NET-2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, ein spezifisches molekulares Ziel, den Noradrenalin-Transporter-Subtyp 2 (NET-2), zu beeinflussen. Diese Klasse von Verbindungen wirkt in erster Linie auf das Noradrenalin-Wiederaufnahmesystem, das für die Rückresorption von Noradrenalin aus dem synaptischen Spalt zurück in das präsynaptische Neuron verantwortlich ist. Durch Hemmung von NET-2 behindern diese Verbindungen den Wiederaufnahmeprozess, was zu einer erhöhten Konzentration von Noradrenalin im synaptischen Spalt führt. Diese Modulation des Neurotransmitterspiegels kann aufgrund der Beteiligung von Noradrenalin am zentralen und peripheren Nervensystem verschiedene physiologische Auswirkungen haben.
NET-2-Hemmer weisen einen hohen Grad an Selektivität für den NET-2-Subtyp auf, was sie von Hemmstoffen unterscheidet, die auf andere Noradrenalin-Transporter-Subtypen abzielen. Die genaue chemische Struktur und die Eigenschaften dieser Inhibitoren können variieren, so dass es innerhalb dieser Klasse eine Vielzahl von Verbindungen gibt. Die Forscher haben sich für die Untersuchung der Auswirkungen von NET-2-Hemmern auf die Neurotransmission und ihre Auswirkungen auf neuronale Schaltkreise und Systeme interessiert. Das Verständnis der Mechanismen von NET-2-Hemmern kann Licht auf die komplizierten Prozesse werfen, die an der Regulierung von Neurotransmittern und der neuronalen Kommunikation beteiligt sind, und wertvolle Einblicke in die Neurobiologie und Pharmakologie liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib hemmt NET-2 durch kompetitive Bindung an die ATP-Bindungsstelle der Rezeptortyrosinkinase und blockiert dadurch nachgeschaltete Signalwege, die Zellwachstum und Angiogenese fördern. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
Cabozantinib zielt auf NET-2 ab, indem es Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs), einschließlich NET-2, hemmt und so deren Signalkaskaden unterbricht, die an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt sind. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 ¥19067.00 | 3 | |
Lenvatinib hemmt NET-2, indem es auf mehrere RTKs abzielt und deren nachgeschaltete Signalwege unterbricht, die für das Tumorwachstum und die Angiogenese verantwortlich sind. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Ponatinib hemmt NET-2, indem es auf mehrere Tyrosinkinasen abzielt, einschließlich derjenigen, die an der Steuerung des Tumorwachstums und der Angiogenese beteiligt sind, und dadurch deren Signalübertragung unterdrückt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf NET-2 ab, indem es die RTKs und die nachgeschalteten Raf-Kinasen hemmt und so die Zellproliferation und die Angiogenesewege blockiert. | ||||||