NFU1 Inhibitoren
Gängige NFU1 Inhibitors sind unter underem Aurintricarboxylic Acid CAS 4431-00-9, Deferoxamine CAS 70-51-9, Deferasirox CAS 201530-41-8, L-Mimosine CAS 500-44-7 und Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone CAS 737-86-0.
Chemische Inhibitoren von NFU1 können die Funktion des Proteins beeinträchtigen, indem sie seine Fähigkeit stören, Eisen-Schwefel-Cluster zu synthetisieren und zu erhalten, die für seine Aktivität entscheidend sind. Aurintricarboxylsäure, Ciclopirox, Deferoxamin, Deferasirox und Deferipron sind allesamt Eisenchelatoren, die sich an Eisen binden und so diesen wichtigen Cofaktor von NFU1 fernhalten. Ohne ausreichendes Eisen kann NFU1 die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern nicht katalysieren, was zu seiner Hemmung führt. Diese Cluster sind für eine Vielzahl zellulärer Prozesse, einschließlich des mitochondrialen Elektronentransports, erforderlich, und ihre Unterbrechung hat direkte Auswirkungen auf die Funktionalität von NFU1. Die Bindung dieser Moleküle an Eisen verringert dessen Bioverfügbarkeit und verhindert, dass NFU1 Zugang zu dem Eisen erhält, das es für seine normale Funktion benötigt.
In ähnlicher Weise wirken Verbindungen wie 2,2'-Bipyridyl, Mimosin, Bathophenanthrolin und Pyridoxalisonicotinoylhydrazon als Eisenchelatoren, die NFU1 hemmen, indem sie das zelluläre Eisen, das für die Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern erforderlich ist, abbauen. Diese chemischen Inhibitoren sorgen dafür, dass das Eisen nicht in diese essenziellen Cluster eingebaut wird, wodurch die Aktivität von NFU1 gestoppt wird. Tiopronin trägt ebenfalls zur Hemmung von NFU1 bei, da es Schwermetalle, einschließlich Eisen, das für die Bildung und Aufrechterhaltung von Eisen-Schwefel-Clustern entscheidend ist, chelatiert. Triapin schließlich hemmt zwar bekanntermaßen die Ribonukleotid-Reduktase, indem es Eisen chelatiert, reduziert aber in ähnlicher Weise die Verfügbarkeit von Eisen für die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern, was wiederum die Funktion von NFU1 hemmt. Jede dieser Chemikalien kann die Funktion des Proteins wirksam hemmen, indem sie auf das Eisen abzielt, das für die Aktivität von NFU1 entscheidend ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥361.00 ¥542.00 ¥1061.00 | 13 | |
Aurintricarbonsäure hemmt NFU1 durch Chelatbildung mit Eisen, einem Cofaktor, der für die Funktion von NFU1 bei der Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern notwendig ist. Ohne Eisenverfügbarkeit kann NFU1 die Bildung dieser Cluster, die für verschiedene enzymatische Funktionen unerlässlich sind, nicht katalysieren. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
Deferoxamin ist ein Eisenchelator, der NFU1 hemmt, indem er den Eisenpool reduziert, der für die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern zur Verfügung steht. NFU1 ist auf Eisen als Kofaktor angewiesen, und das Fehlen von Eisen behindert seine Fähigkeit, an der Reifung dieser Cluster teilzunehmen, die für den mitochondrialen Elektronentransport und andere Prozesse von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | ¥2031.00 | 9 | |
Deferasirox chelatiert Eisen, ähnlich wie andere Eisenchelatoren, und begrenzt die Verfügbarkeit von Eisen, das für die Funktion von NFU1 bei der Eisensulfurclustersynthese erforderlich ist. Die Hemmung der Eisensulfurcluster-Bildung durch Deferasirox führt zu einer direkten Hemmung der enzymatischen Aktivität von NFU1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥406.00 ¥993.00 ¥2482.00 ¥4919.00 | 8 | |
Mimosin chelatiert Eisen und hemmt so NFU1, indem es die Verfügbarkeit von Eisen für die Biosynthese von Eisen-Schwefel-Clustern einschränkt. Durch die Funktionsbeeinträchtigung von NFU1 aufgrund von Eisenmangel wird die Bildung dieser Cluster gestört, was zu einer Hemmung der Proteinaktivität führt. | ||||||
Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone | 737-86-0 | sc-204192 | 50 mg | ¥2990.00 | 9 | |
Pyridoxal-Isonicotinoylhydrazon ist ein weiterer Eisenchelator, der NFU1 hemmen kann, indem er die Verfügbarkeit von Eisen für die Synthese von Eisen-Schwefel-Clustern reduziert. Wenn Eisen gebunden ist, wird die Aktivität von NFU1 gehemmt, da es nicht effektiv an der Bildung dieser essentiellen Cluster teilnehmen kann. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
Triapin hemmt die Ribonukleotidreduktase durch Eisenchelatbildung, und dieser Mechanismus führt auch zur Hemmung von NFU1, indem die Eisenverfügbarkeit für die Eisen-Schwefel-Cluster-Assemblierung verringert wird. NFU1 wird funktionell gehemmt, da es seine Rolle bei der Synthese dieser Cluster nicht erfüllen kann. Es scheint, dass keine Tabelle vorhanden ist, die ich weiterführen sollte. Wenn Sie eine bestimmte Tabelle oder Liste haben, an der ich arbeiten soll, stellen Sie sie mir bitte zur Verfügung, und ich werde Ihnen gerne behilflich sein. | ||||||