Date published: 2026-2-10

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Myc1 Inhibitoren

Gängige Myc1 Inhibitors sind unter underem 10058-F4 CAS 403811-55-2, (+/-)-JQ1, KJ Pyr 9 CAS 581073-80-5, Myci975 CAS 2289691-01-4 und SNS-032 CAS 345627-80-7.

Myc1, in vielen Zusammenhängen oft einfach als Myc bezeichnet, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, darunter Zellwachstum, Proliferation, Differenzierung und Apoptose. Er gehört zur Myc-Familie von Proteinen, die sich durch ihr Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper-Motiv auszeichnen, das es ihnen ermöglicht, DNA zu binden und die Genexpression zu regulieren. Myc1 bildet Heterodimere mit einem anderen Protein namens Max, und diese Dimerisierung erleichtert die Bindung von Myc an spezifische DNA-Sequenzen, was zur Modulation der Transkription von Zielgenen führt. Angesichts seiner zentralen Rolle bei der Steuerung des Zellschicksals werden die Expression und Aktivität von Myc1 unter normalen physiologischen Bedingungen streng reguliert. Aberrationen in der Myc1-Funktion oder -Expression können jedoch zu einer unkontrollierten Zellproliferation führen.

Myc1-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Funktion von Myc1 abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Myc-Max-Interaktion unterbrechen, Myc1 daran hindern, an seine Ziel-DNA-Sequenzen zu binden, oder die Transkriptionsaktivität von Myc1 beeinträchtigen. Auf diese Weise können sie die von diesem Transkriptionsfaktor vermittelten nachgeschalteten Effekte wirksam dämpfen. Die strategische Hemmung von Myc1 bietet einen Mechanismus zur Kontrolle der unzähligen zellulären Prozesse, die er reguliert. Angesichts der weitreichenden Bedeutung von Myc1 für Entscheidungen über das Zellschicksal und seiner Verbindung zu onkogenen Veränderungen kann das Verständnis und die Nutzung des Potenzials von Myc1-Inhibitoren einen tieferen Einblick in die molekularen Feinheiten der Zellregulierung und Wachstumskontrolle ermöglichen. Die Erforschung und Entwicklung dieser Inhibitoren ist für die Molekularbiologie und die Zellforschung von entscheidender Bedeutung, da sie Werkzeuge bieten, um die nuancierte Rolle von Myc1 in verschiedenen biologischen Kontexten zu entschlüsseln.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

10058-F4

403811-55-2sc-213577
sc-213577B
sc-213577A
sc-213577C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥914.00
¥1512.00
¥2719.00
¥4806.00
9
(1)

Es hemmt c-Myc, indem es dessen Interaktion mit Max unterbricht und dadurch die Bildung des Myc-Max-Transkriptionsaktivatorkomplexes behindert.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

Zielt auf BET-Bromodomänen und führt zu einer Herunterregulierung der c-Myc-Expression in einigen Krebsarten.

KJ Pyr 9

581073-80-5sc-507276
5 mg
¥1579.00
(0)

Hemmt die Interaktion zwischen c-Myc und der KIX-Domäne von CBP und beeinträchtigt dadurch die Transkriptionsaktivität von c-Myc.

Myci975

2289691-01-4sc-507277
sc-507277A
sc-507277B
100 mg
250 mg
1 g
¥4738.00
¥10718.00
¥36317.00
(0)

Speziell entwickelt zur Hemmung von c-Myc durch Verhinderung seiner Transkriptionsaktivierung.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥2956.00
(1)

Ein Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor, der indirekt die Stabilität und Aktivität von c-Myc beeinflusst.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Ein CDK4/6-Inhibitor, kann in bestimmten Zelltypen zu einer Herunterregulierung von c-Myc führen.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2787.00
¥10018.00
1
(0)

Ein breit angelegter CDK-Inhibitor, der indirekt die c-Myc-Konzentration beeinflusst, indem er Transkriptionsregulatoren hemmt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Ein HDAC-Inhibitor, der indirekt die c-Myc-Expression beeinflussen kann, indem er die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert.