MTA1-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse spielen. Diese Inhibitoren zielen speziell auf das Metastasen-assoziierte Protein 1 (MTA1) ab, ein Protein, das für seine Beteiligung an verschiedenen zellulären Funktionen bekannt ist. MTA1 ist eine Schlüsselkomponente von Chromatinumbaukomplexen und ist an der Regulierung der Genexpression, der DNA-Reparatur und anderen Kernaktivitäten beteiligt. Die Entwicklung von MTA1-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der molekularen Pharmakologie dar und ermöglicht es den Forschern, die komplizierten Mechanismen, die das Zellverhalten steuern, genauer zu erforschen.
Chemisch gesehen sind MTA1-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder den Bindungstaschen des MTA1-Proteins interagieren und dadurch dessen normale Funktion stören. Diese Inhibitoren können in ihren strukturellen Merkmalen variieren, besitzen jedoch in der Regel Anteile, die es ihnen ermöglichen, effektiv an die Zielstelle zu binden und stabile Wechselwirkungen zu bilden, die die Aktivität des Proteins behindern. Die Forscher setzen verschiedene Strategien ein, darunter strukturbasiertes Wirkstoffdesign und Hochdurchsatz-Screening, um diese Verbindungen zu identifizieren und für eine verbesserte Affinität und Spezifität gegenüber MTA1 zu optimieren. Indem sie die Rolle von MTA1 in Chromatinumbaukomplexen hemmen, wirken sich diese Verbindungen indirekt auf die Gentranskription, die DNA-Replikation und Reparaturprozesse aus.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275 ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der sich als potenziell wirksam bei der Hemmung der MTA1-Expression erwiesen hat. Durch die Modulation des Acetylierungsstatus von Histonen kann er die Genexpression beeinflussen, einschließlich der von MTA1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die in Kurkuma vorkommt und entzündungshemmende und potenziell krebshemmende Eigenschaften hat. Es wurde vermutet, dass es die MTA1-Expression hemmt, möglicherweise durch seine Wirkung auf verschiedene Signalwege. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Polyphenol, das auf seine potenziellen krebshemmenden Eigenschaften untersucht wurde. Es kann die Expression von MTA1 über mehrere Mechanismen hemmen, einschließlich der epigenetischen Regulierung. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol ist eine in Trauben und Rotwein enthaltene Verbindung, die auf ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich ihrer krebshemmenden Wirkung, untersucht wurde. Sie könnte MTA1 und andere Faktoren hemmen, die mit dem Fortschreiten von Krebs in Zusammenhang stehen. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1828.00 ¥2719.00 ¥4580.00 ¥5348.00 | 1 | |
Salinomycin ist ein Antibiotikum mit neuen krebsbekämpfenden Eigenschaften. Es wurde auf seine Fähigkeit untersucht, Krebsstammzellen und die Metastasierung zu hemmen, was mit einer Herunterregulierung von MTA1 einhergehen könnte. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das in verschiedenen Obst- und Gemüsesorten vorkommt. Es hat Berichten zufolge krebshemmende Wirkung und könnte möglicherweise die MTA1-Expression herunterregulieren. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | ¥5641.00 | ||
Thioridazin ist ein Antipsychotikum, das sich als vielversprechend für die Hemmung der MTA1-Expression bei bestimmten Krebsarten erwiesen hat. Seine potenziellen krebsbekämpfenden Eigenschaften werden derzeit erforscht. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥914.00 ¥3452.00 | 32 | |
Parthenolid ist eine Verbindung, die in der Mutterkrautpflanze vorkommt und auf ihre krebshemmende Wirkung hin untersucht wurde. Sie könnte MTA1 und andere Faktoren hemmen, die am Fortschreiten von Krebs beteiligt sind. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1783.00 | 6 | |
Celastrol ist eine Verbindung aus der Donnergott-Rebe (Tripterygium wilfordii), die entzündungshemmende und krebsbekämpfende Eigenschaften aufweist. Es könnte möglicherweise die MTA1-vermittelte Metastasierung hemmen. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥2008.00 | 4 | |
Honokiol ist eine natürliche Verbindung, die in der Rinde von Magnolienbäumen vorkommt. Sie wurde auf ihre krebshemmende Wirkung hin untersucht und könnte die MTA1-Expression beeinflussen, um die Metastasierung zu hemmen. | ||||||