MS4A12-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die sich indirekt auf die Aktivität des MS4A12-Proteins auswirken, indem sie auf Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, an denen MS4A12 beteiligt ist. Src-Familienkinase-Inhibitoren wie PP2 könnten die Aktivität von MS4A12 potenziell verringern, indem sie den Phosphorylierungszustand des Proteins stören, der oft eine Voraussetzung für seine Funktion ist. In ähnlicher Weise könnten PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin indirekt zu einer verringerten MS4A12-Aktivität führen, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg beeinflussen, der für das Überleben der Zelle und den Rezeptor-Transport von entscheidender Bedeutung ist. Da die AKT-Phosphorylierung reduziert ist, könnten die zellulären Prozesse, die die Lokalisierung und Expression von MS4A12 an der Zelloberfläche aufrechterhalten, beeinträchtigt werden. Darüber hinaus könnte die Hemmung von PLC durch Verbindungen wie U73122 zu einer verringerten nachgeschalteten Signalübertragung durch PKC führen, von der bekannt ist, dass sie die Funktion verschiedener Proteine, möglicherweise auch von MS4A12, durch Phosphorylierungsvorgänge beeinflusst.
Die Funktionsmechanismen von MS4A12-Inhibitoren erstrecken sich auch auf andere Kinasewege, wie den MAPK-Weg, der durch MEK-Inhibitoren wie PD98059 und p38-MAPK-Inhibitoren wie SB203580 beeinträchtigt werden kann. Der MAPK/ERK- und der p38-MAPK-Weg sind entscheidend für die Phosphorylierung und Regulierung vieler zellulärer Proteine, und ihre Hemmung könnte die Aktivität von MS4A12 verringern. Darüber hinaus können JNK-Inhibitoren wie SP600125 zu einer verringerten MS4A12-Aktivität führen, indem sie die Stressreaktionssignalgebung verändern. Der Einfluss der mTOR-Signalübertragung auf die Proteinaktivität wird durch mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin gezielt beeinflusst, was zu einer verringerten MS4A12-Aktivität führen kann, indem der Stoffwechselzustand der Zelle beeinflusst wird. Schließlich unterbrechen EGFR-Inhibitoren wie Gefitinib die EGFR-Signalübertragung, was zu einer Herabregulierung von MS4A12 führen könnte, indem die Aktivität von Signalwegen reduziert wird, die normalerweise die MS4A12-Aktivität hochregulieren oder aufrechterhalten würden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, der die Kinasen der Src-Familie blockiert. Kinasen der Src-Familie sind an der Regulierung der Rezeptortyrosinkinase-Signalübertragung beteiligt, die die Aktivität von Membranproteinen wie MS4A12 beeinflussen kann, indem sie deren Phosphorylierungszustand verändern. Daher kann die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 zu einer verminderten MS4A12-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von PI3K verringert LY294002 die AKT-Phosphorylierung, die für die Regulierung des Membranprotein-Transports und der Membranprotein-Funktion wichtig ist, was möglicherweise zu einer verminderten MS4A12-Aktivität aufgrund einer gestörten Lokalisierung oder Expression auf der Zelloberfläche führt. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin ist ein PKC-Inhibitor, der die Aktivität von Proteinkinase-C-Isoformen unterdrücken kann. Da PKC die Funktion verschiedener Proteine durch Phosphorylierung moduliert, könnte die Verwendung von Chelerythrin die phosphorilierungsabhängige Regulation von MS4A12 hemmen, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein weiterer PKC-Inhibitor, der dafür bekannt ist, PKC-Isoformen spezifisch zu hemmen. Durch die Blockierung der PKC-Aktivität könnte Bisindolylmaleimid I die Phosphorylierung und Regulation von MS4A12 verringern, was zu einer Abnahme seiner Aktivität führt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 ist ein potenter Inhibitor mehrerer PKC-Isoformen. Die Hemmung von PKC durch Go6983 kann zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen führen, die durch PKC-abhängige Signalwege reguliert werden, einschließlich MS4A12, was wiederum zu einer verminderten MS4A12-Aktivität führen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift. Da ERK an der Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen, einschließlich der Proteinphosphorylierung, beteiligt ist, kann PD98059 die Phosphorylierung von Proteinen stromabwärts von ERK hemmen, zu denen auch MS4A12 gehören könnte, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der spezifisch p38-MAPK hemmt. Die Hemmung von p38-MAPK kann die Zytokinproduktion und die Stressreaktionssignale verändern und möglicherweise die Aktivität von Proteinen wie MS4A12 beeinflussen, die durch diese Signalwege moduliert werden können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die den JNK-Signalweg beeinflusst, der an Stressreaktionen, Apoptose und Zytokinproduktion beteiligt ist. Die Hemmung des JNK-Signalwegs könnte die Aktivität von Proteinen beeinflussen, die an diesen Prozessen beteiligt sind, was zu einer verminderten Aktivität von MS4A12 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität kann Wortmannin die AKT-Signalübertragung reduzieren, was sich auf die Regulation der von AKT gesteuerten Proteine auswirken und möglicherweise zu einer verminderten MS4A12-Aktivität führen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die mTOR-Signalübertragung dämpft, was sich auf das Zellwachstum und den Stoffwechsel auswirkt. Eine Herunterregulierung der mTOR-Signalübertragung kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die auf den Stoffwechselzustand der Zelle reagieren, wozu auch MS4A12 gehören könnte. | ||||||