Date published: 2026-2-10

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MIXL1 Inhibitoren

Gängige MIXL1 Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, XAV939 CAS 284028-89-3, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, LDN-214117 CAS 1627503-67-6 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

MIXL1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des MIXL1-Proteins abzielen und diese modulieren. MIXL1, kurz für Mix1 homeobox-like 1, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Embryonalentwicklung und der zellulären Differenzierungsprozesse spielt. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem MIXL1-Protein interagieren, wodurch dessen Funktion verändert und seine normalen Regulationsmechanismen behindert werden. Diese Inhibitoren werden sorgfältig synthetisiert, wobei der Schwerpunkt auf ihrer Molekülstruktur und Bindungsaffinität liegt, um die Aktivität von MIXL1 wirksam zu hemmen. Durch die Hemmung von MIXL1 können diese Verbindungen wertvolle Einblicke in die grundlegenden biologischen Prozesse geben, die die Embryogenese und die zelluläre Differenzierung steuern.

Die Erforschung von MIXL1-Inhibitoren könnte zu einem besseren Verständnis der Entwicklungsbiologie führen und dabei helfen, aufzuklären, wie spezifische Genexpressionsmuster die Bestimmung des Zellschicksals und die Gewebespezialisierung in frühen Embryonalstadien beeinflussen. Darüber hinaus könnte die Untersuchung von MIXL1-Inhibitoren wichtige Hinweise auf die Beteiligung dieses Proteins an bestimmten Krankheiten oder Anomalien liefern, die aufgrund von Entwicklungsstörungen auftreten. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass MIXL1-Inhibitoren eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die die Fähigkeit besitzen, die Aktivität des MIXL1-Proteins zu regulieren, und so zu Fortschritten in unserem Verständnis von Entwicklungsprozessen und zellulärer Differenzierung beitragen. Ihre einzigartigen Eigenschaften eröffnen verschiedene Forschungswege in den Bereichen Embryologie und Zellbiologie und fördern potenzielle Entdeckungen mit weitreichenden Auswirkungen, die über den Rahmen dieser Beschreibung chemischer Klassen hinausgehen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

Ein weiterer TGF-β-Inhibitor, der Mixl1 indirekt beeinflusst, indem er den TGF-β-Signalweg reguliert. Er wurde in verschiedenen Studien verwendet, um seine Auswirkungen auf die Differenzierung und Entwicklung embryonaler Stammzellen zu untersuchen.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥406.00
¥1320.00
¥5923.00
26
(1)

Diese Verbindung hemmt Komponenten des Wnt-Signalwegs und wird mit der Regulierung der Mixl1-Expression und der Embryonalentwicklung in Verbindung gebracht.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
¥2708.00
(0)

Ein selektiver Inhibitor des BMP-Signalwegs (bone morphogenetic protein), der indirekt Mixl1-vermittelte Prozesse während der Entwicklung beeinflussen kann.

LDN-214117

1627503-67-6sc-507451
5 mg
¥1862.00
(0)

Ein weiterer Inhibitor des BMP-Signalwegs, der möglicherweise die Funktion von Mixl1 beeinträchtigen könnte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, von dem angenommen wird, dass er die Expression und Funktion von Mixl1 durch Modulation des Chromatin-Remodellings beeinflusst.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der Mixl1 durch epigenetische Regulierung beeinflussen kann.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
¥3892.00
(0)

Ein ALK-Inhibitor (Activin receptor-like kinase), der angesichts seiner Rolle im TGF-β-Signalweg nachgelagerte Auswirkungen auf die Mixl1-Signalgebung haben könnte.

SB-505124

694433-59-5sc-362794
sc-362794A
10 mg
50 mg
¥3689.00
¥15535.00
2
(0)

Ein selektiver Inhibitor der rezeptorähnlichen Typ-I-Aktivin-Kinase ALK4, die am TGF-β-Signalweg beteiligt ist.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
¥1083.00
¥4005.00
69
(1)

Die auch als Verbindung C bekannte Substanz ist ein BMP-Signalinhibitor, der Auswirkungen auf die Funktion von Mixl1 haben könnte.

DMH-1

1206711-16-1sc-361171
sc-361171B
sc-361171A
sc-361171C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2403.00
¥3588.00
¥7130.00
¥11812.00
2
(0)

Ein spezifischer Inhibitor von BMP-Typ-I-Rezeptoren, der sich möglicherweise auf Mixl1-abhängige Prozesse während der Entwicklung auswirkt.