MON1A-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von MON1A, einem Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Vesikeltransports und der endosomalen Reifung in Zellen spielt, zu hemmen. MON1A, das Teil des MON1-CCZ1-Komplexes ist, ist für den Übergang von frühen Endosomen in späte Endosomen verantwortlich, indem es die Rekrutierung von Rab-GTPasen reguliert, die wichtige Regulatoren des intrazellulären Membrantransports sind. Dieser Prozess ist für die ordnungsgemäße Sortierung und Lieferung von Fracht, einschließlich Proteinen und Lipiden, an ihre vorgesehenen Bestimmungsorte innerhalb der Zelle, insbesondere an das Lysosom zum Abbau oder Recycling, unerlässlich. Die Hemmung von MON1A stört diese Transportwege, beeinträchtigt die endozytischen und autophagischen Wege und führt zu einer potenziellen Anhäufung von nicht abgebauten Stoffen in der Zelle. Dies macht MON1A-Inhibitoren zu wertvollen Werkzeugen für die Untersuchung des intrazellulären Transports und der Vesikelreifung. In der Forschung werden MON1A-Inhibitoren eingesetzt, um die molekularen Mechanismen zu erforschen, die der endosomalen Reifung zugrunde liegen, und um die umfassenderen Auswirkungen eines gestörten Vesikeltransports auf die zelluläre Homöostase zu untersuchen. Durch die Hemmung von MON1A können Wissenschaftler untersuchen, wie sich Defekte im endosomal-lysosomalen Weg auf die Sortierung und den Abbau von Zellkomponenten auswirken, wobei der Schwerpunkt auf der Frage liegt, wie die Hemmung zu einer veränderten Protein- und Lipidrecycling, Autophagie und Organellenintegrität führt. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die nachgelagerten Auswirkungen auf Prozesse wie Nährstofferkennung, Signaltransduktion und Stoffwechselregulation zu untersuchen, die alle eng mit einer effizienten endosomalen Reifung und einem effizienten endosomalen Transport verbunden sind. Darüber hinaus bieten MON1A-Inhibitoren Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen MON1A und anderen Proteinen, die an der Vesikelbildung beteiligt sind, und werfen ein Licht auf die komplexen Netzwerke, die die zellulären Transportsysteme koordinieren. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von MON1A-Inhibitoren unser Verständnis des vesikulären Transports, der endosomalen Reifung und der umfassenderen Auswirkungen dieser Prozesse auf die Zellfunktion und das Überleben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Unterbricht den Golgi-Apparat durch Hemmung des Proteintransports. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ionophor, der die endosomale und lysosomale Proteinverarbeitung verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der den Vesikeltransport beeinflusst. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Hemmt Dynamin und beeinflusst die Bildung endozytischer Vesikel. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2155.00 ¥7706.00 | 11 | |
Unterbricht den Golgi-ER-Transport. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Mikrotubuli depolymerisierendes Mittel, das die Vesikelbewegung beeinflusst. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Inhibitor der Aktinpolymerisation, der den Vesikeltransport beeinflusst. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1151.00 ¥2651.00 ¥5178.00 ¥19732.00 ¥33372.00 | 4 | |
Mittel, das die Mikrotubuli unterbricht und den Vesikeltransport stört. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Hemmt die Clathrin-vermittelte Endozytose. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3136.00 | 6 | |
Hemmt Cytohesin-ARF-GEFs, was sich auf den Vesikeltransport auswirkt. | ||||||