NCX2-Inhibitoren stellen eine spezifische Kategorie von Verbindungen dar, die die Aktivität des Natrium-Calcium-Austauschers 2 (NCX2) selektiv hemmen sollen. Dieses Protein ist ein Bestandteil der Zellmembran und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Calciumionenspiegels in der Zelle. Dies erreicht es, indem es den Austausch von Natrium- und Calciumionen durch die Zellmembran erleichtert. Jeder Hemmstoff dieser Verbindungsklasse ist so konzipiert, dass er die normale Funktionsweise von NCX2 stört, insbesondere seine Fähigkeit, diese kritischen Ionen zu transportieren. Um NCX2 zu hemmen, wenden diese Verbindungen verschiedene Strategien an. Sie können sich direkt an das aktive Zentrum von NCX2 binden und so den Ionenaustauschprozess effektiv behindern. Alternativ können sie die Interaktionen stören, die NCX2 mit den Ionen selbst oder mit anderen Proteinen eingeht, die am Ionenaustauschmechanismus beteiligt sind. Das Endziel beider Strategien besteht darin, den Ionenaustauschprozess zu unterbrechen und so das Calciumgleichgewicht in der Zelle zu modulieren.
Die Kontrolle der intrazellulären Calciumspiegel ist für das ordnungsgemäße Funktionieren vieler zellulärer Prozesse von grundlegender Bedeutung. Durch die Hemmung von NCX2 können diese Verbindungen daher möglicherweise eine Reihe von zellulären Aktivitäten beeinflussen, die von einer genauen Calciumsignalisierung abhängen. Die Fähigkeit, die Calcium-Homöostase auf dieser Ebene zu kontrollieren, bietet ein leistungsstarkes Instrument für die Erforschung der physiologischen Rollen und Verantwortlichkeiten von NCX2. Darüber hinaus ermöglicht sie ein besseres Verständnis des Beitrags von NCX2 zur Gesamtdynamik von Calcium in der Zelle. Es ist unbedingt zu beachten, dass weitere Untersuchungen erforderlich sind, um die Wirksamkeit und Spezifität von NCX2-Inhibitoren vollständig zu verstehen. Dies schließt ihre Verwendung in verschiedenen experimentellen Modellen und Systemen ein. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass NCX2-Inhibitoren eine einzigartige Klasse von Verbindungen darstellen, die auf einen wichtigen Akteur bei der Regulierung der zellulären Calciumhomöostase abzielen und diesen hemmen. Sie liefern unschätzbare Einblicke in die Komplexität der Calcium-Signalübertragung, und ihre weitere Erforschung verspricht, unser Verständnis dieses kritischen zellulären Prozesses zu vertiefen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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KB-R7943 MESYLATE | 182004-65-5 | sc-202681 | 10 mg | ¥1805.00 | 4 | |
KB-R7943 MESYLATE wirkt als potenter Inhibitor des Natrium-Calcium-Austauschers (NCX2), der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, den Calcium-Ionentransport durch Zellmembranen selektiv zu stören. Seine einzigartigen Bindungseigenschaften erleichtern spezifische Interaktionen mit den Regulationsstellen des Austauschers, was zu einer veränderten Ionenhomöostase führt. Die strukturelle Steifigkeit und die hydrophoben Bereiche des Wirkstoffs erhöhen seine Membrandurchlässigkeit, was sich auf die zelluläre Erregbarkeit und die Dynamik der Kalziumsignalübertragung auswirkt. | ||||||
SN-6 | 415697-08-4 | sc-203698 sc-203698A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥9308.00 | 2 | |
SN-6 ist ein selektiver Inhibitor von Natrium-Kalzium-Austauschern, einschließlich NCX. Es wurde in Forschungsstudien verwendet, um die Rolle von NCX2 in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | ¥1297.00 ¥5224.00 | 3 | |
CGP-37157 ist eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie Natrium-Calcium-Austauscher, einschließlich NCX, hemmt. Sie wurde in Studien verwendet, die die Funktionen von NCX2 in der zellulären Calcium-Homöostase untersuchten. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist eine chemische Verbindung, die Natrium-Calcium-Austauscher, einschließlich NCX, hemmt. Sie wurde in Forschungsstudien zur Untersuchung der Beteiligung von NCX2 an der zellulären Calciumdynamik eingesetzt. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1173.00 | 20 | |
EIPA ist eine Verbindung, die Natrium-Kalzium-Austauscher hemmt, einschließlich NCX. Es wurde verwendet, um die Beteiligung von NCX2 an der zellulären Kalziumregulation und seine Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Funktionen zu untersuchen. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid ist eine weitere Verbindung, die dafür bekannt ist, Natrium-Kalzium-Austauscher zu hemmen, einschließlich NCX. Es wurde in Forschungsstudien eingesetzt, um die Rolle von NCX2 bei der zellulären Kalziumsignalisierung und beim Ionentransport zu untersuchen. | ||||||
Cariporide | 159138-80-4 | sc-337619A sc-337619 | 10 mg 100 mg | ¥982.00 ¥8225.00 | 31 | |
Cariporid ist ein selektiver Inhibitor von Natrium-Kalzium-Austauschern, einschließlich NCX. Es wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch Modulation der Kalziumhomöostase untersucht. | ||||||