NF-1C-Inhibitoren bilden eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die ihre Wirkung durch spezifische Interaktionen mit verschiedenen Signalwegen entfalten, die sich mit NF-1C-regulierten Kaskaden überschneiden. Ein bekanntes Mitglied dieser Klasse ist Aloxistatin (CAS: 178305-76-7), ein selektiver Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Inhibitor. Aloxistatin moduliert den Umbau der extrazellulären Matrix (ECM) und beeinflusst NF-1C indirekt, indem es die Zell-Matrix-Interaktionen und die nachgeschalteten Signalwege verändert, die eng mit der Regulierung von NF-1C verbunden sind. Die dynamische Natur der extrazellulären Umgebung spielt eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung zellulärer Reaktionen, und die Wirkung von Aloxistatin auf MMPs unterstreicht sein Potenzial zur Modulation von NF-1C durch Veränderungen der zellulären Mikroumgebung. Ein weiterer bemerkenswerter NF-1C-Inhibitor ist Wortmannin (CAS: 19545-26-7), das auf die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) abzielt und den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Diese Unterbrechung wirkt sich indirekt auf NF-1C aus, indem Akt-vermittelte Signalkaskaden unterbrochen werden, die sich mit NF-1C-regulierten Signalwegen kreuzen. Die komplizierten Wechselwirkungen zwischen PI3K/Akt- und NF-1C-Signalen unterstreichen die Verflechtung dieser Signalwege und das Potenzial von Wortmannin, die Aktivität von NF-1C durch die strategische Ausrichtung auf gemeinsame nachgeschaltete Effektoren zu modulieren.
Bay 11-7082 (CAS: 19542-67-7) ist ein weiterer Inhibitor dieser Klasse, der die IκBα-Phosphorylierung hemmt und damit den NF-κB-Signalweg unterdrückt. Auf diese Weise beeinflusst er NF-1C durch Unterbrechung der nachgeschalteten Effektorwege, die NF-κB und NF-1C gemeinsam nutzen. Dieser Wirkstoff ist ein Beispiel dafür, wie Inhibitoren strategisch auf mehrere Signalwege einwirken können, was zu nuancierten Auswirkungen auf die von NF-1C regulierten zellulären Prozesse führt. Rapamycin (CAS: 53123-88-9) und LY294002 (CAS: 154447-36-6) zielen auf mTOR bzw. PI3K ab und verändern die gemeinsamen nachgeschalteten Effektoren zwischen ihren jeweiligen Signalwegen und NF-1C. Diese Wirkstoffe zeigen das komplizierte Zusammenspiel der Signalwege, das die Grundlage für die Hemmung von NF-1C bildet. Durch die Beeinflussung wichtiger Knotenpunkte in diesen miteinander verbundenen Netzwerken bieten Rapamycin und LY294002 zusätzliche Modulationsebenen für die Aktivität von NF-1C und unterstreichen damit die Komplexität der zellulären Regulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst NF-1C indirekt, indem er auf den PI3K-Signalweg abzielt. Die Hemmung von PI3K unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse, die sich mit der Funktion von NF-1C überschneiden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, moduliert NF-1C indirekt, indem es die Raf-Kinase und nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. Durch die Interferenz mit Raf verändert Sorafenib die NF-1C-Aktivität durch Cross-Talk-Mechanismen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst NF-1C indirekt durch Unterbrechung des PI3K-Signalwegs. Die Hemmung von PI3K verändert nachgelagerte Signalereignisse und wirkt sich auf die Aktivität von NF-1C aus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, moduliert NF-1C indirekt, indem er in den MAPK-Signalweg eingreift. Die Hemmung von MEK unterbricht die Phosphorylierungskaskade und beeinflusst so die Aktivität von NF-1C. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, beeinflusst NF-1C indirekt, indem er in den NF-κB-Signalweg eingreift. Die Hemmung von NF-κB verändert die nachgelagerten Ereignisse, die die Aktivität von NF-1C beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, moduliert NF-1C indirekt, indem er den mTOR-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von mTOR unterbricht die nachgeschalteten Signalereignisse, die die Aktivität von NF-1C beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst NF-1C indirekt, indem er auf den p38-MAPK-Signalweg abzielt. Die Hemmung von p38-MAPK unterbricht die nachgeschalteten Ereignisse, die sich mit der NF-1C-Funktion überschneiden. Eine Fehlregulation dieser Signalwege trägt zur Pathogenese bei. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, moduliert NF-1C indirekt durch Beeinflussung des TGF-β-Signalwegs. Die Hemmung des TGF-β-Rezeptors unterbricht die nachgeschalteten Ereignisse, die die Aktivität von NF-1C beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, beeinflusst NF-1C indirekt, indem er auf den JNK-Signalweg abzielt. Die Hemmung von JNK unterbricht nachgelagerte Ereignisse, die sich mit der Funktion von NF-1C überschneiden. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG490, ein JAK2-Inhibitor, moduliert indirekt NF-1C, indem er auf den JAK-STAT-Signalweg abzielt. Die Hemmung von JAK2 unterbricht die nachgeschalteten Ereignisse, die die Aktivität von NF-1C beeinflussen. | ||||||