MS4A8B Inhibitoren
Gängige MS4A8B Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8 und PP242 CAS 1092351-67-1.
MS4A8B-Inhibitoren sind Chemikalien, die mit verschiedenen zellulären Signalwegen interagieren und diese modulieren, was zur Hemmung der MS4A8B-Aktivität führt. LY294002 zum Beispiel ist ein potenter Inhibitor der PI3K, die eine zentrale Rolle im PI3K/AKT-Signalweg spielt. Durch die Verhinderung der AKT-Aktivierung hemmt LY294002 indirekt die nachgeschalteten Effekte auf MS4A8B, dessen Aktivierung von der AKT-Phosphorylierung abhängt. Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, hemmt in ähnlicher Weise den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, einen Weg, von dem bekannt ist, dass er die Aktivität von MS4A8B beeinflusst. Die irreversible Natur der Wortmannin-Hemmung lässt auf eine beständige Unterdrückung der MS4A8B-Aktivität in Gegenwart dieser Verbindung schließen.
Rapamycin, Torin 1, PP242 und AZD8055 sind allesamt Inhibitoren, die auf mTOR abzielen, eine Kinase, die am Zellwachstum und -stoffwechsel beteiligt ist und auch an der Regulierung von MS4A8B beteiligt ist. Durch die selektive Hemmung von mTORC1 und mTORC2 vermindern diese Wirkstoffe die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Proteine, die Teil des mTOR-Signalnetzwerks sind, was letztlich zu einer Abnahme der MS4A8B-Aktivität führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). LY294002 verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, die für den PI3K/AKT-Signalweg von entscheidender Bedeutung ist. Da MS4A8B ein nachgeschaltetes Ziel in diesem Signalweg ist, wird seine Aktivität gehemmt, wenn AKT nicht phosphoryliert und aktiviert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Als irreversibler PI3K-Inhibitor unterdrückt Wortmannin den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, was zu einer verringerten Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle, einschließlich MS4A8B, führt und damit dessen Aktivität hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der spezifisch an FKBP12 bindet und mTORC1 hemmt. Die Aktivität von MS4A8B, einem Protein, das dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist, kann aufgrund der Unterdrückung der mTORC1-vermittelten Signalübertragung verringert werden. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Ein selektiver ATP-kompetitiver mTOR-Hemmer, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmt. MS4A8B wird durch die Hemmung dieser Komplexe beeinträchtigt, wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung, die seine Funktion reguliert, gestört wird. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
Ein selektiver Hemmstoff der mTOR-Kinase, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 beeinflusst. Seine Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann zu einer verminderten Aktivität von MS4A8B führen, da nachgeschaltete Effekte unterbrochen werden. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
Ein ATP-kompetitiver Inhibitor der mTOR-Kinase, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmt. Die Wirkung von AZD8055 führt zu einer Hemmung nachgeschalteter Ziele im mTOR-Signalweg, einschließlich MS4A8B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Die Hemmung von MEK durch PD98059 führt zu einer verminderten Aktivierung und Funktion nachgeschalteter Proteine, möglicherweise auch von MS4A8B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen wie MS4A8B führen, die möglicherweise durch stressaktivierte Signalwege reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der zu einer verringerten Aktivität von Transkriptionsfaktoren führt, die durch JNK reguliert werden, wozu auch Faktoren gehören können, die die Funktion von MS4A8B kontrollieren. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥7897.00 | 9 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p70-S6-Kinase 1 (S6K1). Da S6K1 dem mTORC1 nachgeschaltet ist, kann die Hemmung von PF-4708671 zu einer verringerten Signalübertragung auf nachgeschaltete Proteine wie MS4A8B führen. | ||||||