Mts1 Inhibitoren
Gängige Mts1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, Curcumin CAS 458-37-7 und Resveratrol CAS 501-36-0.
Mts1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie darauf abzielen, die Aktivität von Mts1, auch bekannt als S100A4, einem Kalzium-bindenden Protein mit erheblichen Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse, zu beeinflussen. Mts1 ist ein Mitglied der S100-Proteinfamilie, die eine wesentliche Rolle bei der Regulierung von Zellproliferation, Migration, Invasion und Angiogenese spielt. Insbesondere in der Krebsforschung hat Mts1 aufgrund seiner Beteiligung an der Förderung der Metastasierung, dem Prozess, bei dem sich Krebszellen vom Primärtumor auf entfernte Organe ausbreiten und letztlich zu den meisten krebsbedingten Todesfällen führen, große Aufmerksamkeit erregt. Infolgedessen hat sich die Entwicklung von Mts1-Inhibitoren als ein entscheidender Weg bei der Suche nach neuen Strategien zur Bekämpfung des Fortschreitens von Krebs erwiesen.
Mts1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie direkt mit dem Mts1-Protein interagieren oder seine funktionellen Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten stören und dadurch seine Rolle bei der Erleichterung metastatischer Prozesse beeinträchtigen. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die mit verschiedenen chemischen Methoden synthetisiert werden können. Ziel ist es, die Funktionen von Mts1 zu blockieren oder zu modulieren, z. B. seine Fähigkeit, an andere Proteine zu binden, wie das nicht-muskuläre Myosin IIA, das für die Förderung von Zellmotilität und Invasion entscheidend ist. Indem sie auf Mts1 abzielen, zielen diese Hemmstoffe darauf ab, die metastatischen Fähigkeiten von Krebszellen zu behindern und ihre Fähigkeit zur Ausbreitung an entfernte Stellen im Körper zu verringern. Die Forscher arbeiten weiter an der Entwicklung und Optimierung von Mts1-Inhibitoren, um die Metastasierung von Krebs zu verstehen und zu bekämpfen, die nach wie vor eine große Herausforderung im Bereich der Onkologie darstellt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Beeinflussung der Chromatinstruktur verändern kann, wodurch die Mts1-Expression möglicherweise verringert wird, indem eine geschlossene Chromatin-Konfiguration gefördert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann 5-Azacytidin zur Demethylierung und Reaktivierung stillgelegter Gene führen, was indirekt die Mts1-Expression durch epigenetische Modulation hemmen könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann die Mts1-Expression indirekt durch die Stabilisierung zellulärer Proteine beeinflussen, die die Genexpression und die mit Mts1 verbundenen Signaltransduktionswege regulieren. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist dafür bekannt, dass es mehrere Zellsignalwege moduliert; es könnte die Expression von Mts1 unterdrücken, indem es in Transkriptionsfaktoren und Signalwege eingreift, die Mts1 hochregulieren. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Es hat sich gezeigt, dass Resveratrol die Genexpression und die Proteinsynthese beeinflusst, wozu auch die Herunterregulierung der Mts1-Expression durch die Modulation von Signaltransduktionswegen gehören kann. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin könnte die Expression von Mts1 hemmen, indem es Signalwege und Transkriptionsfaktoren moduliert, die an der Regulierung des Zellzyklus und der Proliferation beteiligt sind. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Koffein kann eine Vielzahl von intrazellulären Signalwegen beeinflussen, was möglicherweise zu einer Herabregulierung der Mts1-Expression als Teil seiner umfassenden Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Genexpression beeinflussen und möglicherweise die Mts1-Spiegel senken, indem er die Chromatinstruktur und damit die transkriptionelle Regulation des Mts1-Gens verändert. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | ¥226.00 ¥485.00 ¥711.00 ¥1760.00 ¥2933.00 ¥5754.00 ¥350.00 | 37 | |
1,1-Dimethylbiguanid, Hydrochlorid, ist dafür bekannt, dass es Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel hat, die sich auf die Modulation der Genexpression erstrecken könnten, möglicherweise einschließlich einer Verringerung der Mts1-Expression durch indirekte Stoffwechselwege. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin kann durch seine breite immunmodulatorische und entzündungshemmende Wirkung verschiedene Signalwege und Transkriptionsfaktoren beeinflussen, was zu einer verminderten Expression von Mts1 führen könnte. | ||||||