NALP4E-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell für die gezielte Beeinflussung der Aktivität von NALP4E, einem an verschiedenen zellulären Prozessen und Signalwegen beteiligten Protein, entwickelt wurden. NALP4E, auch bekannt als Nucleotid-bindende Oligomerisierungsdomäne, Leucin-reiches Repeat und Pyrin-Domäne enthaltendes Protein 4E, gehört zur Familie der NOD-ähnlichen Rezeptoren (NLR), die eine entscheidende Rolle bei angeborenen Immunreaktionen und der Regulierung von Entzündungen spielen. Das NALP4E-Protein besteht aus mehreren funktionellen Domänen, darunter eine Nukleotid-Bindungsdomäne (NACHT), eine Leucin-reiche Repeat-Domäne (LRR) und eine Pyrin-Domäne, die an Protein-Protein-Interaktionen und der Signaltransduktion beteiligt sind.
NALP4E-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivierung oder Funktion von NALP4E stören und dadurch die nachgeschalteten Signalwege modulieren. Indem sie auf NALP4E abzielen, können diese Inhibitoren potenziell die zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli beeinflussen, darunter von Krankheitserregern stammende Moleküle und Gefahrensignale. Der Wirkmechanismus von NALP4E-Inhibitoren könnte darin bestehen, dass sie an spezifische Domänen von NALP4E binden, seine Oligomerisierung oder seine nachgeschalteten Signalwege verhindern oder die Wechselwirkungen mit anderen Proteinen hemmen, die an der Entzündungsreaktion beteiligt sind. Diese Substanzklasse ist vielversprechend für Forschungszwecke zum Verständnis der komplizierten Mechanismen der angeborenen Immunität und der Entzündungsregulierung sowie für ihre potenzielle Anwendung in verschiedenen experimentellen Modellen zur Untersuchung der Rolle von NALP4E bei zellulären Reaktionen auf verschiedene Herausforderungen. Darüber hinaus können NALP4E-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge für die Entschlüsselung der komplexen molekularen Wege dienen, die mit NALP4E und seinen nachgeschalteten Effekten verbunden sind, und so zu unserem umfassenderen Verständnis der Regulierung des Immunsystems und zu potenziellen zukünftigen Bemühungen in der Arzneimittelentwicklung beitragen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MCC950 sodium salt | 256373-96-3 | sc-505904 sc-505904A sc-505904B sc-505904C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2234.00 ¥10018.00 ¥17701.00 | 3 | |
MCC950 blockiert selektiv das NALP3-Inflammasom, indem es die ATPase-Aktivität von NALP3 hemmt und so die Freisetzung von pro-inflammatorischen Zytokinen verhindert. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥519.00 ¥688.00 ¥1320.00 ¥1952.00 ¥5979.00 | 36 | |
Glyburid hemmt die Aktivierung des NALP3-Inflammasoms, indem es die ATP-sensitiven Kaliumkanäle blockiert und so den Kalium-Efflux und die NALP3-Aktivierung reduziert. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1399.00 ¥5934.00 | 55 | |
Bay 11-7082 hemmt die Aktivierung des NALP3-Inflammasoms durch Unterdrückung der NF-κB-Signalübertragung, was zu einer verringerten Produktion von NALP3-assoziierten Entzündungszytokinen führt. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1162.00 ¥3193.00 ¥11034.00 | 2 | |
Tranilast hemmt die NALP3-Inflammasom-Aktivierung, indem es die ROS-Produktion und die anschließende NLRP3-Aktivierungskaskade reduziert, was zu einem Rückgang der Entzündung führt. | ||||||