Die chemische Klasse der Neutrophilen-Marker-Inhibitoren gehört zu einer besonderen Kategorie von Wirkstoffen, die spezifische biologische Prozesse modulieren, an denen Neutrophile beteiligt sind. Neutrophile sind eine Art von weißen Blutkörperchen, ein grundlegender Bestandteil des Immunsystems, der für die Bekämpfung von Infektionen und die Teilnahme an verschiedenen Entzündungsreaktionen verantwortlich ist. Neutrophilenmarker-Inhibitoren sind sorgfältig hergestellte Moleküle, die mit spezifischen molekularen Markern auf der Oberfläche von Neutrophilen oder in ihren Signalwegen interagieren. Diese Marker spielen eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Aktivierung, Migration und Adhäsion der Neutrophilen, die allesamt für ihre Immunreaktionsfunktionen unerlässlich sind. Indem sie auf diese Marker abzielen, können Inhibitoren die Aktionen der Neutrophilen wirksam dämpfen oder modulieren, was zu einer kontrollierten und gemessenen Beeinflussung der Immun- und Entzündungsreaktionen führt.
Die chemischen Strukturen der Neutrophilen-Marker-Inhibitoren sind so präzise konzipiert, dass sie Bindungswechselwirkungen mit den identifizierten Markern erleichtern und dadurch die komplizierten Signalkaskaden, die das Verhalten der Neutrophilen steuern, unterbrechen oder verändern. Diese Inhibitoren können ein breites Spektrum chemischer Komponenten umfassen, darunter kleine organische Moleküle, Peptide und sogar größere biologische Wirkstoffe. Was sie eint, ist ihre Fähigkeit, selektiv mit den Zielmarkern zu interagieren und einen regulierenden Einfluss auf die Aktionen der Neutrophilen auszuüben, ohne ihre Funktionen vollständig zu stoppen. Aufgrund der komplexen und nuancierten Natur des Verhaltens von Neutrophilen werden diese Inhibitoren strengen Design- und Optimierungsprozessen unterzogen, um ihre Spezifität und Wirksamkeit zu gewährleisten. Die laufende Forschung auf diesem Gebiet verfeinert kontinuierlich unser Verständnis der Neutrophilenbiologie und hilft bei der Entwicklung neuartiger Hemmstoffverbindungen, die den Weg für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Kontexten ebnen, in denen eine fein abgestimmte Modulation von Immunreaktionen erwünscht ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥406.00 ¥1151.00 | 2 | |
Hemmt den CXCR2-Rezeptor und reduziert die Rekrutierung und Migration von Neutrophilen. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | ¥880.00 | ||
Bindet an CXCR1 und CXCR2 und hemmt die Chemotaxis von Neutrophilen und Entzündungen. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
JAK1-Inhibitor, der indirekt die Funktionen der Neutrophilen bei Entzündungen beeinflusst. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Blockiert die NF-κB-Aktivierung, was zu einem Rückgang der entzündungsfördernden Zytokine führt. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | ¥4851.00 | ||
Hemmt die IκB-Kinase, wodurch der NF-κB-Signalweg und die Entzündungsreaktion herunterreguliert werden. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1399.00 ¥5934.00 | 55 | |
Unterdrückt die IκBα-Phosphorylierung und verringert so die NF-κB-Aktivierung und die Entzündung. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | ¥7266.00 | 5 | |
Moduliert den ER-Stress und beeinflusst die neutrophile Apoptose und Entzündung. | ||||||
PI 3-Kγ Inhibitor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | ¥857.00 | ||
JNK-Inhibitor, der die Chemotaxis, Adhäsion und Entzündung von Neutrophilen beeinflusst. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
SYK-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivierungsreaktionen der Neutrophilen moduliert. | ||||||