Date published: 2026-2-10

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MON1A Inhibitoren

Gängige MON1A Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 und Golgicide A CAS 1005036-73-6.

MON1A-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von MON1A, einem Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Vesikeltransports und der endosomalen Reifung in Zellen spielt, zu hemmen. MON1A, das Teil des MON1-CCZ1-Komplexes ist, ist für den Übergang von frühen Endosomen in späte Endosomen verantwortlich, indem es die Rekrutierung von Rab-GTPasen reguliert, die wichtige Regulatoren des intrazellulären Membrantransports sind. Dieser Prozess ist für die ordnungsgemäße Sortierung und Lieferung von Fracht, einschließlich Proteinen und Lipiden, an ihre vorgesehenen Bestimmungsorte innerhalb der Zelle, insbesondere an das Lysosom zum Abbau oder Recycling, unerlässlich. Die Hemmung von MON1A stört diese Transportwege, beeinträchtigt die endozytischen und autophagischen Wege und führt zu einer potenziellen Anhäufung von nicht abgebauten Stoffen in der Zelle. Dies macht MON1A-Inhibitoren zu wertvollen Werkzeugen für die Untersuchung des intrazellulären Transports und der Vesikelreifung. In der Forschung werden MON1A-Inhibitoren eingesetzt, um die molekularen Mechanismen zu erforschen, die der endosomalen Reifung zugrunde liegen, und um die umfassenderen Auswirkungen eines gestörten Vesikeltransports auf die zelluläre Homöostase zu untersuchen. Durch die Hemmung von MON1A können Wissenschaftler untersuchen, wie sich Defekte im endosomal-lysosomalen Weg auf die Sortierung und den Abbau von Zellkomponenten auswirken, wobei der Schwerpunkt auf der Frage liegt, wie die Hemmung zu einer veränderten Protein- und Lipidrecycling, Autophagie und Organellenintegrität führt. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die nachgelagerten Auswirkungen auf Prozesse wie Nährstofferkennung, Signaltransduktion und Stoffwechselregulation zu untersuchen, die alle eng mit einer effizienten endosomalen Reifung und einem effizienten endosomalen Transport verbunden sind. Darüber hinaus bieten MON1A-Inhibitoren Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen MON1A und anderen Proteinen, die an der Vesikelbildung beteiligt sind, und werfen ein Licht auf die komplexen Netzwerke, die die zellulären Transportsysteme koordinieren. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von MON1A-Inhibitoren unser Verständnis des vesikulären Transports, der endosomalen Reifung und der umfassenderen Auswirkungen dieser Prozesse auf die Zellfunktion und das Überleben.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Unterbricht den Golgi-Apparat durch Hemmung des Proteintransports.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
¥1749.00
¥5923.00
(1)

Ionophor, der die endosomale und lysosomale Proteinverarbeitung verändert.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

PI3-Kinase-Inhibitor, der den Vesikeltransport beeinflusst.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥1004.00
44
(2)

Hemmt Dynamin und beeinflusst die Bildung endozytischer Vesikel.

Golgicide A

1005036-73-6sc-215103
sc-215103A
5 mg
25 mg
¥2155.00
¥7706.00
11
(1)

Unterbricht den Golgi-ER-Transport.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥666.00
¥959.00
¥1613.00
¥2787.00
38
(2)

Mikrotubuli depolymerisierendes Mittel, das die Vesikelbewegung beeinflusst.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2990.00
¥9195.00
36
(2)

Inhibitor der Aktinpolymerisation, der den Vesikeltransport beeinflusst.

Vinblastine

865-21-4sc-491749
sc-491749A
sc-491749B
sc-491749C
sc-491749D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1151.00
¥2651.00
¥5178.00
¥19732.00
¥33372.00
4
(0)

Mittel, das die Mikrotubuli unterbricht und den Vesikeltransport stört.

Pitstop 2

1419320-73-2sc-507418
10 mg
¥4062.00
(0)

Hemmt die Clathrin-vermittelte Endozytose.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
¥3136.00
6
(1)

Hemmt Cytohesin-ARF-GEFs, was sich auf den Vesikeltransport auswirkt.