NBPF12 Inhibitoren
Gängige NBPF12 Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von NBPF12 spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität dieses Proteins über verschiedene intrazelluläre Signalwege. So ist beispielsweise bekannt, dass Bisindolylmaleimid I und GF109203X selektiv die Proteinkinase C (PKC) hemmen, eine Familie von Enzymen, die für zahlreiche zelluläre Funktionen, einschließlich der Phosphorylierung von Proteinen wie NBPF12, von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von PKC durch diese Chemikalien kann zu einer verminderten Aktivierung oder einer falschen Lokalisierung von NBPF12 führen, da die notwendigen Phosphorylierungsereignisse fehlen. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem wichtigen Signalmolekül, das zahlreiche zelluläre Prozesse reguliert. Durch die Hemmung von PI3K können diese Verbindungen nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, was zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führt, die möglicherweise durch diese Wege reguliert werden, wie z. B. NBPF12.
. Darüber hinaus kann der Kinase-Signalweg, der mehrere wichtige Signalmoleküle umfasst, durch Verbindungen wie SB203580, PD98059, U0126 und ZM336372 gehemmt werden, die auf verschiedene Kinasen innerhalb des Signalwegs abzielen. SB203580 hemmt speziell p38 MAPK, was die Funktion von NBPF12 beeinträchtigen kann, wenn es Teil des p38 MAPK-Signalnetzwerks ist. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, verhindern die Aktivierung von ERKs, die für die Aktivität von NBPF12 entscheidend sein könnten. ZM336372 zielt auf die Raf-1-Kinase ab, die sich ebenfalls auf die MAPK/ERK-Signalübertragung auswirkt. SP600125, das auf JNK abzielt, und PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, zeigen weiter, wie verschiedene Hemmmechanismen bei der Modulation der NBPF12-Aktivität zusammenwirken können. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer Verringerung der NBPF12-Funktion führen, wenn sie Teil von Signalwegen ist, die auf Tyrosinphosphorylierung beruhen. Schließlich kann Y-27632, das die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) hemmt, NBPF12 beeinflussen, wenn seine Aktivität durch Signalwege reguliert wird, die die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts betreffen. Das Zusammenspiel dieser Inhibitoren unterstreicht das komplexe regulatorische Umfeld, dem NBPF12 innerhalb der Zelle ausgesetzt sein kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), auf den NBPF12 bei Phosphorylierungsereignissen, die für seine Funktion entscheidend sind, angewiesen sein könnte. Die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten NBPF12-Aktivität führen, indem die phosphorilierungsabhängige Aktivierung oder Lokalisierung verhindert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da die PI3K-Signalübertragung für viele Zellüberlebens- und Wachstumswege von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung durch LY294002 die Aktivität nachgeschalteter Effektoren, möglicherweise einschließlich NBPF12, durch Unterdrückung PI3K-abhängiger Signalkaskaden verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Es blockiert den p38-Signalweg, der für die Aktivität von NBPF12 von entscheidender Bedeutung sein kann, insbesondere wenn NBPF12 an der Stressreaktion oder an entzündungsbedingten Signalen beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERKs) vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann die Aktivierung von ERKs verhindert werden, wodurch möglicherweise die Aktivität von NBPF12 verringert wird, wenn es Teil des ERK-Signalwegs ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann zu einer Verringerung der NBPF12-Aktivität führen, wenn die Funktionen von NBPF12 von JNK-vermittelten Signalwegen abhängen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der funktionell PD98059 ähnelt, sich jedoch chemisch von diesem unterscheidet. Er blockiert MEK1/2, was wiederum die ERK-Signalübertragung hemmen und dadurch möglicherweise die Aktivität von NBPF12 reduzieren kann, die von diesem Signalweg abhängt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann es die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die für die Aktivität von NBPF12 entscheidend sein kann, was zu einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Signalwege verändern, an denen NBPF12 beteiligt sein könnte, insbesondere wenn NBPF12 mit zellulären Wachstumsprozessen in Verbindung gebracht wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Die Hemmung von Src-Kinasen kann die NBPF12-Aktivität durch Unterbrechung von Signalwegen verringern, die von Tyrosinphosphorylierungsereignissen abhängen, an denen NBPF12 beteiligt sein kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Wenn die Aktivität von NBPF12 durch Signalwege reguliert wird, die Umlagerungen des Aktin-Zytoskeletts beinhalten, die durch ROCK vermittelt werden, kann die Hemmung durch Y-27632 zu einer Verringerung der NBPF12-Aktivität führen. | ||||||