MYH4 Inhibitoren
Gängige MYH4 Inhibitors sind unter underem (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, CK 666 CAS 442633-00-3 und BTS CAS 1576-37-0.
MYH4-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität des MYH4-Proteins zu hemmen. MYH4, auch bekannt als Myosin-Schwerkette 4, ist ein Motorprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion spielt. Es ist ein Bestandteil der dicken Filamente in Skelettmuskelzellen und an der Umwandlung chemischer Energie aus ATP in mechanische Arbeit beteiligt, was zu Muskelkontraktion und Bewegung führt.
MYH4-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das MYH4-Protein abzielen und dessen Fähigkeit beeinträchtigen, mit Aktinfilamenten zu interagieren und während der Muskelkontraktion Kraft zu erzeugen. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die kontraktilen Eigenschaften von Muskelzellen modulieren und die Muskelfunktion beeinflussen. Die Forschung zu MYH4 und seinen Inhibitoren ist noch nicht abgeschlossen, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf die Muskelphysiologie zu untersuchen. Die Erforschung von MYH4-Inhibitoren stellt ein faszinierendes Forschungsgebiet dar, das zu einem tieferen Verständnis der komplexen Mechanismen beiträgt, die die Muskelkontraktion und -funktion steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Blebbistatin ist ein kleines Molekül, das die Aktivität von Myosin II hemmen kann, indem es dessen Interaktion mit Aktin verhindert. Es zielt speziell auf die Motor-Domäne von Myosin II ab, was zu einer verminderten Bildung von Aktin-Myosin-Querbrücken und einer Hemmung der Muskelkontraktion führt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 ist ein selektiver Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), der indirekt die Myosin-II-Aktivität beeinflusst, indem er die Phosphorylierung der Myosin-Leichtkette reduziert. Dies führt zu einer verminderten Myosin-II-Aktivität und einer beeinträchtigten Muskelkontraktilität. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die indirekt die Myosin-II-Aktivität durch Modulation der Myosin-Leichtketten-Phosphorylierung beeinflusst. Sie führt zu einer verminderten Myosin-II-vermittelten Kontraktilität in glatten Muskelzellen und Nichtmuskelzellen. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥11733.00 | 5 | |
CK-666 ist ein spezifischer Inhibitor des Arp2/3-Komplexes, eines Aktin-Nukleationsfaktors, der an der Verzweigung von Aktinfilamenten beteiligt ist. CK-666 zielt zwar nicht direkt auf MYH4 ab, kann aber die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen und sich möglicherweise auf MYH4-abhängige Prozesse in Muskelzellen auswirken. | ||||||
BTS | 1576-37-0 | sc-202087 sc-202087A sc-202087B | 5 mg 250 mg 5 g | ¥226.00 ¥587.00 ¥1839.00 | 1 | |
BTS (N-Benzyl-p-Toluolsulfonamid) ist ein Breitband-Myosin-Hemmer, der sowohl Myosin II als auch Myosin V beeinflusst. Er hemmt die ATPase-Aktivität und die Aktinbindung von Myosin, was zu einer Beeinträchtigung der Aktin-Myosin-Wechselwirkungen und zu einer Störung der von Myosin abhängigen zellulären Funktionen führt. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3204.00 ¥7153.00 | 15 | |
Thiazovivin ist ein selektiver ROCK-Inhibitor, der indirekt die Myosin-II-Aktivität beeinflusst, indem er die Phosphorylierung der leichten Kette von Myosin moduliert. Es reduziert die Bildung von Aktin-Myosin-Querbrücken und die Kontraktionsfähigkeit der Zellen, was sich auf MYH4-abhängige Funktionen in Muskelzellen auswirken kann. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
ML-9 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), der indirekt die Aktivität von Myosin II beeinflusst, indem er die Phosphorylierung der Myosin-Leichtkette reduziert. Dies führt zu einer verminderten Myosin-II-Aktivität und einer beeinträchtigten Muskelkontraktilität. | ||||||
CK-689 | 170930-46-8 | sc-507371 | 25 mg | ¥3520.00 | ||
CK-689 ist ein spezifischer Inhibitor des Arp2/3-Komplexes, eines Aktin-Nukleationsfaktors, der an der Verzweigung von Aktinfilamenten beteiligt ist. CK-689 zielt zwar nicht direkt auf MYH4 ab, kann aber die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen und möglicherweise MYH4-abhängige Prozesse in Muskelzellen beeinflussen. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | ¥1839.00 | ||
CK-869 ist ein spezifischer Inhibitor des Arp2/3-Komplexes, einem Aktin-Nukleationsfaktor, der an der Aktinfilament-Verzweigung beteiligt ist. CK-869 zielt zwar nicht direkt auf MYH4 ab, kann aber die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen und möglicherweise MYH4-abhängige Prozesse in Muskelzellen beeinflussen. | ||||||