Date published: 2026-2-9

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NAT-16 Inhibitoren

Gängige NAT-16 Inhibitors sind unter underem Methimazole CAS 60-56-0, Valproic Acid CAS 99-66-1, Indomethacin CAS 53-86-1, Chlorpromazine CAS 50-53-3 und Disulfiram CAS 97-77-8.

NAT-16-Inhibitoren beziehen sich auf eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die als Hemmstoffe auf das Enzym N-Acetyltransferase 16 wirken. Dieses Enzym, oft abgekürzt als NAT-16, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Acetylierung, bei der eine Acetylgruppe auf verschiedene Substrate übertragen wird. Die Hemmung von NAT-16 ist ein strategischer Ansatz zur Modulation von Acetylierungsreaktionen, da es die Übertragung von Acetylgruppen auf bestimmte Biomoleküle reguliert. Das Verständnis der strukturellen und biochemischen Merkmale von NAT-16 ist für die Entwicklung und den Entwurf von Hemmstoffen innerhalb dieser chemischen Klasse von wesentlicher Bedeutung.

NAT-16-Inhibitoren weisen typischerweise einen hohen Grad an Spezifität für das NAT-16-Enzym auf und zeigen Selektivität in ihrer Interaktion mit dem Ziel. Die Forscher auf diesem Gebiet konzentrieren sich auf die Aufklärung der molekularen Mechanismen, durch die diese Inhibitoren an NAT-16 binden und seine enzymatische Aktivität beeinträchtigen. Die strukturellen Informationen, die aus der Untersuchung von NAT-16-Inhibitoren stammen, helfen bei der rationalen Entwicklung neuartiger Verbindungen mit verbesserter Wirksamkeit und Selektivität. Diese Klasse von Inhibitoren verspricht, unser Verständnis von Acetylierungsprozessen auf molekularer Ebene zu verbessern und einen Beitrag zum breiteren Feld der Enzymologie und Biochemie zu leisten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Methimazole

60-56-0sc-205747
sc-205747A
10 g
25 g
¥790.00
¥1264.00
4
(0)

Methimazol wirkt als Schilddrüsenperoxidase-Hemmer und beeinflusst die Schilddrüsenhormonsynthese. Die Aktivität von NAT-16 könnte indirekt durch einen veränderten Stoffwechsel und Hormonhaushalt beeinflusst werden, die sich auf Acetylierungsprozesse auswirken.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

Natriumvalproat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Während es im Allgemeinen die Acetylierung erleichtert, könnte seine Wirkung auf die Chromatinstruktur indirekt die NAT-16-Genexpression und damit seine Proteinfunktion beeinflussen.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥327.00
¥429.00
18
(1)

Indomethacin ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das die Cyclooxygenase hemmt. Dies kann zu veränderten Prostaglandinwerten führen, die sich indirekt auf NAT-16 auswirken können, indem sie die zellulären Acetylierungsmuster beeinflussen.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
¥688.00
¥1241.00
21
(1)

Chlorpromazin ist ein Antipsychotikum, das Dopamin- und andere Rezeptoren blockiert und dadurch möglicherweise den Neurotransmitterspiegel verändert und indirekt die mit NAT-16 verbundenen Acetylierungsprozesse beeinflusst.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Disulfiram hemmt die Acetaldehyd-Dehydrogenase. Durch die Veränderung des Acetaldehyd-Stoffwechsels kann es den zellulären Acetyl-CoA-Spiegel beeinflussen und dadurch indirekt die Aktivität der NAT-16-Acetyltransferase beeinflussen.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
¥508.00
¥1297.00
2
(1)

Clioquinol chelatiert Metalle und hemmt Metalloenzyme. Dies kann sich auf die von Metall-Cofaktoren abhängigen Enzyme auswirken und möglicherweise zu Veränderungen in den zellulären Signalwegen führen, die sich indirekt auf die NAT-16-Aktivität auswirken.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
¥3588.00
(1)

Amiodaron beeinflusst den Schilddrüsenhormon-Stoffwechsel durch Hemmung der Deiodinasen. Da Schilddrüsenhormone Stoffwechselprozesse regulieren, könnte dies indirekt die Rolle von NAT-16 bei der Acetylierung beeinflussen.

Reserpine

50-55-5sc-203370
sc-203370A
1 g
5 g
¥1546.00
¥4671.00
1
(2)

Reserpin blockiert irreversibel den vesikulären Monoamintransporter, wodurch die Speicherung von Neurotransmittern beeinträchtigt und möglicherweise zelluläre Wege verändert werden, an denen NAT-16 beteiligt sein könnte.