Myomegalin-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion von Myomegalin, einem großen Protein, das mit der Regulation der Organisation und Dynamik von Mikrotubuli in Verbindung steht, zu beeinflussen und zu modulieren. Myomegalin ist hauptsächlich an der Keimbildung und Stabilisierung von Mikrotubuli beteiligt, die wesentliche Bestandteile des Zytoskeletts der Zelle sind. Diese Mikrotubuli spielen eine entscheidende Rolle bei Prozessen wie dem intrazellulären Transport, der Zellteilung und der Aufrechterhaltung der Zellstruktur. Myomegalin ist in wichtigen zellulären Strukturen lokalisiert, darunter im Golgi-Apparat und in den Zentrosomen, wo es das Wachstum und die Organisation von Mikrotubuli reguliert. Myomegalin-Hemmer stören seine Fähigkeit, mit Mikrotubuli oder anderen Mikrotubuli-assoziierten Proteinen zu interagieren, und stören so die normale Dynamik des Zytoskeletts. Die Hemmung von Myomegalin kann zu erheblichen Veränderungen in der Zellarchitektur und in mikrotubuliabhängigen Prozessen führen. Durch die gezielte Beeinflussung von Myomegalin können Hemmer die ordnungsgemäße Bildung und Stabilisierung von Mikrotubuli stören und so möglicherweise Prozesse wie den Vesikeltransport, die Mitose und die Zellbewegung beeinträchtigen. Da Mikrotubuli für die räumliche Organisation zellulärer Komponenten von entscheidender Bedeutung sind, können Myomegalin-Inhibitoren zu einer Störung der Organisation von Organellen wie dem Golgi-Apparat und den Zentrosomen führen, was zu einer veränderten Zellfunktion und einer verminderten Effizienz des intrazellulären Transports führt. Diese Inhibitoren sind wertvoll für die Untersuchung der spezifischen Rolle von Myomegalin bei der Mikrotubuli-Regulation und für das Verständnis der umfassenderen Auswirkungen der Zytoskelett-Dynamik auf das Zellverhalten. Durch den Einsatz von Myomegalin-Inhibitoren können Forscher untersuchen, wie Mikrotubuli-Netzwerke organisiert sind und wie sich Störungen dieser Netzwerke auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte zur Hyperacetylierung von Histonproteinen führen, was zu einer dicht gepackten Chromatinstruktur führt, die die Transkriptionsaktivität des Myomegalin-Gens verringern könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Unterbrechung der DNA-Methylierung könnte diese Verbindung die Methylgruppen am Promotor des Myomegalin-Gens verringern, was zu einer Verringerung der Genexpression führen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Dieser mTOR-Inhibitor könnte die Proteinsynthesewege herunterregulieren, was möglicherweise zu einem Rückgang der Myomegalinsynthese aufgrund einer allgemeinen Verringerung der mRNA-Translation führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte diese Chemikalie den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, was zu einer Verringerung der Transkriptionsmengen von Genen wie Myomegalin führen würde, die unter der Kontrolle dieses Signalwegs stehen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
Durch die selektive Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und zur anschließenden Hemmung von Transkriptionsfaktoren führen könnte, die für die Transkription des Myomegalin-Gens verantwortlich sind. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
Dieser Adenylatzyklase-Aktivator könnte cAMP erhöhen, was aufgrund von Rückkopplungshemmungsmechanismen innerhalb des cAMP-Signalwegs zu einer Herabregulierung der Myomegalin-Expression führen könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Diese Verbindung könnte DNA-Methyltransferasen hemmen, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung des Myomegalin-Genpromotors und einem anschließenden Rückgang seiner Expression führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Durch die Hemmung von Sirtuin-Enzymen könnte Resveratrol den Acetylierungsstatus von Histonen, die mit dem Myomegalin-Gen assoziiert sind, verändern, was zu einer Verringerung seiner Expression führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Diese Verbindung könnte die Aktivierung von NF-κB hemmen, was möglicherweise zu einer Herabregulierung der Myomegalin-Expression führt, wenn NF-κB ein Faktor bei seiner Transkriptionsaktivierung ist. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Diese kurzkettige Fettsäure könnte die Histondeacetylierung hemmen, was zu einem Chromatinumbau führen könnte, der die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie für das Myomegalin-Gen verringert. | ||||||