MIXL1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des MIXL1-Proteins abzielen und diese modulieren. MIXL1, kurz für Mix1 homeobox-like 1, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Embryonalentwicklung und der zellulären Differenzierungsprozesse spielt. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem MIXL1-Protein interagieren, wodurch dessen Funktion verändert und seine normalen Regulationsmechanismen behindert werden. Diese Inhibitoren werden sorgfältig synthetisiert, wobei der Schwerpunkt auf ihrer Molekülstruktur und Bindungsaffinität liegt, um die Aktivität von MIXL1 wirksam zu hemmen. Durch die Hemmung von MIXL1 können diese Verbindungen wertvolle Einblicke in die grundlegenden biologischen Prozesse geben, die die Embryogenese und die zelluläre Differenzierung steuern.
Die Erforschung von MIXL1-Inhibitoren könnte zu einem besseren Verständnis der Entwicklungsbiologie führen und dabei helfen, aufzuklären, wie spezifische Genexpressionsmuster die Bestimmung des Zellschicksals und die Gewebespezialisierung in frühen Embryonalstadien beeinflussen. Darüber hinaus könnte die Untersuchung von MIXL1-Inhibitoren wichtige Hinweise auf die Beteiligung dieses Proteins an bestimmten Krankheiten oder Anomalien liefern, die aufgrund von Entwicklungsstörungen auftreten. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass MIXL1-Inhibitoren eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die die Fähigkeit besitzen, die Aktivität des MIXL1-Proteins zu regulieren, und so zu Fortschritten in unserem Verständnis von Entwicklungsprozessen und zellulärer Differenzierung beitragen. Ihre einzigartigen Eigenschaften eröffnen verschiedene Forschungswege in den Bereichen Embryologie und Zellbiologie und fördern potenzielle Entdeckungen mit weitreichenden Auswirkungen, die über den Rahmen dieser Beschreibung chemischer Klassen hinausgehen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein weiterer TGF-β-Inhibitor, der Mixl1 indirekt beeinflusst, indem er den TGF-β-Signalweg reguliert. Er wurde in verschiedenen Studien verwendet, um seine Auswirkungen auf die Differenzierung und Entwicklung embryonaler Stammzellen zu untersuchen. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
Diese Verbindung hemmt Komponenten des Wnt-Signalwegs und wird mit der Regulierung der Mixl1-Expression und der Embryonalentwicklung in Verbindung gebracht. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor des BMP-Signalwegs (bone morphogenetic protein), der indirekt Mixl1-vermittelte Prozesse während der Entwicklung beeinflussen kann. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Ein weiterer Inhibitor des BMP-Signalwegs, der möglicherweise die Funktion von Mixl1 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, von dem angenommen wird, dass er die Expression und Funktion von Mixl1 durch Modulation des Chromatin-Remodellings beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der Mixl1 durch epigenetische Regulierung beeinflussen kann. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Ein ALK-Inhibitor (Activin receptor-like kinase), der angesichts seiner Rolle im TGF-β-Signalweg nachgelagerte Auswirkungen auf die Mixl1-Signalgebung haben könnte. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3689.00 ¥15535.00 | 2 | |
Ein selektiver Inhibitor der rezeptorähnlichen Typ-I-Aktivin-Kinase ALK4, die am TGF-β-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Die auch als Verbindung C bekannte Substanz ist ein BMP-Signalinhibitor, der Auswirkungen auf die Funktion von Mixl1 haben könnte. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2403.00 ¥3588.00 ¥7130.00 ¥11812.00 | 2 | |
Ein spezifischer Inhibitor von BMP-Typ-I-Rezeptoren, der sich möglicherweise auf Mixl1-abhängige Prozesse während der Entwicklung auswirkt. | ||||||