Date published: 2026-2-10

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MLK3 Inhibitoren

Gängige MLK3 Inhibitors sind unter underem SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und Sorafenib CAS 284461-73-0.

MLK3-Inhibitoren bestehen aus einer Reihe von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von MLK3 beeinflussen, vor allem durch Modulation von MAPK-Signalwegen oder verwandten zellulären Mechanismen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie auf nachgeschaltete Effektoren oder verwandte Signalkaskaden abzielen und dadurch die Funktion von MLK3 innerhalb dieser Wege beeinflussen. Wirkstoffe wie SP600125, SB203580, PD98059 und U0126 hemmen wichtige Kinasen in den MAPK-Signalwegen, nämlich JNK, p38 und ERK. MLK3 wirkt in diesen Wegen stromaufwärts, und durch Hemmung der nachgeschalteten Komponenten wie JNK und p38 können diese Wirkstoffe den funktionellen Bedarf und den Signaldurchsatz von MLK3 verringern. So modulieren beispielsweise die JNK- und p38-Inhibitoren SP600125 bzw. SB203580 die Signalkaskade, die MLK3 aktiviert, und beeinflussen damit indirekt die Rolle von MLK3 bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen wie Stress, Entzündung und Apoptose.

Darüber hinaus können Kinaseinhibitoren wie Sorafenib, Sunitinib und Dasatinib, die auf ein breites Spektrum von Kinasen abzielen, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, indirekt die MLK3-Aktivität beeinflussen. Indem sie die Kinaseaktivitäten innerhalb der MAPK-Signalwege modulieren, können diese Wirkstoffe die Signalprozesse abschwächen, bei denen MLK3 ein wichtiger Regulator ist. Darüber hinaus bieten Verbindungen, die auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg abzielen, wie Dactolisib, LY294002, Wortmannin und Rapamycin, einen indirekten Weg zur Hemmung von MLK3, indem sie Signalkaskaden beeinflussen, die MAPK-Signalwege kreuzen oder beeinflussen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der indirekt MLK3 hemmen kann, indem er die Aktivierung des JNK-Signalwegs, eines nachgeschalteten Ziels von MLK3, reduziert.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, könnte MLK3 indirekt hemmen, indem er den p38-Signalweg beeinflusst, an dem MLK3 beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059, ein MEK-Inhibitor, kann MLK3 indirekt hemmen, indem er den ERK-Signalweg moduliert und damit die vorgelagerte Signalübertragung verändert, an der MLK3 beteiligt ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, könnte MLK3 indirekt hemmen, indem er den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst, der stromabwärts von MLK3 liegt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib, ein Kinaseinhibitor, kann MLK3 indirekt hemmen, indem er auf verschiedene Kinasen abzielt, die an den MAPK-Signalwegen beteiligt sind.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
¥2381.00
8
(1)

BEZ235, ein PI3K/mTOR-Inhibitor, könnte MLK3 indirekt hemmen, indem er Signalwege moduliert, die mit der MAPK-Signalgebung interagieren.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
¥1681.00
¥3170.00
¥5178.00
2
(1)

Doramapimod, ein p38-MAPK-Inhibitor, hemmt MLK3 möglicherweise indirekt, indem er die Aktivität der p38-MAPK, die MLK3 nachgelagert ist, verringert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann MLK3 indirekt hemmen, indem er den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, der sich mit MLK3-betroffenen Signalwegen überschneidet.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist wie LY294002 ein PI3K-Inhibitor und könnte MLK3 indirekt durch seinen Einfluss auf den PI3K/Akt-Signalweg hemmen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, könnte MLK3 indirekt hemmen, indem es zelluläre Prozesse moduliert, die MLK3 vorgelagert oder parallel dazu verlaufen.