Mkk2 Inhibitoren
Gängige Mkk2 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Mkk2-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die potenziell die Funktion des Mkk2-Proteins hemmen können, einer Kinase mit doppelter Spezifität, die am Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalweg beteiligt ist. Diese Inhibitoren können direkt auf Mkk2 abzielen oder indirekt dessen Aktivität beeinflussen, indem sie die vor- oder nachgeschalteten Signalwege modulieren. Eine Gruppe von Mkk2-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die speziell auf die MAPK-Signalwege abzielen. PD 98059 und U0126 sind synthetische Verbindungen, die selektiv MEK1, die vorgeschaltete Kinase von Mkk2, hemmen. Indem sie die MEK1-Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Mkk2 blockieren, hemmen diese Inhibitoren die Mkk2-vermittelte Signalübertragung wirksam. In ähnlicher Weise sind SB 203580, SB 202190, VX 745, Doramapimod und SB 239063 synthetische Verbindungen, die auf den p38-MAPK-Signalweg abzielen. Sie hemmen p38 MAPK, wodurch Mkk2 phosphoryliert und aktiviert wird, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt.
Eine andere Gruppe von Inhibitoren umfasst Verbindungen, die auf spezifische, mit Mkk2 verbundene Signalwege abzielen. SP600125 ist eine synthetische Verbindung, die selektiv JNK hemmt, eine Kinase, die am JNK-Signalweg beteiligt ist. Indem es die JNK-Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Mkk2 verhindert, hemmt SP600125 die Mkk2-vermittelte Signalübertragung. LY 294002 und Wortmannin sind Verbindungen, die auf den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen. Sie hemmen PI3K, blockieren die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen, einschließlich Mkk2, und hemmen deren Signalkaskaden. ERK Inhibitor II, FR180204 ist eine synthetische Verbindung, die speziell auf den ERK1/2 MAPK-Signalweg abzielt. Er wirkt als selektiver Inhibitor von ERK1/2 und verhindert deren Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Mkk2, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Mkk2-Inhibitoren eine vielfältige Gruppe von Chemikalien sind, die direkt auf Mkk2 abzielen oder dessen Aktivität indirekt beeinflussen können, indem sie die MAPK-Signalwege oder verwandte Signalkaskaden modulieren. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der Rolle von Mkk2 in zellulären Prozessen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 hemmen kann, indem sie gezielt auf den Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Signalweg einwirkt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von MEK1, der vorgeschalteten Kinase von Mkk2, und verhindert dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Mkk2, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 durch gezielte Beeinflussung des p38-MAPK-Signalwegs hemmen kann. Sie hemmt speziell p38-MAPK, das Mkk2 phosphoryliert und aktiviert, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 hemmen kann, indem sie gezielt auf den c-Jun N-terminalen Kinase (JNK)-Signalweg einwirkt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von JNK, verhindert dessen Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Mkk2, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 hemmen kann, indem sie auf den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielt. Sie wirkt als reversibler Inhibitor von PI3K, blockiert die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen, einschließlich Mkk2, und hemmt deren Signalkaskaden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist eine natürliche Verbindung, die Mkk2 hemmen kann, indem sie auf den PI3K-Signalweg abzielt. Es hemmt PI3K irreversibel, verhindert die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen, einschließlich Mkk2, und hemmt deren Signalkaskaden. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥350.00 ¥1444.00 ¥5122.00 | 45 | |
SB 202190 ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 hemmen kann, indem sie gezielt auf den p38-MAPK-Signalweg abzielt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von p38-MAPK, blockiert dessen Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Mkk2, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX 745 ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 hemmen kann, indem sie auf den p38-MAPK-Signalweg abzielt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von p38-MAPK, verhindert dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Mkk2, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Doramapimod ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 hemmen kann, indem sie gezielt auf den p38-MAPK-Signalweg einwirkt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von p38-MAPK, blockiert dessen Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Mkk2, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
SB 239063 | 193551-21-2 | sc-220094B sc-220094 sc-220094A | 500 µg 5 mg 25 mg | ¥1343.00 ¥1828.00 ¥7277.00 | 7 | |
SB 239063 ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 durch gezielte Beeinflussung des p38-MAPK-Signalwegs hemmen kann. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von p38-MAPK, verhindert dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Mkk2, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1241.00 ¥1862.00 ¥2696.00 ¥10628.00 | 45 | |
ERK-Inhibitor II, FR180204 ist eine synthetische Verbindung, die Mkk2 hemmen kann, indem sie auf den ERK1/2-MAPK-Signalweg abzielt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von ERK1/2, verhindert deren Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Mkk2, was zur Hemmung der Mkk2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||