MMP-23 Inhibitoren

Gängige MMP-23 Inhibitors sind unter underem Marimastat CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, Batimastat CAS 130370-60-4, Doxycycline-d6 und Tetracycline CAS 60-54-8.

MMP-23-Inhibitoren wirken im Allgemeinen durch Bindung an die katalytische Stelle des Enzyms und verhindern so dessen Interaktion mit seinen Substraten. Diese Inhibitoren können entweder ein breites Wirkungsspektrum haben, das mehrere MMPs betrifft, oder selektiver sein. Marimastat, GM6001 und Batimastat sind MMP-Inhibitoren mit einem breiten Wirkungsspektrum. Sie sind so konzipiert, dass sie an das Zink-Ion im aktiven Zentrum der MMPs binden und so deren proteolytische Aktivität hemmen. Diese Verbindungen hemmen wahrscheinlich MMP-23 zusammen mit anderen MMPs. Doxycyclin, Tetracyclin und Minocyclin gehören zur Familie der Tetracyclin-Antibiotika, die für ihre MMP-hemmende Wirkung bekannt sind. Diese Antibiotika bilden ein Chelat aus Metallionen, die für die katalytische Aktivität von MMPs notwendig sind, und können so die MMP-23 beeinflussen. SB-3CT wurde zwar ursprünglich als selektiver Inhibitor für MMP-2 und MMP-9 entwickelt, könnte aber aufgrund der Ähnlichkeiten der aktiven Zentren dieser Enzyme auch MMP-23 in gewissem Umfang hemmen.

Prinomastat und PD166793 sind synthetische Verbindungen, die MMPs hemmen sollen, und ihre potenzielle Wirkung auf MMP-23 hängt von ihrer Affinität und Spezifität für dieses spezielle Enzym ab. Andrographolid, ein Naturstoff, wurde auf seine potenzielle MMP-hemmende Wirkung hin untersucht. Seine Wirkung auf MMP-23 würde von seiner Fähigkeit abhängen, mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu interagieren. Ro 28-2653 ist ein weiterer synthetischer MMP-Inhibitor, der auf mehrere MMPs abzielt und potenziell gegen MMP-23 wirksam ist. Die Hemmung von MMP-23 kann verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen, darunter die Regulierung der Expression von Ionenkanälen und den Umbau der extrazellulären Matrix. MMP-Inhibitoren wurden für den Einsatz bei übermäßigem Matrixabbau erforscht.