NK10 beeinflussen. | ||||||