Chemische Inhibitoren des mitochondrialen ribosomalen Proteins L32 (MRP-L32) können die Rolle des Proteins bei der mitochondrialen Proteinsynthese durch verschiedene Mechanismen beeinträchtigen. Chloramphenicol, Thiamphenicol und Linezolid sind dafür bekannt, dass sie auf das Peptidyltransferasezentrum der mitochondrialen Ribosomen abzielen, das für die Bildung von Peptidbindungen zwischen Aminosäuren während des Translationsprozesses entscheidend ist. Durch Bindung an dieses Zentrum können diese Inhibitoren das Ribosom daran hindern, seine wesentliche Funktion zu erfüllen, zu der auch die Beteiligung von MRP-L32 an der Synthese von Proteinen in den Mitochondrien gehört. Diese Wirkung beeinträchtigt direkt die Fähigkeit von MRP-L32, zur Produktion von Proteinen beizutragen, die für die mitochondriale Funktion notwendig sind.
Darüber hinaus können andere Antibiotika wie Tetracyclin, Doxycyclin, Minocyclin und Tigecyclin an die 30S-Untereinheit der Ribosomen binden und eine ähnliche Wirkung auf die mitochondrialen Ribosomen haben, was die Proteinsynthesemaschinerie unter Beteiligung von MRP-L32 hemmen könnte. Auch Makrolide wie Azithromycin, Clarithromycin und Erythromycin, von denen bekannt ist, dass sie an das bakterielle Ribosom binden, können mit mitochondrialen Ribosomen interagieren, was zu einer Hemmung des Proteinsyntheseprozesses führt, an dem MRP-L32 beteiligt ist. Clindamycin, das auf die 50S-Untereinheit der bakteriellen Ribosomen abzielt, kann seine hemmende Wirkung auf die mitochondrialen Gegenstücke ausdehnen und damit die Rolle von MRP-L32 beeinträchtigen. Diese chemischen Hemmstoffe beeinträchtigen die normale Funktion von MRP-L32 in den Mitochondrien, die für die Synthese von Proteinen, die die Mitochondrien zur Aufrechterhaltung ihrer lebenswichtigen Funktionen benötigen, von zentraler Bedeutung ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Hemmt die mitochondriale Proteinsynthese durch Bindung an das Peptidyltransferasezentrum des mitochondrialen Ribosoms, wo MRP-L32 eine Komponente ist. Durch die direkte Hemmung der ribosomalen Funktion wird verhindert, dass MRP-L32 seine Rolle bei der mitochondrialen Proteinsynthese wahrnimmt. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥711.00 ¥1061.00 ¥3046.00 ¥4705.00 ¥7153.00 | 6 | |
Es ist bekannt, dass es an die 30S-Untereinheit bakterieller Ribosomen bindet und auch mitochondriale Ribosomen beeinflussen kann. Seine Bindungswirkung könnte die Proteinsynthesemaschinerie hemmen, in der MRP-L32 funktioniert, und dadurch seine Aktivität hemmen. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
Ein Tetracyclin-Antibiotikum, das die mitochondriale Proteinsynthese hemmen kann. Da MRP-L32 ein mitochondriales ribosomales Protein ist, würde die Wirkung von Doxycyclin bei der Hemmung des mitochondrialen Ribosoms die Funktion von MRP-L32 hemmen. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥587.00 ¥1162.00 ¥2933.00 ¥4107.00 ¥8213.00 | 17 | |
Azithromycin zielt zwar in erster Linie auf bakterielle Ribosomen ab, hat sich jedoch auch als wirksam bei der Beeinflussung der Funktion mitochondrialer Ribosomen erwiesen. Da MRP-L32 ein Bestandteil des mitochondrialen Ribosoms ist, würde seine Funktion durch die Wirkung von Azithromycin gehemmt werden. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥869.00 ¥1376.00 | 1 | |
Ein Antibiotikum, das an die Peptidyltransferase-Schleife der ribosomalen RNA binden und möglicherweise auch mitochondriale Ribosomen hemmen kann. Diese Wirkung würde die Funktion mitochondrialer ribosomaler Proteine, einschließlich MRP-L32, hemmen. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥643.00 ¥2764.00 ¥9375.00 ¥15016.00 | 4 | |
Es ist bekannt, dass es an Ribosomen bindet und die Proteinsynthese hemmt. Obwohl es hauptsächlich auf bakterielle Ribosomen abzielt, kann es zu einer Kreuzreaktion mit mitochondrialen Ribosomen kommen, wodurch die Funktion von MRP-L32 als Teil des mitochondrialen Proteinsyntheseapparats gehemmt wird. | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | ¥2144.00 ¥5054.00 | 1 | |
Ein Tetracyclin-Derivat, das die Proteinsynthese durch Bindung an die 30S-ribosomale Untereinheit hemmt. Wenn es die mitochondrialen Ribosomen beeinflusst, würde es die Synthese mitochondrialer Proteine hemmen, wozu auch die Funktion von MRP-L32 gehört. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1760.00 ¥4219.00 ¥6453.00 ¥9308.00 | 2 | |
Bindet an die 50S-Untereinheit der bakteriellen Ribosomen und kann sich in ähnlicher Weise auf mitochondriale Ribosomen auswirken, wodurch der Proteinsyntheseprozess, an dem MRP-L32 beteiligt ist, möglicherweise gehemmt wird. | ||||||