Myeloide Marker-Inhibitoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Myeloiden Markers über spezifische Signalwege oder biologische Prozesse, an denen er direkt beteiligt ist, potenziell verringern können. Imatinib zum Beispiel ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der speziell auf das BCR-ABL-Fusionsprotein abzielt, das in myeloischen Zellen häufig überexprimiert wird. Seine Hemmung kann zu einer verringerten Proliferation und Überlebensrate von Zellen führen, die den Myeloiden Marker exprimieren. In ähnlicher Weise hemmt Hydroxyurea die Ribonukleotid-Reduktase, ein Enzym, das für die DNA-Synthese erforderlich ist, und diese Hemmung kann zu einem Rückgang der Zellen führen, die den Myeloiden Marker exprimieren, da sich schnell teilende myeloische Zellen besonders betroffen sind.
Andererseits hemmen Cytarabin und 5-Fluorouracil, bei denen es sich um Cytosin- bzw. Uracil-Analoga handelt, die DNA-Synthese, indem sie sich während der Replikation in die DNA einbauen und die Thymidylatsynthase hemmen, was zu DNA-Schäden und einem Stillstand des Zellzyklus führt. Dies kann die Proliferation von myeloischen Zellen hemmen und die Expression des Myeloischen Markers verringern. DNA-Schäden werden auch durch Etoposid und Daunorubicin verursacht, die die Topoisomerase II hemmen, sowie durch Azacitidin und Decitabin, die den Nukleinsäurestoffwechsel stören und eine Hypomethylierung induzieren, indem sie in die DNA und RNA eingebaut werden und die DNA-Methyltransferase hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotidreduktase, ein Enzym, das für die DNA-Synthese erforderlich ist. Myeloide Zellen, die sich schnell teilen, wären besonders betroffen, was zu einer Abnahme der Zellen führt, die den Myeloid-Marker exprimieren. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosin ist ein Cytosin-Analogon, das während der Replikation in die DNA eingebaut wird, die DNA-Polymerase hemmt und DNA-Schäden verursacht. Dadurch kann die Proliferation myeloischer Zellen gehemmt und die Expression des Myeloid-Markers verringert werden. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Uracil-Analogon, das die Thymidylat-Synthase hemmt und die DNA-Synthese stört. Dies kann zu einem Stillstand des Zellzyklus in myeloischen Zellen und einer verminderten Expression des Myeloischen Markers führen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden und einem Stillstand des Zellzyklus führt. Dies kann die Proliferation von myeloischen Zellen hemmen und die Expression des Myeloischen Markers verringern. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | ¥1185.00 ¥4942.00 ¥9443.00 ¥17701.00 | 4 | |
Daunorubicin lagert sich in die DNA ein, hemmt die Topoisomerase II und verursacht DNA-Schäden. Dies kann die Proliferation von myeloischen Zellen hemmen und die Expression des Myeloischen Markers verringern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Azacitidin ist ein Nukleosid-Stoffwechselhemmer, der in DNA und RNA eingebaut wird, den Nukleinsäurestoffwechsel stört und zum Zelltod führt. Dies kann die Anzahl der myeloischen Zellen und damit die Expression des Myeloid-Markers verringern. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin ist ein Cytidin-Analogon, das in die DNA eingebaut wird und die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer Hypomethylierung und zum Zelltod führt. Dadurch kann die Anzahl der myeloischen Zellen und somit die Expression des Myeloid-Markers verringert werden. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
All-trans-Retinsäure moduliert die Genexpression und fördert die Differenzierung der myeloischen Zellen, was zu einer verminderten Proliferation und einer reduzierten Expression des Myeloiden Markers führen kann. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥587.00 ¥1286.00 | 10 | |
Midostaurin ist ein Multi-Target-Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege hemmt, was zu einer verminderten Proliferation und einem verminderten Überleben von myeloischen Zellen und einer verminderten Expression des Myeloid-Markers führt. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥1004.00 ¥2572.00 | ||
Arsentrioxid induziert die Apoptose und hemmt die Proliferation myeloischer Zellen, was zu einem Rückgang der Expression des Myeloischen Markers führt. | ||||||