MRP-L10 Inhibitoren
Gängige MRP-L10 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 und Quercetin CAS 117-39-5.
MRP-L10-Inhibitoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MRP-L10, einem Protein, das Bestandteil der großen ribosomalen Untereinheit ist, verringern können. Diese Verbindungen erreichen dies, indem sie sich in erster Linie auf die Hemmung des mTOR-Signalwegs konzentrieren, der an der ribosomalen Biogenese maßgeblich beteiligt ist. Wirkstoffe wie Rapamycin, Metformin, Resveratrol, Niclosamid, AZD8055 und NVP-BEZ235 sind direkte mTOR-Inhibitoren, die die ribosomale Biogenese verringern und dadurch indirekt die Funktion von MRP-L10 hemmen. Diese Verbindungen stoppen den mTOR-Signalweg, was zu einer Verringerung der ribosomalen Biogenese und damit zu einer reduzierten funktionellen Aktivität von MRP-L10 führt.
Zu den MRP-L10-Inhibitoren gehören auch Verbindungen wie LY294002, Wortmannin und Quercetin, die PI3K-Inhibitoren sind. Diese Verbindungen unterbrechen den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg und verringern so indirekt die Aktivität von MRP-L10. Ein weiterer Ansatz zur Hemmung von MRP-L10 ist die Verwendung von Verbindungen wie 2-Deoxy-D-Glukose, die die Energieverfügbarkeit reduziert und damit die ribosomale Biogenese verringert. Darüber hinaus dienen Sorafenib und Selumetinib als Raf- bzw. MEK-Inhibitoren und unterbrechen den Raf/MEK/ERK-Weg, der mit mTOR verbunden ist. Dies kann indirekt die Funktion von MRP-L10 hemmen. Diese Wirkstoffe unterbrechen den Raf/MEK/ERK-Stoffwechselweg und verringern so indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-L10, da der Stoffwechselweg mit mTOR verknüpft ist, das die ribosomale Biogenese steuert.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die ribosomale Biogenese durch Blockierung der Funktion von MRP-L10, einem Teil der großen ribosomalen Untereinheit, stoppen kann. Dies wiederum führt zu einer Verringerung der Proteinsynthese, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-L10 gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbrechen kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die Aktivität von MRP-L10 reduziert werden, da die ribosomale Biogenese, an der MRP-L10 beteiligt ist, herunterreguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbrechen kann. Die reduzierte Aktivität in diesem Signalweg kann zu einer verminderten ribosomalen Biogenese führen, wodurch indirekt die Funktion von MRP-L10 gehemmt wird. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose ist ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt. Da die ribosomale Biogenese ein energieintensiver Prozess ist, kann eine geringere Energieverfügbarkeit indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-L10 hemmen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das PI3K hemmt, was zu einer Verringerung der Aktivität des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs führt. Dies führt zu einer verminderten ribosomalen Biogenese, wodurch indirekt die Funktion von MRP-L10 gehemmt wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Raf-Kinase-Inhibitor, der den Raf/MEK/ERK-Signalweg unterbrechen kann. Dies kann indirekt die Funktion von MRP-L10 hemmen, da der Signalweg mit mTOR verbunden ist, das die ribosomale Biogenese steuert. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥429.00 ¥891.00 ¥2121.00 ¥5867.00 ¥14080.00 ¥66902.00 | 8 | |
Niclosamid ist ein mTORC1-Inhibitor, der die ribosomale Biogenese verringern kann, was indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-L10 hemmt. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg stoppen kann, was zu einem Rückgang der ribosomalen Biogenese führt. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-L10 hemmen. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2381.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 ist ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor. Indem er sowohl PI3K als auch mTOR hemmt, kann er die ribosomale Biogenese verringern und damit indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-L10 hemmen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK-Inhibitor, der den Raf/MEK/ERK-Signalweg unterbrechen kann. Dies kann indirekt die Funktion von MRP-L10 hemmen, da der Signalweg mit mTOR verbunden ist, das die ribosomale Biogenese steuert. | ||||||