MYH1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die auf das MYH1-Protein abzielen, eine spezifische Isoform der in Muskelgewebe vorhandenen schweren Kette des Myosins. Schwere Ketten des Myosins sind wesentliche Bestandteile des Motorproteins Myosin, das für die Erzeugung von Muskelkontraktionen und die Erleichterung verschiedener Bewegungsarten im Körper verantwortlich ist. Diese Inhibitoren sollen die Funktion von MYH1 stören und können die Muskelkontraktilität und andere physiologische Prozesse beeinflussen, die auf der Aktivität von MYH1 beruhen. Die zugrundeliegenden Mechanismen der MYH2-Hemmung können je nach Verbindung innerhalb dieser Klasse variieren. Einige Inhibitoren interagieren direkt mit dem MYH1-Protein und stören dessen enzymatische Aktivität oder Aktin-Bindungsfähigkeit, die für die kontraktile Funktion von Myosin unerlässlich sind. Andere können regulatorische Faktoren beeinflussen, die an der MYH1-vermittelten Muskelkontraktion beteiligt sind. Forscher untersuchen MYH1-Inhibitoren, um Einblicke in die grundlegenden Prozesse der Muskelbiologie zu gewinnen und die Feinheiten der Rolle von MYH1 bei der Muskelkontraktion und -bewegung zu verstehen. Die Untersuchung dieser Inhibitoren liefert wertvolle Informationen über die motorische Funktion von Myosin und das komplexe Zusammenspiel zwischen schweren Myosinketten und Aktinfilamenten während des Muskelkontraktionsprozesses. Darüber hinaus dienen MYH1-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge in der Zellbiologie und Molekularforschung und unterstützen Wissenschaftler bei der Aufklärung der molekularen Signalwege, die die Muskelkontraktion und ihre Regulierung steuern. Diese Verbindungen bieten wertvolle experimentelle Möglichkeiten, um die Beteiligung von MYH1 an verschiedenen physiologischen und zellulären Prozessen zu untersuchen und zu einem umfassenden Verständnis der Muskelfunktion und damit zusammenhängender biologischer Phänomene beizutragen. Da die Forschung in diesem Bereich ständig voranschreitet, sind die Auswirkungen und Anwendungen von MYH1-Inhibitoren Gegenstand laufender Untersuchungen. Die aus diesen Studien gewonnenen Erkenntnisse tragen zum breiteren Wissen über die Muskelbiologie bei und können den Weg für zukünftige Entdeckungen und Fortschritte in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, einschließlich der Biophysik und Chemie, ebnen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Blebbistatin hemmt spezifisch die Myosin-II-ATPase-Aktivität. Diese Verbindung bindet an die ATPase-Stelle von Myosin, wodurch dessen Interaktion mit Aktin verhindert und anschließend die Muskelkontraktion blockiert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist an der Regulation der Phosphorylierung der leichten Kette von Myosin beteiligt, und seine Hemmung kann die Myosinaktivität verringern. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥4107.00 | 7 | |
H-1152 ist ein weiterer potenter ROCK-Inhibitor. Durch die Hemmung von ROCK wirkt es sich indirekt auf den Phosphorylierungszustand der leichten Myosin-Kette und damit auf deren Aktivierung aus. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
H-89 ist ein Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). PKA kann verschiedene Proteine, die am Myosin-Aktivierungsweg beteiligt sind, phosphorylieren und regulieren. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Gö 6976 ist ein Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor. PKC spielt eine Rolle bei der Phosphorylierung der leichten Kette von Myosin, und seine Hemmung kann die Myosinaktivität beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP-600125 ist ein selektiver JNK-Inhibitor. Der JNK-Signalweg hat Verbindungen zu zellulären Prozessen, die mit der Muskelkontraktion und der Myosinaktivität zusammenhängen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). PI3K-Signalwege können verschiedene Proteine regulieren, die indirekt die Myosinaktivität beeinflussen. | ||||||