NBPF8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des NBPF8-Proteins abzielen und diese hemmen. NBPF8 ist ein Mitglied der Neuroblastoma-Breakpoint-Familie (NBPF). Die NBPF-Familie ist eine Gruppe von Proteinen, die hauptsächlich mit der menschlichen Evolution und der Neuroentwicklung in Verbindung gebracht werden. NBPF8 spielt, wie andere NBPF-Mitglieder auch, vermutlich eine wichtige Rolle bei der Zellteilung, der genomischen Stabilität und der Regulation der Proteinexpression. NBPF8-Inhibitoren stören die normalen zellulären Funktionen, indem sie möglicherweise an Schlüsselregionen des Proteins binden und es daran hindern, mit anderen für seine Aktivität notwendigen Molekülen zu interagieren. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, einschließlich der direkten Bindung an das aktive Zentrum von NBPF8 oder der Veränderung seiner Struktur, um seine Funktion zu beeinflussen.
Die Untersuchung von NBPF8-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um tiefere Einblicke in die biologische Bedeutung von NBPF8 und seine Rolle in zellulären Prozessen zu gewinnen. Durch die Hemmung der Funktion von NBPF8 können Forscher besser verstehen, welchen Beitrag es zur Signalübertragung in der Zelle, zur Proliferation und zu anderen Signalwegen leistet, die für die Aufrechterhaltung eines ordnungsgemäßen Zellverhaltens unerlässlich sind. Diese Inhibitoren dienen als wichtige Werkzeuge zur Analyse der molekularen Signalwege, an denen NBPF8 beteiligt ist, und ermöglichen ein klareres Bild davon, wie es zu normalen und abnormalen Zellfunktionen beiträgt. Darüber hinaus helfen NBPF8-Inhibitoren Forschern, die evolutionären Auswirkungen der NBPF-Familie zu erforschen, insbesondere in Bezug auf menschenspezifische Entwicklungsmerkmale. Durch kontinuierliche Forschung kann die Rolle von NBPF8 in umfassenderen biologischen Systemen aufgeklärt werden, wodurch unser Wissen über Zellbiologie und Proteinregulation erweitert wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein, hemmt die RNA-Polymerase und kann so die Genexpression verringern. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $269.00 $1050.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein potenter Inhibitor der RNA-Polymerase II, der die mRNA-Synthese von Genen wie NBPF8 reduzieren könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Triptolid ist dafür bekannt, dass es die Transkriptionsaktivität hemmt, indem es die RNA-Polymerase II beeinflusst, was die Genexpression herunterregulieren könnte. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
DRB ist ein Adenosinanalogon, das die Transkriptionsverlängerung der RNA-Polymerase II hemmt und so möglicherweise die Genexpression verringert. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, die für die durch die RNA-Polymerase II vermittelte Transkription notwendig sind. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der BET-Proteine aus dem Chromatin verdrängt und so die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung von Genen führen und möglicherweise deren Expression verändern kann. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an GC-reiche DNA-Sequenzen, hemmt die Bindung von Transkriptionsfaktoren und kann so die Genexpression verringern. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
C646 ist ein kompetitiver Inhibitor der p300/CBP-Histon-Acetyltransferasen, die das Muster der Genexpression verändern können. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $271.00 $5202.00 $40368.00 $704.00 | 4 | |
Sinefungin ist ein Inhibitor von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferasen, die den Methylierungsstatus von Genen und deren Expression beeinflussen könnten. | ||||||