Date published: 2026-2-10

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MUP13 Inhibitoren

Gängige MUP13 Inhibitors sind unter underem N-Phenylthiourea CAS 103-85-5, Halopemide CAS 59831-65-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5 und 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline CAS 91-21-4.

MUP13-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die die Funktion des Major Urinary Protein 13 (MUP13) hemmen sollen. MUPs sind eine Familie von Proteinen, die hauptsächlich im Urin von Nagetieren vorkommen, wo sie eine Rolle bei der Kommunikation und dem Transport kleiner hydrophober Moleküle spielen. MUP13 ist eine spezifische Variante innerhalb dieser Familie, die flüchtige Pheromone und andere kleine Moleküle binden kann, was sie zu einer entscheidenden Komponente bei der Untersuchung der chemischen Signalübertragung und der Kommunikation zwischen Tieren macht. Inhibitoren von MUP13 stören die Bindungsaffinität für diese kleinen hydrophoben Liganden, was sich auf Signalwege und Verhaltensreaktionen in Nagetiermodellen auswirken kann.Die Forschung an MUP13-Inhibitoren hat sich ausgeweitet, da Wissenschaftler die breiteren Auswirkungen von Protein-Ligand-Interaktionen in chemischen Kommunikationssystemen erforschen wollen. Durch die Hemmung von MUP13 können Forscher untersuchen, wie die Störung des Pheromontransports Verhaltensmuster, soziale Hierarchien und die Reviermarkierung bei Nagetieren beeinflusst. Darüber hinaus dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der strukturellen Biologie von Protein-Ligand-Wechselwirkungen und geben Aufschluss über die Bindungstaschen und die molekulare Dynamik, die die Funktionalität von MUP13 bestimmen. Durch den Einsatz von MUP13-Inhibitoren können Forscher die molekularen Mechanismen untersuchen, die die Kommunikation zwischen den Arten steuern, und besser verstehen, wie MUPs zur Anpassung an die Umwelt und zu artspezifischen Verhaltensweisen beitragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

N-Phenylthiourea

103-85-5sc-236086
100 g
¥3599.00
(0)

Hemmt die Bindung von Geruchsstoffen, indem es mit der Geruchsstoff-Bindungsstelle von Mup13 interagiert und die Bindung von Geruchsstoffmolekülen unterbricht.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
¥869.00
¥2437.00
18
(1)

Phosphodiesterase-Hemmer, der Mup13 indirekt beeinflusst, indem er den cAMP-Spiegel erhöht, was zu veränderten olfaktorischen Signalkaskaden und einer Hemmung der Geruchsbindung führt.

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
¥542.00
¥1207.00
¥3700.00
45
(1)

Stickstoffmonoxid-Synthase-Hemmer, der Mup13 indirekt hemmt, indem er die Stickstoffmonoxid-Signalwege unterbricht und damit Prozesse beeinflusst, die mit der Bindung extrazellulärer Duftstoffe zusammenhängen.

(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride

314-19-2sc-203675A
sc-203675
sc-203675B
5 mg
50 mg
500 mg
¥948.00
¥1816.00
¥4750.00
(1)

Dopaminrezeptor-Agonist, der indirekt Mup13 beeinflusst, indem er die mit der Geruchssignalgebung verbundenen neuronalen Bahnen moduliert und die extrazelluläre Bindung von Geruchsstoffen beeinflusst.

Candoxatril

123122-55-4sc-504600
10 mg
¥152307.00
(0)

Neprilysin-Inhibitor, der sich indirekt auf Mup13 auswirkt, indem er die Neuropeptid-Signalwege verändert und die extrazellulären Prozesse stört, die an der Bindung von Geruchsstoffen beteiligt sind.