Nibrin Inhibitoren
Gängige Nibrin Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Actinomycin D CAS 50-76-0.
Nibrin-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von Nibrin zu modulieren, einem Protein, das an der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist. Nibrin, auch bekannt als NBS1, ist eine Komponente des MRE11-RAD50-NBS1 (MRN)-Komplexes, der eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von DNA-Doppelstrangbrüchen und der Einleitung von DNA-Reparaturmechanismen spielt. Der MRN-Komplex ist maßgeblich an der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt und verhindert die Anhäufung von DNA-Schäden, die zu zellulären Fehlfunktionen und verschiedenen Formen der genomischen Instabilität führen können. Nibrin-Inhibitoren interagieren mit dem Nibrin-Protein, um dessen Aktivität zu modulieren und die Fähigkeit des MRN-Komplexes, auf DNA-Schäden zu reagieren, zu beeinträchtigen.
Die Entwicklung von Nibrin-Inhibitoren beruht auf der umfassenden Erforschung der molekularen Mechanismen der DNA-Schadensreaktion und -Reparatur. Nibrin selbst enthält mehrere Domänen, die für seine Interaktion mit anderen Komponenten des MRN-Komplexes und für seine Rolle bei der Signalisierung und Reparatur von DNA-Schäden entscheidend sind. Die FHA- und BRCT-Domänen von Nibrin sind beispielsweise an der Erkennung von phosphorylierten Proteinsubstraten beteiligt und vermitteln Interaktionen mit anderen Proteinen, die an der DNA-Schadensreaktion beteiligt sind. Nibrin-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf diese und andere spezifische Domänen oder Interaktionsstellen des Nibrin-Proteins abzielen, seine Aktivität modulieren und folglich die Funktion des MRN-Komplexes beeinflussen. Auf diese Weise bieten Nibrin-Inhibitoren ein Instrument zur Untersuchung der molekularen Details der DNA-Schadensreaktionswege und tragen zu unserem Verständnis der Mechanismen der Genomstabilität auf zellulärer Ebene bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um ein Cytosin-Nukleosid-Analogon, das sich in die DNA einbauen und die normalen Methylierungsmuster stören kann, wodurch die Genexpression beeinträchtigt werden könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor verändert es die Chromatinstruktur, was sich möglicherweise auf die Transkription verschiedener Gene auswirkt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ebenfalls ein Histon-Deacetylase-Inhibitor und kann die Expression zahlreicher Gene durch Veränderung der Chromatin-Konformation beeinflussen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um ein Pyrimidin-Analogon, das in die DNA-Synthese eingreift, was indirekt die Genexpressionsmuster beeinflussen könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Es bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die Transkription beeinträchtigt und die Proteinexpression möglicherweise verändert wird. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Diese Verbindung stabilisiert den kovalenten Komplex aus DNA-Topoisomerase I und DNA, was zu DNA-Brüchen führt, die möglicherweise die normale Genexpression stören können. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Es hemmt die Proteinsynthese auf der Ebene der Translation und beeinflusst dadurch den Gesamtproteinspiegel in der Zelle. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
Als Antibiotikum, das die Proteinsynthese hemmt, kann Puromycin-Dihydrochlorid die Expression von Proteinen auf der Translationsebene verringern. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Dieses Anthracyclin-Antibiotikum interkaliert in die DNA und stört die durch Topoisomerase-II vermittelte DNA-Reparatur, was sich möglicherweise auf die Genexpression auswirkt. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥350.00 ¥1320.00 ¥10357.00 | 136 | |
DMSO wird zwar in erster Linie als Lösungsmittel verwendet, kann aber auch in Zellmembranen eindringen und zelluläre Prozesse beeinflussen, wodurch die Proteinexpression beeinträchtigt werden kann. | ||||||