Na+ CP type VIIα Inhibitoren
Gängige Na+ CP type VIIα Inhibitors sind unter underem Amiloride CAS 2609-46-3, Lidocaine CAS 137-58-6, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5 und Verapamil CAS 52-53-9.
Chemikalien, die als Na+ CP Typ VIIα-Inhibitoren eingestuft werden, stellen eine vielfältige Gruppe dar, die den Natriumtransport und die Signalwege beeinträchtigen können. Zu diesen Verbindungen gehören Inhibitoren von epithelialen Natriumkanälen, spannungsabhängigen Natriumkanälen und der Na+/K+ ATPase-Pumpe. Die Hemmung dieser Kanäle und Pumpen kann sich indirekt auf die Aktivität von Na+ CP Typ VIIα auswirken, insbesondere wenn dieses Protein an der Aufrechterhaltung der Natriumhomöostase beteiligt ist, Aktionspotentiale erzeugt oder Teil eines größeren Komplexes von Natrium-regulierenden Proteinen ist.
Die ausgewählten Verbindungen wirken, indem sie den elektrochemischen Gradienten von Natrium durch die Zellmembranen verändern, was ein grundlegender Aspekt der Zellphysiologie ist. Eine Hemmung von ENaC durch Verbindungen wie Amilorid, Phenamil und Benzamil würde die Natriumrückresorption verringern, was sich auf die Aktivität von Na+ CP Typ VIIα auswirken könnte, wenn dieser ähnlich wie ENaC funktioniert. Im Gegensatz dazu blockieren Tetrodotoxin und Lidocain spannungsabhängige Natriumkanäle und verhindern so die Auslösung und Ausbreitung von Aktionspotenzialen. Diese Wirkung könnte Na+ CP Typ VIIα modulieren, wenn sie mit der Erregbarkeit verbunden oder an diese Kanäle gekoppelt ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid hemmt bekanntermaßen epitheliale Natriumkanäle (ENaC), was indirekt die Aktivität von Na+ CP Typ VIIα beeinflussen könnte, wenn das Protein ähnlich wie ENaC funktioniert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain blockiert spannungsabhängige Natriumkanäle, und seine Wirkung kann Proteine hemmen, die Teil des Natriumkanalkomplexes oder damit verbundener Signalpfade sind. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5822.00 | |||
Ouabain hemmt die Na+/K+-ATPase-Pumpe, was indirekt die Aktivität von Na+-abhängigen Proteinen durch Veränderung des Na+-Gradienten verringern könnte. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1613.00 ¥7830.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin zielt auch auf die Na+/K+-ATPase ab, was zu erhöhten intrazellulären Na+-Spiegeln führt und möglicherweise die Na+-CP Typ VIIα beeinträchtigt, wenn diese auf Na+-Gradienten angewiesen ist. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil blockiert Kalziumkanäle vom L-Typ; Veränderungen in der Ca2+-Homöostase können indirekt Na+/Ca2+-Austauscher und möglicherweise die Aktivität von Na+ CP Typ VIIα beeinflussen. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1230.00 | 3 | |
Ranolazin hemmt die späte Phase des Na+-Stroms in Herzzellen, was die Funktion des Na+-CP Typ VIIα verändern könnte, wenn dieser am kardialen Natriumhandling beteiligt ist. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
Benzamil ist ein weiterer ENaC-Blocker, der durch seine Wirkung auf die Natriumrückresorption und den Natriumtransport auch die Aktivität der Na+ CP Typ VIIα modulieren kann. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥993.00 ¥3655.00 | 1 | |
Isradipin ist ein Kalziumkanalblocker, der durch Veränderung des intrazellulären Ca2+-Spiegels indirekt Na+-Transporter oder -Kanäle, einschließlich Na+ CP Typ VIIα, beeinflussen kann. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
Phenytoin stabilisiert spannungsabhängige Na+-Kanäle in ihrem inaktiven Zustand und hemmt möglicherweise Na+ CP Typ VIIα, wenn es mit diesen Kanälen interagiert oder von ihnen moduliert wird. | ||||||