Date published: 2026-2-10

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NAIP1 Inhibitoren

Gängige NAIP1 Inhibitors sind unter underem MCC950 sodium salt CAS 256373-96-3, Parthenolide CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Anakinra CAS 143090-92-0 und Thalidomide CAS 50-35-1.

NAIP1-Inhibitoren beziehen sich im Rahmen dieser Diskussion auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität von NAIP1 modulieren, einem Schlüsselprotein, das an der Regulierung angeborener Immunreaktionen und der Aktivität des Inflammasoms beteiligt ist. Die direkte chemische Hemmung von NAIP1 ist nicht gut etabliert, weshalb man sich auf Hemmstoffe konzentrieren muss, die auf verwandte Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen. Diese Inhibitoren wirken vor allem durch Modulation des NLRP3-Inflammasoms, der NF-κB-Signalisierung, der Zytokin-Signalisierung (wie IL-1β und TNF-α) und der Caspase-1-Aktivität. Die primäre Wirkungsweise dieser Inhibitoren besteht in der Unterbrechung oder Veränderung von Signalwegen, die für die Aktivierung und den Aufbau von Inflammasomen, zu denen auch NAIP1 gehört, entscheidend sind. So zielen NLRP3-Inflammasominhibitoren wie MCC950 und CY-09 speziell auf die NLRP3-Komponente ab und beeinträchtigen damit indirekt die Rolle von NAIP1 bei der Inflammasom-Regulierung. In ähnlicher Weise wirken sich NF-κB-Inhibitoren (z. B. Parthenolid, Bay 11-7082, JSH-23) auf die Aktivität von NAIP1 aus, indem sie wichtige Transkriptionswege modulieren, die an Immun- und Entzündungsreaktionen beteiligt sind und die für die Funktion des Inflammasoms von zentraler Bedeutung sind. Darüber hinaus beeinflussen Zytokin-Signalmodulatoren wie Anakinra und Infliximab indirekt NAIP1, indem sie das Zytokin-Milieu verändern und insbesondere die IL-1β- und TNF-α-Signalwege beeinflussen, die eng mit der Inflammasom-Dynamik verbunden sind.

Darüber hinaus wirken sich Verbindungen wie Colchicin auf zelluläre Prozesse wie die Mikrotubuli-Polymerisation aus, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Zelle und den Zusammenbau des Inflammasoms unerlässlich sind, und üben somit eine indirekte Wirkung auf NAIP1 aus. Der Einsatz von Caspase-1-Inhibitoren stellt eine weitere Strategie dar, die auf ein Schlüsselenzym im Inflammasom-Weg abzielt und damit die Rolle von NAIP1 in diesem Zusammenhang beeinflusst.

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MCC950 sodium salt

256373-96-3sc-505904
sc-505904A
sc-505904B
sc-505904C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$114.00
$198.00
$888.00
$1569.00
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MCC950 ist ein starker, selektiver Inhibitor des NLRP3-Inflammasoms. Er beeinflusst indirekt die NAIP1-Aktivität, indem er den Aufbau und die Aktivierung des Inflammasoms moduliert.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
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Parthenolid, ein Sesquiterpenlacton, wirkt indirekt auf NAIP1, indem es NF-κB hemmt, einen wichtigen Regulator bei Immunreaktionen und der Aktivierung von Inflammasomen.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$62.00
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Bay 11-7082 ist für seine NF-κB-hemmenden Eigenschaften bekannt, die sich indirekt auf die NAIP1-Aktivität auswirken, indem sie die Entzündungsreaktionen verändern.

Anakinra

143090-92-0sc-507486
10 mg
$811.00
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Anakinra ist ein IL-1-Rezeptor-Antagonist, der indirekt auf NAIP1 einwirkt, indem er die IL-1β-Signalübertragung moduliert, die eng mit der Aktivität des Inflammasoms verbunden ist.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
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Thalidomid moduliert die TNF-α-Produktion, was indirekt die NAIP1-Aktivität beeinflussen kann, indem es die Entzündungswege beeinflusst.

Colchicine

64-86-8sc-203005
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1 g
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Durch die Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation kann Colchicin indirekt NAIP1 beeinflussen, indem es zelluläre Prozesse beeinträchtigt, die für den Aufbau und die Funktion des Inflammasoms entscheidend sind.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
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100 mg
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$2003.00
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4-Methyl-N1-(3-phenylpropyl)benzol-1,2-diamin ist ein Inhibitor der NF-κB-Kerntranslokation und beeinflusst indirekt die NAIP1-Aktivität durch die Modulation der NF-κB-Signalwege.

VX-765

273404-37-8sc-475845
sc-475845A
sc-475845B
5 mg
10 mg
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$228.00
$302.00
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VX-765 ist ein Caspase-1-Inhibitor, der indirekt die Funktion von NAIP1 modulieren kann, indem er die Inflammasom-vermittelte IL-1β-Verarbeitung und -Freisetzung hemmt.