Date published: 2026-2-9

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MRP Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von MRP-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Multidrug resistance-associated proteins (MRPs) sind eine Familie von ATP-bindenden Kassetten-Transportern (ABC-Transportern), die eine entscheidende Rolle beim zellulären Efflux einer Vielzahl von Substraten spielen, darunter Medikamente, Toxine und körpereigene Verbindungen. Diese Transporter sind ein wesentlicher Bestandteil der körpereigenen Abwehrmechanismen gegen Xenobiotika und sind auch an der Regulierung der intrazellulären Spiegel von Signalmolekülen wie zyklischen Nukleotiden und Glutathionkonjugaten beteiligt. MRP-Inhibitoren sind wichtige Instrumente in der wissenschaftlichen Forschung, die es den Forschern ermöglichen, die Mechanismen zu untersuchen, durch die diese Proteine zur Multidrug-Resistenz in Krebszellen beitragen, sowie ihre Rolle bei normalen physiologischen Prozessen. Diese Inhibitoren finden breite Anwendung in der Forschung zur Überwindung von Arzneimittelresistenzen in der Krebstherapie sowie in Studien zur Untersuchung des Transports verschiedener endogener und exogener Verbindungen durch Zellmembranen. Darüber hinaus sind MRP-Inhibitoren wertvoll für die Erforschung der breiteren Auswirkungen der MRP-Aktivität auf die Toxikologie verschiedener Substanzen. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren hat die Forschung in der Onkologie und Molekularbiologie erheblich vorangebracht und entscheidende Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke gewährt, die den zellulären Transport und die Arzneimittelresistenz steuern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren MRP-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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Probenecid-d14

sc-219644
1 mg
¥3136.00
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Probenecid-d14 ist eine markierte Verbindung, die einzigartige Interaktionen mit Nierentransportern aufweist und insbesondere den Urattransportmechanismus beeinflusst. Ihre Isotopenmarkierung ermöglicht eine präzise Verfolgung in Stoffwechselstudien und verbessert das Verständnis der renalen Clearance-Wege. Das ausgeprägte kinetische Profil der Verbindung verändert die Transportdynamik organischer Anionen, was Einblicke in Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und die Modulation von Nierenausscheidungsprozessen ermöglicht. Dieses Verhalten unterstreicht seine Rolle bei der Erforschung von Transportmechanismen in biologischen Systemen.