MIER1 Inhibitoren
Gängige MIER1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, MS-275 CAS 209783-80-2, Mocetinostat CAS 726169-73-9 und Romidepsin CAS 128517-07-7.
Chemische Inhibitoren von MIER1 wirken, indem sie die Wechselwirkungen des Proteins mit Histon-Deacetylasen (HDACs) stören, die für seine Rolle bei der Umgestaltung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression von wesentlicher Bedeutung sind. Trichostatin A, Suberoylanilidhydroxamsäure (SAHA) und MS-275 zielen auf die Deacetylase-Aktivität von HDAC1, einem bekannten Partner von MIER1. Indem sie den Deacetylierungsprozess verhindern, halten diese Inhibitoren einen hyperacetylierten Zustand der Histone aufrecht, der mit einer offenen Chromatinkonformation einhergeht und häufig zu einer erhöhten Transkription führt. Da die regulatorische Wirkung von MIER1 von den durch HDAC1 bereitgestellten Umbaumöglichkeiten abhängt, wird seine Funktionsfähigkeit beeinträchtigt, wenn HDAC1 gehemmt wird. In ähnlicher Weise stören Mocetinostat mit seiner Spezifität für HDAC1 und 3 und Romidepsin, ein potenter HDAC1-Inhibitor, das normale Zusammenspiel zwischen MIER1 und diesen Deacetylasen, wodurch der regulierende Einfluss von MIER1 auf die Genexpression wirksam unterbunden wird.
Darüber hinaus würden Panobinostat, ein HDAC-Breitbandinhibitor, und Chidamid, ein selektiver Inhibitor, verhindern, dass MIER1 HDAC1 an das Chromatin rekrutiert, und damit die Chromatinmodifikationsfunktionen von MIER1 hemmen. Belinostat und Valproinsäure hemmen ebenfalls die HDAC-Aktivität, was wiederum MIER1 daran hindern würde, seine Wirkung auf die Chromatinarchitektur und die Genexpression auszuüben. LMK-235, obwohl in erster Linie ein HDAC4- und HDAC5-Inhibitor, könnte MIER1 indirekt hemmen, indem es die gesamte Chromatinlandschaft und die Genexpressionsmuster verändert. Tacedinalin und Scriptaid, beides HDAC-Inhibitoren, würden die Fähigkeit von MIER1, die Genexpression zu regulieren, beeinträchtigen, indem sie einen Zustand der Histonacetylierung aufrechterhalten, der für die Funktion von MIER1, die Chromatinverdichtung und die Genunterdrückung, nicht förderlich ist, und somit die Rolle von MIER1 bei der Genregulation behindern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es ist bekannt, dass MIER1 mit Histon-Deacetylase 1 (HDAC1) interagiert. Die Hemmung von HDAC1 durch Trichostatin A könnte die Deacetylierung von Histonen und Nicht-Histon-Proteinen verhindern, die möglicherweise von MIER1 reguliert werden, was zu einer Hemmung der Fähigkeit von MIER1 führt, Chromatin und Genexpression zu modifizieren. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA, auch bekannt als Vorinostat, ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs kann SAHA die Chromatinstruktur verändern und die Interaktion von MIER1 mit HDAC1 behindern, was zu einer Hemmung der Funktion von MIER1 bei der Genregulation führt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275 ist ein selektiver Inhibitor von HDAC1. Er kann die Interaktion zwischen MIER1 und HDAC1 hemmen und dadurch die Fähigkeit von MIER1, die Chromatinstruktur und -funktion zu beeinflussen, beeinträchtigen. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein HDAC-Inhibitor mit Spezifität für HDAC1 und 3. Da die Funktion von MIER1 mit HDAC1 in Verbindung steht, würde eine Hemmung der HDAC-Aktivität durch Mocetinostat die Rolle von MIER1 bei der Chromatinumformung und Genexpression stören. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein potenter HDAC1-Inhibitor, der die Deacetylase-Aktivität hemmen würde, auf die MIER1 angewiesen ist, um seine Wirkung auf das Chromatin auszuüben, was zur Hemmung der regulatorischen Funktionen von MIER1 führt. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Breitband-HDAC-Inhibitor, der verhindern würde, dass MIER1 HDAC1 an Chromatin rekrutiert, und somit die Fähigkeit von MIER1 hemmen würde, die Genexpression durch Chromatinmodifikation zu regulieren. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2821.00 ¥13493.00 | ||
Chidamid hemmt selektiv HDACs, einschließlich HDAC1. Durch die Hemmung der HDAC-Aktivität würde Chidamid die regulatorische Rolle von MIER1 bei der Genexpression behindern, indem es den acetylierten Zustand der Histone aufrechterhält. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Belinostat hemmt die HDAC-Aktivität, was MIER1 daran hindern könnte, mit HDAC1 zu interagieren, und somit die Fähigkeit von MIER1, die Chromatinstruktur und -funktion zu verändern, hemmen könnte. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein HDAC-Inhibitor, der die Interaktion zwischen MIER1 und HDAC1 stören und dadurch die chromatinmodifizierenden Funktionen von MIER1 hemmen würde. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥6047.00 | 1 | |
Tacedinalin ist ein HDAC-Inhibitor, der die Fähigkeit von MIER1 zur Regulierung der Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinträchtigen könnte, indem er die Deacetylierung verhindert. | ||||||