Date published: 2026-2-10

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MUP14 Inhibitoren

Gängige MUP14 Inhibitors sind unter underem N-Phenylthiourea CAS 103-85-5, Halopemide CAS 59831-65-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5 und 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline CAS 91-21-4.

MUP14-Inhibitoren sind spezielle chemische Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität von Major Urinary Protein 14 (MUP14) zu hemmen, einem Mitglied der MUP-Familie, das hauptsächlich an der chemischen Signalübertragung und dem Pheromontransport bei Nagetieren beteiligt ist. MUPs sind kleine Proteine, die im Urin ausgeschieden werden, wo sie sich an flüchtige Verbindungen wie Pheromone binden und eine wesentliche Rolle bei der sozialen Kommunikation und dem Territorialverhalten spielen. MUP14 ist eine der Varianten, die sich an diese kleinen Liganden binden und so dazu beitragen, die Freisetzung und Erkennung von Pheromonen in der Umwelt zu regulieren. MUP14-Hemmstoffe blockieren diesen Bindungsprozess, indem sie das Protein daran hindern, mit seinen natürlichen Liganden zu interagieren, und somit die normalen Signalwege unterbrechen, die auf diesen chemischen Signalen beruhen. In der Forschung sind MUP14-Hemmstoffe wertvoll für die Erforschung der detaillierten Mechanismen von Protein-Ligand-Wechselwirkungen, insbesondere wie MUP14 zur Erkennung und Freisetzung von Pheromonen beiträgt. Durch die Hemmung von MUP14 können Wissenschaftler die Folgen einer gestörten chemischen Kommunikation untersuchen, einschließlich Veränderungen im Verhalten, in der Sozialstruktur und in den Reviermarkierungen von Nagetierpopulationen. Diese Inhibitoren geben auch Aufschluss über die strukturellen Merkmale von MUP14, wie z. B. seine Bindungstaschen und die Konformationsänderungen, die an der Ligandeninteraktion beteiligt sind. Als Hilfsmittel für die Molekularbiologie und Verhaltensforschung tragen MUP14-Inhibitoren dazu bei, die Rolle dieser spezifischen MUP-Variante bei der Erleichterung komplexer Verhaltensweisen durch chemische Signalübertragung zu klären und ein besseres Verständnis dafür zu vermitteln, wie Proteine dieser Familie in natürlichen Umgebungen funktionieren.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

N-Phenylthiourea

103-85-5sc-236086
100 g
¥3599.00
(0)

Hemmt die Bindung von Geruchsstoffen, indem es mit der Geruchsstoff-Bindungsstelle von Mup14 interagiert und die Bindung von Geruchsstoffmolekülen unterbricht.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
¥869.00
¥2437.00
18
(1)

Phosphodiesterase-Hemmer, der Mup14 indirekt beeinflusst, indem er den cAMP-Spiegel erhöht, was zu veränderten olfaktorischen Signalkaskaden und einer Hemmung der Geruchsbindung führt.

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
¥542.00
¥1207.00
¥3700.00
45
(1)

Stickstoffmonoxid-Synthase-Hemmer, der Mup14 indirekt hemmt, indem er die Stickstoffmonoxid-Signalwege unterbricht und damit Prozesse beeinflusst, die mit der Bindung extrazellulärer Duftstoffe verbunden sind.

R-(−)-Apomorphine hydrochloride hemihydrate

41372-20-7sc-253341
sc-253341A
sc-253341B
100 mg
250 mg
1 g
¥688.00
¥1106.00
¥3362.00
(2)

Dopaminrezeptor-Agonist, der indirekt Mup14 beeinflusst, indem er die mit der Geruchssignalgebung verbundenen neuronalen Bahnen moduliert und die extrazelluläre Bindung von Geruchsstoffen beeinflusst.

Candoxatril

123122-55-4sc-504600
10 mg
¥152307.00
(0)

Neprilysin-Inhibitor, der sich indirekt auf Mup14 auswirkt, indem er die Neuropeptid-Signalwege verändert und extrazelluläre Prozesse stört, die an der Bindung von Geruchsstoffen beteiligt sind.