Nukleare Rezeptor-Coaktivatoren (NCoAs) sind eine Gruppe multifunktionaler Proteine, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Gentranskription spielen. NCoA-5, auch bekannt als Steroidrezeptor-Coaktivator-1 (SRC-1), ist ein spezifisches Mitglied der NCoA-Familie, das in der Molekularbiologie und der Arzneimittelforschung große Aufmerksamkeit erregt hat. NCoA-5-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse von Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität dieses Coaktivators abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren sind aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse von besonderem Interesse, darunter die Hormonsignalgebung, die zelluläre Differenzierung und die Regulierung der Genexpression.
Bei den NCoA-5-Inhibitoren geht es um ihre Fähigkeit, die Interaktion zwischen NCoA-5 und nuklearen Rezeptoren wie Steroidhormonrezeptoren, Schilddrüsenhormonrezeptoren und Retinsäurerezeptoren zu stören. Durch die Unterbrechung dieser Coaktivator-Rezeptor-Bindung können NCoA-5-Inhibitoren die Transkriptionsaktivität bestimmter Gene verändern, die an wichtigen biologischen Signalwegen beteiligt sind. Diese Modulation der Genexpression kann tiefgreifende Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse haben und macht NCoA-5-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten für die Untersuchung der komplexen Mechanismen, die der Genregulation zugrunde liegen. Forscher untersuchen kontinuierlich die strukturellen und funktionellen Aspekte von NCoA-5-Inhibitoren, um Einblicke in ihre genauen molekularen Interaktionen zu gewinnen und ihre potenziellen Anwendungen zu verfeinern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), was die durch Co-Aktivatoren geförderte Transkriptionsaktivität verringern kann. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | ¥3328.00 | 9 | |
Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Antagonist, kann die Bindung von Co-Aktivatoren an Kernrezeptoren stören. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥936.00 ¥2110.00 | 34 | |
Östrogenrezeptor-Antagonist, der die durch den Co-Aktivator vermittelte Östrogenrezeptor-Aktivität behindern kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, könnte in die Signalwege eingreifen, die die Funktion des Koaktivators verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Transkriptionsregulierung unter Beteiligung von Koaktivatoren beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, ähnlich wie U0126, könnte sich auf Wege auswirken, die die Aktivität von Koaktivatoren modulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese beeinflussen kann, auch die der Co-Aktivatoren. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1534.00 | 7 | |
PPAR-alpha-Agonist, der die Rekrutierung von Koaktivatoren an PPAR-responsive Gene verändern könnte. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Funktion des Co-Aktivators beeinträchtigt. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
Flavon, das die Proteinkinase C hemmt, die an der Regulierung der Coaktivatoren beteiligt sein könnte. | ||||||