MHC-Klasse-I-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die entwickelt wurde, um die Aktivität von Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes Klasse I (MHC I) zu modulieren. MHC-Klasse-I-Moleküle sind Zelloberflächenproteine, die auf nahezu allen kernhaltigen Zellen in Wirbeltieren vorhanden sind. Sie spielen eine zentrale Rolle im Immunsystem, indem sie Peptidfragmente aus intrazellulären Proteinen CD8+ T-Zellen präsentieren und so die Immunerkennung und -reaktion gegen infizierte oder abnormale Zellen erleichtern.
Inhibitoren innerhalb der MHC-Klasse-I-Klasse werden entwickelt, um die Bindung und Präsentation von antigenen Peptiden durch MHC-I-Moleküle zu stören. Durch die Modulation der Interaktion zwischen MHC I und antigenen Peptiden können diese Inhibitoren die Aktivierung von CD8+ T-Zellen beeinflussen und die Immunantwort auf spezifische Antigene verändern. Die Untersuchung von MHC-Klasse-I-Inhibitoren liefert wertvolle Einblicke in die Mechanismen der Antigenpräsentation und der Immunüberwachung und beleuchtet die molekularen Prozesse, die die Immunerkennung und -aktivierung steuern. Diese Klasse von Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der Fähigkeit des Immunsystems bei, zwischen Selbst und Nicht-Selbst zu unterscheiden, und wie diese Erkennung entscheidend für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase und die Abwehr gegen verschiedene Bedrohungen ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Hemmt das Proteasom, wodurch die Antigenverarbeitung und die MHC-Klasse-I-Präsentation durch den Abbau von Proteinen gestört werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ähnlich wie Bortezomib hemmt auch MG132 die Proteasom-Aktivität und beeinflusst so die Antigenpräsentation. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der die MHC-Klasse-I-Präsentation durch Unterbrechung des Proteinabbaus beeinträchtigt. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Bindet an das Proteasom und hemmt es, was zu einer Verringerung der MHC-Klasse-I-Antigenpräsentation führt. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Ein Proteasom-Inhibitor, der in den Proteinabbau eingreift und den MHC-Klasse-I-Weg beeinflusst. | ||||||
NLG919 | 1402836-58-1 | sc-478118 | 10 mg | ¥3971.00 | ||
Hemmt das Enzym IDO1, wodurch der Tryptophanabbau reduziert und eine bessere MHC-Klasse-I-Reaktion gefördert wird. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Moduliert Thioredoxin-Reduktase und beeinflusst die MHC-Klasse-I-Präsentation durch Veränderung des Redoxstatus. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥801.00 ¥3249.00 | 6 | |
Unterbricht die Mikrotubuli-Dynamik und beeinträchtigt den Antigenverkehr und die MHC-Klasse-I-Präsentation. | ||||||
6-Formylindolo[3,2-b]carbazole | 172922-91-7 | sc-300019A sc-300019 | 100 µg 5 mg | ¥1185.00 ¥24651.00 | 5 | |
Bindet an den Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AhR) und aktiviert ihn, wodurch er die MHC-Klasse-I-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Stört die De-novo-Pyrimidin-Synthese und wirkt sich dadurch indirekt auf die MHC-Klasse-I-Präsentation aus. | ||||||