Date published: 2026-2-9

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NCoA-5 Inhibitoren

Gängige NCoA-5 Inhibitors sind unter underem Flavopiridol CAS 146426-40-6, GW6471 CAS 880635-03-0, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Nukleare Rezeptor-Coaktivatoren (NCoAs) sind eine Gruppe multifunktionaler Proteine, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Gentranskription spielen. NCoA-5, auch bekannt als Steroidrezeptor-Coaktivator-1 (SRC-1), ist ein spezifisches Mitglied der NCoA-Familie, das in der Molekularbiologie und der Arzneimittelforschung große Aufmerksamkeit erregt hat. NCoA-5-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse von Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität dieses Coaktivators abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren sind aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse von besonderem Interesse, darunter die Hormonsignalgebung, die zelluläre Differenzierung und die Regulierung der Genexpression.

Bei den NCoA-5-Inhibitoren geht es um ihre Fähigkeit, die Interaktion zwischen NCoA-5 und nuklearen Rezeptoren wie Steroidhormonrezeptoren, Schilddrüsenhormonrezeptoren und Retinsäurerezeptoren zu stören. Durch die Unterbrechung dieser Coaktivator-Rezeptor-Bindung können NCoA-5-Inhibitoren die Transkriptionsaktivität bestimmter Gene verändern, die an wichtigen biologischen Signalwegen beteiligt sind. Diese Modulation der Genexpression kann tiefgreifende Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse haben und macht NCoA-5-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten für die Untersuchung der komplexen Mechanismen, die der Genregulation zugrunde liegen. Forscher untersuchen kontinuierlich die strukturellen und funktionellen Aspekte von NCoA-5-Inhibitoren, um Einblicke in ihre genauen molekularen Interaktionen zu gewinnen und ihre potenziellen Anwendungen zu verfeinern.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), was die durch Co-Aktivatoren geförderte Transkriptionsaktivität verringern kann.

GW6471

880635-03-0sc-300779
5 mg
¥3328.00
9
(1)

Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Antagonist, kann die Bindung von Co-Aktivatoren an Kernrezeptoren stören.

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
¥936.00
¥2110.00
34
(1)

Östrogenrezeptor-Antagonist, der die durch den Co-Aktivator vermittelte Östrogenrezeptor-Aktivität behindern kann.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

MEK-Inhibitor, könnte in die Signalwege eingreifen, die die Funktion des Koaktivators verstärken.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der die Transkriptionsregulierung unter Beteiligung von Koaktivatoren beeinflussen kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, ähnlich wie U0126, könnte sich auf Wege auswirken, die die Aktivität von Koaktivatoren modulieren.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese beeinflussen kann, auch die der Co-Aktivatoren.

WY 14643

50892-23-4sc-203314
50 mg
¥1534.00
7
(1)

PPAR-alpha-Agonist, der die Rekrutierung von Koaktivatoren an PPAR-responsive Gene verändern könnte.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2990.00
¥10650.00
5
(1)

p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Funktion des Co-Aktivators beeinträchtigt.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥372.00
¥2414.00
¥8281.00
¥12986.00
¥26490.00
¥35279.00
¥58757.00
22
(1)

Flavon, das die Proteinkinase C hemmt, die an der Regulierung der Coaktivatoren beteiligt sein könnte.