NAG-2-Inhibitoren zielen in erster Linie auf zelluläre Prozesse und Signalwege ab, die für das ordnungsgemäße Funktionieren und die Aktivität von NAG-2 wesentlich sind. So verändern beispielsweise Verbindungen wie N-Ethylmaleimid und Iodacetamid chemisch Cysteinreste, die die Funktion von Proteinen stören können, die NAG-2 regulieren oder mit ihm interagieren, was zu einer Hemmung seiner Aktivität führt. Schwermetalle wie Cadmiumchlorid und Blei(II)-acetat üben ihre hemmende Wirkung aus, indem sie essenzielle Metalle in Metalloproteinen verdrängen oder Kalzium imitieren, was kalziumabhängige Prozesse hemmen könnte, die für die Aktivierung von NAG-2 entscheidend sind.
Darüber hinaus können Verbindungen, die auf Thiolgruppen abzielen, wie z. B. Natriumarsenit, p-Chloromercuribenzoat und Methylmethanthiosulfonat, thiolabhängige Enzyme und Proteine hemmen und so möglicherweise die Aktivität von NAG-2 verringern, wenn diese von solchen molekularen Interaktionen abhängt. Chelatbildner wie Tetrathiomolybdat stören kupferabhängige Prozesse, was indirekt zu einer Hemmung von NAG-2 führen könnte, wenn es mit kupferabhängigen Stoffwechselwegen verbunden ist. Disulfidbindungsreduzierer wie Dithiothreitol und elektrophile Mittel wie Ethacrynsäure können die strukturelle Konformation von Proteinen verändern, die für die Funktion von NAG-2 notwendig sind. Schließlich könnte die Fähigkeit von Phenylarsinoxid, an vicinale Thiole zu binden, Signalwege hemmen, an denen das Protein NAG-2 beteiligt ist, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von NAG-2 führen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥778.00 ¥2414.00 ¥8980.00 ¥21639.00 | 19 | |
Diese Verbindung hemmt irreversibel thiolhaltige Enzyme durch kovalente Modifizierung der Cysteinreste, wodurch die thiolabhängigen Proteasen gehemmt werden könnten, die für die Aktivierung oder Funktion von NAG-2 erforderlich sein könnten. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2877.00 | 1 | |
Iodoacetamid alkyliert Cysteinreste in Proteinen, was zur Hemmung von Enzymen und Proteinen führt, deren Aktivität von freien Thiolgruppen abhängt, möglicherweise auch von solchen, die an der posttranslationalen Modifikation von NAG-2 beteiligt sind. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥632.00 ¥2065.00 ¥3971.00 | 1 | |
Kadmium kann essenzielle Metalle in Metalloproteinen ersetzen und damit möglicherweise Metalloprotein-vermittelte Signalwege stören, die die NAG-2-Funktion aktivieren. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥959.00 | ||
Blei-Ionen können sich an Sulfhydrylgruppen binden und Kalzium imitieren, wodurch sie die kalziumabhängigen Signalwege stören und möglicherweise die mit NAG-2 verbundenen Aktivitäten hemmen. | ||||||
Sodium arsenite, 0.1N Standardized Solution | 7784-46-5 | sc-301816 | 500 ml | ¥1467.00 | 4 | |
Arsenit kann sich an vicinale Thiole binden und dadurch Enzyme hemmen, die auf dithiolabhängige Redoxmechanismen angewiesen sind, was indirekt die Aktivität von NAG-2 verringern könnte, wenn es von solchen Enzymen abhängig ist. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥3385.00 | 5 | |
Als reaktiver elektrophiler Wirkstoff kann Ethacrynsäure Cysteinreste in Proteinen verändern, was sich möglicherweise auf jene Proteine auswirkt, die die Aktivität von NAG-2 regulieren. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥463.00 | 4 | |
Diese Verbindung bindet an vicinale Thiole und hemmt dadurch Proteine, die diese Gruppen benötigen, was indirekt die Signalwege hemmen kann, an denen NAG-2 beteiligt ist. | ||||||