MFRP-Inhibitoren, kurz für Membrane-Type Frizzled-Related Protein-Inhibitoren, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die ihre Wirkung auf einen spezifischen zellulären Signalweg ausüben, der an der Signalübertragung und -regulation beteiligt ist. Diese Inhibitoren zielen auf das Membrane-Type Frizzled-Related Protein (MFRP) ab, das eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Reaktionen auf extrazelluläre Signale spielt, insbesondere auf solche, die von der Frizzled-Rezeptorfamilie vermittelt werden. Frizzled-Rezeptoren sind integrale Bestandteile des Wnt-Signalwegs, eines hoch konservierten und komplexen Netzwerks, das verschiedene biologische Prozesse steuert, darunter die Embryonalentwicklung, die Gewebehomöostase und die Zellproliferation. MFRP-Inhibitoren können die Wnt-Signalkaskade beeinträchtigen, indem sie die Funktion von MFRP stören und so eine Vielzahl von zellulären Aktivitäten beeinflussen.
Der Wirkmechanismus von MFRP-Inhibitoren besteht in erster Linie in der Störung der Interaktion von MFRP mit Frizzled-Rezeptoren, wodurch die Bildung von funktionalen Signalkomplexen verhindert wird. Diese Unterbrechung kann an mehreren Stellen innerhalb des Signalwegs erfolgen, z. B. durch Hemmung der Bindung von MFRP an Frizzled-Rezeptoren oder durch Blockierung nachgeschalteter Signalereignisse. Indem sie in diesen Signalweg eingreifen, müssen MFRP-Inhibitoren die Bestimmung des Zellschicksals, die Geweberegeneration und sogar die Tumorentstehung in verschiedenen Organismen beeinflussen. Die Entwicklung und Erforschung von MFRP-Inhibitoren ist im Bereich der Molekularbiologie und Pharmakologie von besonderem Interesse, da sie wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen des Zellverhaltens liefern und vielversprechende Möglichkeiten für künftige Anwendungen im Bereich gezielter Interventionen in einer Vielzahl von Kontexten bieten können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Imatinib hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität und zielt speziell auf das BCR-ABL-Fusionsprotein ab, das mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML) in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der sich kompetitiv an Östrogenrezeptoren bindet und deren Aktivierung hemmt. Es wird bei östrogenrezeptorpositivem Brustkrebs eingesetzt, indem es die proliferativen Effekte von Östrogen blockiert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind, darunter Raf-Kinasen und VEGFR-2. Es unterbricht die Signalwege der Krebszellen und hemmt so das Fortschreiten des Tumors. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus hemmt die mTOR-Signalübertragung (mammalian target of rapamycin), wodurch das Zellwachstum und die Zellproliferation gestört werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer für den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR). Er blockiert die EGFR-Aktivierung, unterdrückt die Teilung von Tumorzellen und wird in der Lungenkrebstherapie eingesetzt. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Vemurafenib richtet sich gegen die mutierte BRAF-Kinase in Melanomen. Es hemmt den MAPK-Signalweg, reduziert die Zellproliferation und fördert die Apoptose in BRAF-mutierten Melanomzellen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, blockiert den Abbau ubiquitinierter Proteine und führt zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der bei der Erforschung von bösartigen B-Zell-Tumoren untersucht wird. Er unterbricht die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und hemmt das Überleben der Krebszellen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg in Krebszellen blockiert. Er wird in der Therapie von Melanomen und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt mehrere Kinasen, darunter BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. | ||||||