NET-7-Inhibitoren stellen eine Kategorie chemischer Wirkstoffe dar, die speziell zur Unterdrückung der Aktivität von NET-7 entwickelt wurden, einem fiktiven Enzym, das an kritischen zellulären Prozessen beteiligt ist. Diese Inhibitoren werden mit der Absicht entwickelt, direkt mit dem NET-7-Protein zu interagieren, was zu einer Verringerung seiner enzymatischen Aktivität führt. Indem sie auf NET-7 abzielen, können diese Chemikalien die zellulären Pfade und Prozesse beeinflussen, die von diesem Enzym reguliert werden, und so möglicherweise die gesamte zelluläre Homöostase und Funktion beeinträchtigen. Die Hemmung von NET-7 beinhaltet die Bindung dieser Chemikalien an das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren des Enzyms, wodurch seine Interaktion mit Substraten oder Cofaktoren, die für seine Aktivität wesentlich sind, blockiert wird. Diese Blockade kann zu einer Modulation der zellulären Signalwege und biologischen Prozesse führen, bei denen NET-7 eine zentrale Rolle spielt. Die Entwicklung von NET-7-Inhibitoren basiert auf einem tiefen Verständnis der Struktur des Enzyms, der biochemischen Wege, die es beeinflusst, und der Rolle, die es in der Zellphysiologie spielt.
Der Forschungs- und Entwicklungsprozess für NET-7-Inhibitoren umfasst eine Reihe von methodischen Ansätzen, darunter Computermodellierung zur Vorhersage der Interaktion zwischen potenziellen Inhibitoren und dem NET-7-Protein, biochemische Assays zur Bestätigung dieser Interaktionen und zur Messung ihrer Auswirkungen auf die Enzymaktivität sowie zelluläre Assays zur Beobachtung der nachgeschalteten Auswirkungen auf die Zellfunktionen. Techniken wie molekulares Docking und dynamische Simulation werden eingesetzt, um Moleküle mit hoher Bindungsaffinität für NET-7 zu identifizieren, während kinetische Studien Aufschluss darüber geben, wie diese Wechselwirkungen die Funktion des Enzyms beeinflussen. Darüber hinaus hilft der Einsatz von zellbasierten Assays dabei, die physiologische Relevanz der NET-7-Hemmung zu verstehen, einschließlich Veränderungen in zellulären Signalwegen, Veränderungen der Genexpression und Auswirkungen auf die Zellproliferation, Differenzierung oder Apoptose. Durch diese umfassenden Forschungsstrategien wollen die Wissenschaftler die Mechanismen aufklären, durch die NET-7-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, und so wertvolle Einblicke in die Rolle von NET-7 bei zellulären Prozessen und das Potenzial zur Modulation seiner Aktivität für Forschungszwecke gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | ¥8123.00 | ||
GW280264X hemmt ADAM10, eine Protease, die von NET-7 reguliert wird, und unterbricht damit die Fähigkeit von NET-7, die Reifung und den Transport von ADAM10 zu erleichtern. | ||||||
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | ¥1873.00 | 1 | |
GI 254023X zielt auf ADAM10 ab und unterbricht die regulatorische Rolle von NET-7 bei der Spaltung von CDH2 und der Notch-Signalgebung, indem es die Aktivität von ADAM10 behindert. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1895.00 ¥2459.00 ¥4558.00 ¥7096.00 ¥55282.00 | 19 | |
Marimastat hemmt Metalloproteasen, einschließlich ADAM10, und beeinträchtigt damit die Funktion von NET-7 bei der Reifung und dem Trafficking von ADAM10. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | ¥7548.00 | 15 | |
TAPI-1 hemmt direkt die Aktivität von ADAM10, die durch NET-7 reguliert wird, und beeinträchtigt damit die Fähigkeit von NET-7, die CDH2-Spaltung zu regulieren. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥2019.00 ¥4253.00 | 24 | |
Batimastat wirkt als ADAM10-Inhibitor und unterbricht die Rolle von NET-7 bei der ADAM10-Reifung und -Wanderung. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
DAPT hemmt die Gamma-Sekretase und kann die Notch-Signalisierung reduzieren, die NET-7 negativ reguliert, wodurch die Rolle von NET-7 bei der Regulierung des Notch-Signalwegs beeinträchtigt wird. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥5336.00 | 6 | |
LY411575 hemmt die Gamma-Sekretase, wodurch die Notch-Signalisierung reduziert wird, und beeinträchtigt damit indirekt die Rolle von NET-7 bei der Regulierung dieses Signalwegs. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4953.00 ¥15987.00 | 1 | |
RO-4929097 wirkt als Gammase-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung und damit die regulatorische Rolle von NET-7 in diesem Signalweg beeinflusst. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥2651.00 ¥2933.00 | 4 | |
Dibenzazepin (Deshydroxy LY 411575) ist ein Gamma-Sekretase-Hemmer, der die Notch-Signalisierung beeinträchtigt und dadurch die Fähigkeit von NET-7, diesen Signalweg zu regulieren, beeinträchtigt. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | ¥3802.00 ¥11282.00 | 4 | |
L-685,458 hemmt die Gamma-Sekretase und reduziert damit die Notch-Signalisierung, die durch NET-7 negativ reguliert wird. | ||||||