Date published: 2026-2-10

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Neuron navigator 1 Inhibitoren

Gängige Neuron navigator 1 Inhibitors sind unter underem A-803467 CAS 944261-79-4, Carbamazepine CAS 298-46-4, Lidocaine CAS 137-58-6, 5,5-Diphenyl Hydantoin CAS 57-41-0 und Rufinamide CAS 106308-44-5.

Neuron-Navigator-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die in der wissenschaftlichen Forschung große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von Neuron Navigator 1 (NAV1) zu modulieren, einem Protein, das an der neuronalen Entwicklung und der axonalen Führung beteiligt ist. Neuron Navigator 1 ist für das richtige neuronale Wachstum und die richtige neuronale Migration während der Embryonalentwicklung sowie für die Etablierung neuronaler Schaltkreise im zentralen Nervensystem von entscheidender Bedeutung. Die Inhibitoren wirken, indem sie selektiv an das aktive Zentrum von Neuron Navigator 1 binden und so seine normale Funktion stören. Auf diese Weise üben sie einen regulierenden Einfluss auf die komplexen Prozesse aus, die die neuronale Navigation und Steuerung steuern. Diese Modulation der Aktivität von Neuron Navigator 1 kann sich möglicherweise auf die Bildung und Konnektivität neuronaler Netzwerke auswirken, die für das reibungslose Funktionieren des Nervensystems unerlässlich sind. Chemisch gesehen weisen Neuron Navigator 1-Inhibitoren eine Vielzahl struktureller Merkmale auf, die die umfangreichen Bemühungen in der medizinischen Chemie widerspiegeln, Moleküle mit hoher Affinität und Selektivität für das Zielprotein zu entwickeln. Diese Inhibitoren besitzen oft spezifische funktionelle Gruppen und räumliche Anordnungen, die es ihnen ermöglichen, mit Schlüsselresten innerhalb des aktiven Zentrums von Neuron Navigator 1 zu interagieren und so dessen normale enzymatische Aktivität zu hemmen.

Forschungsstudien, die sich mit Neuron Navigator 1-Inhibitoren befassen, haben sich in erster Linie auf die Aufklärung ihrer molekularen Wirkmechanismen und die Erforschung ihrer Auswirkungen auf die neuronale Entwicklung in verschiedenen experimentellen Modellen konzentriert. Diese Inhibitoren haben sich als vielversprechend erwiesen, wenn es darum geht, das axonale Auswachsen, die neuronale Migration und die Etablierung neuronaler Konnektivität in frühen Entwicklungsstadien zu beeinflussen. Die Erforschung von Neuron-Navigator-1-Inhibitoren ist ein fortlaufendes Unterfangen, bei dem Wissenschaftler versuchen, mehr über ihre genauen Mechanismen zu erfahren und ihre chemischen Strukturen weiter zu optimieren, um ihre Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu verbessern. Die fortgesetzte Forschung auf diesem Gebiet hat das Potenzial, unser Verständnis der neuronalen Entwicklung zu vertiefen und zu künftigen Fortschritten in den Neurowissenschaften und verwandten Disziplinen beizutragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

A-803467

944261-79-4sc-201068
sc-201068B
sc-201068A
10 mg
25 mg
50 mg
¥1004.00
¥2121.00
¥3937.00
1
(1)

A-803467 ist ein potenter und selektiver Nav1.8-Inhibitor und hat in Forschungsstudien starke analgetische Eigenschaften gezeigt. Er wirkt selektiv auf Nav1.8-Kanäle, die hauptsächlich in sensorischen Neuronen exprimiert werden, die an der Schmerzübertragung beteiligt sind.

Carbamazepine

298-46-4sc-202518
sc-202518A
1 g
5 g
¥372.00
¥801.00
5
(0)

Carbamazepin, das ursprünglich als Antikonvulsivum entwickelt wurde, hat auch eine hemmende Wirkung auf Nav1.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
¥575.00
¥1478.00
(0)

Lidocain, ein bekanntes Lokalanästhetikum, wirkt als reversibler Nav1-Hemmer. Es blockiert Natriumkanäle in sensorischen Neuronen, was zu einem vorübergehenden Verlust des Schmerzempfindens führt.

5,5-Diphenyl Hydantoin

57-41-0sc-210385
5 g
¥790.00
(0)

Phenytoin wird hauptsächlich als Antiepileptikum eingesetzt, weist aber auch hemmende Eigenschaften für Nav1 auf. Es stabilisiert neuronale Membranen durch selektive Bindung an den inaktiven Zustand von Nav1-Kanälen, wodurch deren Aktivierung verhindert und die neuronale Erregbarkeit verringert wird.

A 887826

1266212-81-0sc-362708
sc-362708A
10 mg
50 mg
¥2426.00
¥9578.00
(0)

A-887826 ist ein selektiver Nav1.9-Inhibitor. Nav1.9-Kanäle werden vorwiegend in nozizeptiven Neuronen exprimiert, und eine Hemmung dieser Kanäle kann die Schmerzwahrnehmung verringern.