MS4A6A Inhibitoren
Gängige MS4A6A Inhibitors sind unter underem ABT-199 CAS 1257044-40-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Dasatinib CAS 302962-49-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
MS4A6A-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von MS4A6A beeinträchtigen. Die Hemmung von Proteinen der Bcl-2-Familie durch Wirkstoffe wie Maritoclax, Navitoclax, Venetoclax und Obatoclax führt zu einer Verstärkung der apoptotischen Signalübertragung, was indirekt die Aktivität oder das Expressionsniveau von MS4A6A verringern kann. MS4A6A, das vermutlich mit dem Überleben von Zellen und der Signalgebung von Immunzellen verbunden ist, könnte in einer zellulären Umgebung destabilisiert werden, in der überlebensfördernde Signale beeinträchtigt sind. Der Antagonismus dieser Proteine schafft einen zellulären Zustand, der für die Stabilisierung oder Aktivität von MS4A6A nicht förderlich ist, wodurch seine funktionelle Aktivität vermindert wird.
Darüber hinaus zielen Kinaseinhibitoren wie Sorafenib, Sunitinib, Dasatinib und Trametinib auf verschiedene Komponenten von Zellüberlebens- und Proliferationswegen ab, wie z. B. die MAPK- undPI3K/Akt-Wege. Diese Inhibitoren können zu einer Kaskade von Effekten führen, die in einer reduzierten Pro-Überlebens-Signalisierung gipfelt, die für die optimale Funktionalität von MS4A6A wesentlich sein kann. Die MEK-Inhibitoren U0126 und Trametinib reduzieren spezifisch die Aktivität des MAPK-Signalwegs, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Effektoren auswirkt und indirekt zur Hemmung von MS4A6A führt. Wirkstoffe wie LY294002 und Wortmannin wirken auf den PI3K/Akt-Signalweg, einen für das Überleben und die Proliferation wichtigen Signalweg, dessen Hemmung ein für die MS4A6A-Aktivität weniger günstiges Umfeld schaffen kann. Rapamycin wirkt auf den mTOR-Signalweg, einen weiteren wichtigen Regulator des Zellwachstums und -überlebens. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu einer geringeren zellulären Unterstützung der funktionellen Stabilität und Expression von MS4A6A führen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 hemmt selektiv das Bcl-2-Protein, das am Überleben der Zellen beteiligt ist. Die Reduzierung der Signalübertragung für das Zellüberleben könnte indirekt MS4A6A hemmen, indem ein zellulärer Kontext geschaffen wird, der für seine Aktivität nicht förderlich ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf RAF-Kinasen innerhalb des MAPK-Signalwegs abzielt, was zu einer Herunterregulierung von Überlebenswegen führen kann. Eine solche Herunterregulierung kann MS4A6A indirekt hemmen, indem die überlebensfördernde Signalübertragung reduziert wird, die für seine Funktion notwendig sein kann. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter PDGFR und VEGFR, die die Angiogenese und die Überlebenssignale verringern können. Eine verminderte Überlebenssignalisierung könnte MS4A6A indirekt hemmen, indem sie eine zelluläre Umgebung schafft, die seine Aktivität weniger unterstützt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der Überlebens- und Proliferationssignale abschwächen kann. Diese Abschwächung kann MS4A6A indirekt hemmen, indem sie die unterstützenden Signale reduziert, die für die funktionelle Aktivität von MS4A6A in der Zelle erforderlich sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die ERK-Phosphorylierung verringert, was zu einer reduzierten Aktivität des MAPK-Signalwegs führt. Diese Reduzierung kann MS4A6A indirekt hemmen, indem die nachgeschalteten Überlebens- und Proliferationssignale begrenzt werden, die möglicherweise für die Funktion von MS4A6A notwendig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, was zu einer Verringerung der Überlebenssignale der Zellen führen kann. Eine Verringerung dieser Signale kann zu einer indirekten Hemmung von MS4A6A führen, da seine Funktion von der Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs abhängen kann. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein Inhibitor von MEK, das innerhalb des MAPK-Signalwegs wirkt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Zellproliferation und die Überlebenssignale reduzieren, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung der MS4A6A-Funktion führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht, was zu einer Reduzierung der Überlebens- und Wachstumssignale führt. Diese Unterbrechung kann MS4A6A indirekt hemmen, indem sie die zelluläre Umgebung destabilisiert, die seine Aktivität unterstützt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das für das Wachstum und Überleben von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung des mTOR-Signalwegs kann zu einer ungünstigeren Umgebung für die MS4A6A-Aktivität führen, wodurch möglicherweise die funktionelle Stabilität und Expression verringert wird. | ||||||