MLTK-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität des MLTK-Enzyms zu beeinflussen. MLTK, die Abkürzung steht für „Mammalian Lysine 2,3-aminomutase and transaldolase enzyme K", ist ein essentielles Enzym, das an bestimmten biochemischen Stoffwechselwegen beteiligt ist. Die Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die in der Lage sind, sich an das aktive Zentrum von MLTK zu binden und so dessen enzymatische Aktivität zu hemmen. Auf diese Weise können MLTK-Inhibitoren die biochemischen Prozesse regulieren, bei denen MLTK eine entscheidende Rolle spielt.
Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine organische Moleküle mit präzisen strukturellen Merkmalen, die ihre selektive und starke Interaktion mit MLTK sicherstellen. Aufgrund der Bedeutung des Enzyms für zelluläre Prozesse untersuchen Forscher und Wissenschaftler aktiv die potenziellen Anwendungen von MLTK-Inhibitoren in verschiedenen Bereichen. Die Entwicklung und Charakterisierung dieser Inhibitoren trägt wesentlich zu unserem Verständnis der komplexen molekularen Mechanismen im Zusammenhang mit MLTK bei und bietet wertvolle Erkenntnisse für zukünftige wissenschaftliche Studien und mögliche Anwendungen in relevanten Bereichen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥1760.00 | 4 | |
LY 364947 (CAS 396129-53-6) ist eine chemische Verbindung, die als MLTK-Inhibitor bekannt ist und die Aktivität des MLTK-Enzyms effektiv blockiert. Seine Rolle als MLTK-Inhibitor kann spezifische zelluläre Prozesse und Signalwege modulieren, was es für verschiedene Forschungszwecke wertvoll macht. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Ein weiterer MEK1/2-Inhibitor, der bei metastasierendem Melanom mit bestimmten BRAF-Mutationen sowie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der in Kombination mit Encorafenib bei bestimmten Melanomtypen eingesetzt wird. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Ein MEK-Inhibitor, der für verschiedene Krebsarten untersucht wird, darunter Tumore im Zusammenhang mit Neurofibromatose Typ 1 und Aderhautmelanom. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4174.00 | 5 | |
Ein ERK1/2-Inhibitor, der auf sein Potenzial zur Beeinflussung von RAS/RAF-mutierten Krebsarten untersucht wurde. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
Ein potenter und selektiver ERK1/2-Inhibitor, der sich in der Forschung und in der frühen Phase der Entwicklung befindet. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Ein dualer MEK- und MLK-Inhibitor mit potenzieller Antitumoraktivität. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2990.00 | ||
Ein in der Erforschung befindlicher Pan-RAF-Kinase-Inhibitor, der sowohl Wildtyp- als auch mutierte RAF-Proteine beeinflusst. | ||||||