Na+ CP type Vα Inhibitoren
Gängige Na+ CP type Vα Inhibitors sind unter underem Amiloride CAS 2609-46-3, Triamterene CAS 396-01-0, 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride CAS 1154-25-2, 5-(N,N-Hexamethylene)amiloride CAS 1428-95-1 und Benzthiazide CAS 91-33-8.
Na+ CP Typ Vα-Inhibitoren stellen eine Klasse von Chemikalien dar, die ihren Einfluss auf das Na+ CP Typ Vα indirekt ausüben, indem sie auf verschiedene an der Natriumhomöostase beteiligte Komponenten abzielen. Diese Inhibitoren konzentrieren sich in erster Linie auf die Störung von Natriumkanälen und -transportern, wodurch das zelluläre Natriumgleichgewicht gestört wird, das die Funktion des Na+ CP Typ Vα auf komplizierte Weise reguliert. Amilorid und seine Derivate, wie Benzamil und Dimethylamilorid, blockieren direkt epitheliale Natriumkanäle (ENaC), was zu einer verminderten Natriumrückresorption in den distalen Tubuli führt und den zellulären Natriumspiegel beeinflusst. Diese Störung des Natriumgleichgewichts moduliert indirekt den Na+ CP Typ Vα, da dieser empfindlich auf Veränderungen in der zellulären Umgebung reagiert.
Darüber hinaus zielen andere Inhibitoren wie EIPA, Mibefradil und Bumetanid auf verschiedene Aspekte von Ionentransportsystemen ab, wie Natrium-Wasserstoff-Austauscher (NHE), Kalziumkanäle vom T-Typ und den Natrium-Kalium-Chlorid-Kotransporter (NKCC2). Durch ihre jeweiligen Wirkungen beeinflussen diese Inhibitoren den zellulären Ionenhaushalt und wirken sich auf das komplizierte Zusammenspiel zwischen der Natriumregulierung und der Funktion des Na+ CP Typ Vα aus. Thiaziddiuretika wie Benzthiazid und Indapamid tragen zu dieser Modulation bei, indem sie die Natriumrückresorption in den distalen Tubuli hemmen, die zellulären Natriumkonzentrationen verändern und indirekt die Na+ CP Typ Vα-Funktion beeinflussen. Darüber hinaus beeinflusst der Kohlensäureanhydrasehemmer Ethoxzolamid den intrazellulären pH-Wert und wirkt sich damit indirekt auf Na+ CP Typ Vα aus, da seine Funktion eng mit dem zellulären Milieu verbunden ist. Diese Klasse von Inhibitoren bietet einen nuancierten Ansatz zur Modulation von Na+ CP Typ Vα und zeigt die komplizierten Zusammenhänge zwischen der Natriumhomöostase und der Regulierung dieses spezifischen Proteins auf.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid, ein bekanntes Diuretikum, wirkt als Natriumkanalblocker, indem es den epithelialen Natriumkanal (ENaC) hemmt. Durch die direkte Bindung an ENaC reduziert es die Natriumresorption in den distalen Tubuli und beeinflusst dadurch indirekt den Na+-CP-Typ Vα durch Modulation des renalen Natriumhaushalts. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥609.00 | ||
Triamteren, ein Diuretikum, wirkt als direkter Hemmer des epithelialen Natriumkanals (ENaC). Durch seine hemmende Wirkung auf ENaC unterbricht es die Natriumresorption in den distalen Tubuli, beeinflusst den Natriumhaushalt in den Zellen und moduliert indirekt den Na+-CP-Typ Vα aufgrund des Zusammenspiels zwischen Natriumkanälen und zellulären Natriumspiegeln. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1173.00 | 20 | |
EIPA ist ein selektiver Inhibitor des Natrium-Wasserstoff-Austauschers (NHE). Durch die gezielte Beeinflussung des NHE stört es das Gleichgewicht von Natrium- und Wasserstoffionen und wirkt sich indirekt auf den Na+-CP-Typ Vα aus, da der NHE an der Regulierung des intrazellulären pH-Werts und der Natriumkonzentration beteiligt ist, die eng mit der zellulären Umgebung verbunden sind und die Funktion des Na+-CP-Typ Vα beeinflussen. | ||||||
5-(N,N-Hexamethylene)amiloride | 1428-95-1 | sc-239021 | 25 mg | ¥1128.00 | 2 | |
Hexamethylen-Amilorid ist ein Amilorid-Derivat, das als potenter Inhibitor des epithelialen Natriumkanals (ENaC) wirkt. Seine Blockade der ENaC-Funktion führt zu einer verminderten Natriumresorption, was das zelluläre Natrium-Milieu beeinflusst und folglich indirekt Na+-CP-Typ Vα über die komplexen Verbindungen zwischen Natriumkanälen und dem zellulären Ionenhaushalt moduliert. | ||||||
Benzthiazide | 91-33-8 | sc-233976 | 1 g | ¥474.00 | ||
Benzthiazid, ein Diuretikum, wirkt auf die distalen Tubuli, um die Natriumresorption zu hemmen. Durch die Beeinflussung des Natriumhaushalts moduliert es indirekt den Na+-CP-Typ Vα, da der Natriumspiegel verschiedene zelluläre Prozesse auf komplexe Weise reguliert. Seine Wirkung auf den Natriumhaushalt in den Zellen beeinflusst die gesamte zelluläre Umgebung und wirkt sich indirekt auf die Funktion des Na+-CP-Typ Vα aus. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥519.00 ¥722.00 | ||
Indapamid, ein Thiaziddiuretikum, hemmt die Natriumresorption in den distalen Tubuli. Durch seine Wirkung auf den Natriumhaushalt beeinflusst es indirekt den Na+-CP-Typ Vα, da der Natriumspiegel eine entscheidende Rolle bei der zellulären Homöostase spielt. Die Modulation der zellulären Natriumkonzentration durch Indapamid wirkt sich auf die gesamte zelluläre Umgebung aus und beeinflusst indirekt die Funktion des Na+-CP-Typs Vα. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1230.00 ¥2572.00 | 9 | |
Bumetanid ist ein Schleifendiuretikum, das den Natrium-Kalium-Chlorid-Kotransporter (NKCC2) in der aufsteigenden Henle-Schleife hemmt. Durch die Unterbrechung des Ionentransports im Nephron moduliert es indirekt den Na+-CP-Typ Vα über die komplexe Verbindung zwischen der renalen Natriumhandhabung und dem zellulären Natriumhaushalt, was sich auf die gesamte zelluläre Umgebung und folglich auf die Funktion des Na+-CP-Typ Vα auswirkt. | ||||||