Mlx Inhibitoren
Gängige Mlx Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, D-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride CAS 14907-27-8, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 und Genistein CAS 446-72-0.
Mlx-Inhibitoren, kurz für Max-like protein X inhibitors, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit Stoffwechsel und Energiehomöostase spielen. Das Max-ähnliche Protein X oder Mlx ist ein Transkriptionsfaktor, der Komplexe mit anderen Proteinen wie dem Mlx-interagierenden Protein (Mlxip) oder MondoA bildet, um die Expression von Genen zu steuern, die am Glukosestoffwechsel, am Lipidstoffwechsel und an anderen zellulären Aktivitäten beteiligt sind. Mlx-Inhibitoren zielen darauf ab, die Aktivität von Mlx und der mit ihm assoziierten Proteine zu modulieren und dadurch verschiedene Stoffwechselwege zu beeinflussen.
Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie die Interaktion zwischen Mlx und seinen Bindungspartnern stören, die Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen verhindern und die Expression von Genen regulieren, die an der Glukoseaufnahme, Glykolyse und Lipogenese beteiligt sind. Indem sie in diese Prozesse eingreifen, haben Mlx-Inhibitoren das Potenzial, den zellulären Stoffwechsel und den Energiehaushalt zu beeinflussen, was sie zu wertvollen Instrumenten für das Verständnis der komplizierten Regulierungsmechanismen von Stoffwechselwegen macht.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die Transkriptionsaktivität von MLX, indem es den Aufbau des MLX-Transkriptionskomplexes stört, was zu einer verminderten Expression von Zielgenen führt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Sulforaphan moduliert die Aktivität von MLX, indem es antioxidative Response-Elemente induziert, die die Transkriptionsaktivität von MLX-bezogenen Stoffwechselwegen verändern können. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
WZB117 interagiert mit dem Glukosetransporter GLUT1, der indirekt die MLX-Aktivität beeinflussen kann, indem er den zellulären Glukosespiegel und den Stoffwechselstatus verändert, was sich möglicherweise auf die MLX-abhängige Genregulation auswirkt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein, ein Isoflavon, kann als Tyrosinkinase-Inhibitor wirken und indirekt die MLX-Transkriptionsaktivität beeinflussen, indem es die Phosphorylierungszustände von Proteinen innerhalb MLX-bezogener Signalwege verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der sich indirekt auf die Aktivität von MLX auswirken kann, indem er den MAPK/ERK-Signalweg verändert, der die Transkriptionsregulation durch MLX beeinflussen kann. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1343.00 ¥3858.00 ¥9962.00 | 19 | |
SN-38, der aktive Metabolit von Irinotecan, kann MLX indirekt beeinflussen, indem er die Topoisomerase I hemmt, was zu DNA-Schäden und einer potenziellen Störung der MLX-vermittelten Transkription führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol kann die Aktivität von Sirtuinen modulieren und die Funktion des MLX-Proteins indirekt durch Veränderungen der zellulären Stressreaktionen und des Stoffwechsels beeinflussen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin kann die lysosomalen Abbauwege beeinflussen, was sich indirekt auf die Stabilität und Funktion des MLX-Proteins auswirken kann. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
17-AAG, ein HSP90-Inhibitor, kann zur Destabilisierung und zum Abbau von Kundenproteinen führen, einschließlich solcher, die mit MLX interagieren, und dadurch möglicherweise die Aktivität von MLX modulieren. | ||||||