MrgB8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von MrgB8, einem Mitglied der Mas-related G-Protein-coupled receptor (MRGPR)-Familie, zu hemmen. MrgB8 wird vorwiegend in sensorischen Neuronen exprimiert, wo es vermutlich eine entscheidende Rolle bei der Modulation nozizeptiver Signale oder der sensorischen Wahrnehmung potenziell schädlicher Reize wie Schmerzen spielt. Als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) vermittelt MrgB8 zelluläre Reaktionen auf externe Reize, indem er an spezifische Liganden bindet, die wiederum intrazelluläre Signalwege aktivieren, die die neuronale Erregbarkeit und Empfindlichkeit regulieren. Dieser Rezeptor ist insbesondere an der Verarbeitung von Signalen im Zusammenhang mit mechanischen, thermischen oder chemischen Reizen beteiligt, was ihn zu einem wichtigen Akteur bei der Modulation von Schmerzwegen macht. Die Hemmung von MrgB8 stört diese sensorischen Prozesse und bietet Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung seiner spezifischen Rolle bei der neuronalen Signalübertragung und der Schmerzwahrnehmung. In der Forschung sind MrgB8-Hemmer wertvoll für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die der Aktivierung sensorischer Neuronen und der Modulation von Schmerzsignalen zugrunde liegen. Durch die Blockierung der MrgB8-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf die Reaktion sensorischer Neuronen auf schädliche Reize auswirkt, wobei sie sich darauf konzentrieren, wie Störungen in der Funktion dieses Rezeptors die nozizeptiven Bahnen und die gesamte Schmerzverarbeitung beeinflussen. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, nachgeschaltete Effekte auf intrazelluläre Signalkaskaden, Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen und umfassendere Netzwerke, die die Sinneswahrnehmung regulieren, zu untersuchen. Darüber hinaus können MrgB8-Inhibitoren eingesetzt werden, um die Interaktion zwischen MrgB8 und anderen GPCRs innerhalb des nozizeptiven Systems zu erforschen und so die komplexen Regelkreise zu beleuchten, die an der Steuerung der Schmerzempfindlichkeit und des Verhaltens sensorischer Neuronen beteiligt sind. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von MrgB8-Inhibitoren unser Verständnis der Rolle der GPCR-Signalübertragung in der sensorischen Physiologie und liefert Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die die Wahrnehmung von Schmerz und anderen externen Reizen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Ein Exotoxin, das die Signalübertragung an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren durch ADP-Ribosylierung der Alpha-Untereinheit des hemmenden G-Proteins (Gi) irreversibel hemmt, was die Aktivität von MrgB8 beeinträchtigen kann. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der die Signalübertragung an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren nicht-selektiv hemmen kann, indem er Rezeptor-G-Protein-Interaktionen verhindert. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist, der die Signalübertragung bei verwandten GPCRs durch kompetitive Hemmung verändern kann. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Ein potenter Antagonist der Gs-Alpha-Untereinheit der G-Proteine, der die GPCR-vermittelte Signalübertragung behindern kann. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5754.00 | ||
Ein zyklisches Depsipeptid, das selektiv Gq-Proteine hemmt und möglicherweise indirekt die Aktivität von MrgB8 beeinflusst, indem es die GPCR-Signalwege moduliert. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
Ein Inhibitor von Gq/11-Alpha-Proteinen, der die nachgeschaltete Signalübertragung von verwandten GPCRs unterdrücken kann. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
Ein selektiver Inhibitor der Cdc42 GTPase, die mit G-Protein-Signalwegen interagiert und die Aktivität von MrgB8 modulieren könnte. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der die GPCR-vermittelte Signaltransduktion unterbrechen kann und möglicherweise die Funktion von MrgB8 beeinflusst. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥959.00 | 20 | |
Ein kleines Molekül, das die G-Beta-Gamma-Signalübertragung blockiert, die der GPCR-Aktivierung nachgelagert ist und MrgB8 beeinflussen könnte. | ||||||