Date published: 2026-2-9

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MFRP Inhibitoren

Gängige MFRP Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Everolimus CAS 159351-69-6 und Gefitinib CAS 184475-35-2.

MFRP-Inhibitoren, kurz für Membrane-Type Frizzled-Related Protein-Inhibitoren, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die ihre Wirkung auf einen spezifischen zellulären Signalweg ausüben, der an der Signalübertragung und -regulation beteiligt ist. Diese Inhibitoren zielen auf das Membrane-Type Frizzled-Related Protein (MFRP) ab, das eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Reaktionen auf extrazelluläre Signale spielt, insbesondere auf solche, die von der Frizzled-Rezeptorfamilie vermittelt werden. Frizzled-Rezeptoren sind integrale Bestandteile des Wnt-Signalwegs, eines hoch konservierten und komplexen Netzwerks, das verschiedene biologische Prozesse steuert, darunter die Embryonalentwicklung, die Gewebehomöostase und die Zellproliferation. MFRP-Inhibitoren können die Wnt-Signalkaskade beeinträchtigen, indem sie die Funktion von MFRP stören und so eine Vielzahl von zellulären Aktivitäten beeinflussen.

Der Wirkmechanismus von MFRP-Inhibitoren besteht in erster Linie in der Störung der Interaktion von MFRP mit Frizzled-Rezeptoren, wodurch die Bildung von funktionalen Signalkomplexen verhindert wird. Diese Unterbrechung kann an mehreren Stellen innerhalb des Signalwegs erfolgen, z. B. durch Hemmung der Bindung von MFRP an Frizzled-Rezeptoren oder durch Blockierung nachgeschalteter Signalereignisse. Indem sie in diesen Signalweg eingreifen, müssen MFRP-Inhibitoren die Bestimmung des Zellschicksals, die Geweberegeneration und sogar die Tumorentstehung in verschiedenen Organismen beeinflussen. Die Entwicklung und Erforschung von MFRP-Inhibitoren ist im Bereich der Molekularbiologie und Pharmakologie von besonderem Interesse, da sie wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen des Zellverhaltens liefern und vielversprechende Möglichkeiten für künftige Anwendungen im Bereich gezielter Interventionen in einer Vielzahl von Kontexten bieten können.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥508.00
¥1252.00
61
(1)

Imatinib hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität und zielt speziell auf das BCR-ABL-Fusionsprotein ab, das mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML) in Verbindung gebracht wird.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥3069.00
18
(2)

Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der sich kompetitiv an Östrogenrezeptoren bindet und deren Aktivierung hemmt. Es wird bei östrogenrezeptorpositivem Brustkrebs eingesetzt, indem es die proliferativen Effekte von Östrogen blockiert.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind, darunter Raf-Kinasen und VEGFR-2. Es unterbricht die Signalwege der Krebszellen und hemmt so das Fortschreiten des Tumors.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

Everolimus hemmt die mTOR-Signalübertragung (mammalian target of rapamycin), wodurch das Zellwachstum und die Zellproliferation gestört werden.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer für den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR). Er blockiert die EGFR-Aktivierung, unterdrückt die Teilung von Tumorzellen und wird in der Lungenkrebstherapie eingesetzt.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Vemurafenib richtet sich gegen die mutierte BRAF-Kinase in Melanomen. Es hemmt den MAPK-Signalweg, reduziert die Zellproliferation und fördert die Apoptose in BRAF-mutierten Melanomzellen.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Bortezomib hemmt das Proteasom, blockiert den Abbau ubiquitinierter Proteine und führt zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der bei der Erforschung von bösartigen B-Zell-Tumoren untersucht wird. Er unterbricht die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und hemmt das Überleben der Krebszellen.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Trametinib ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg in Krebszellen blockiert. Er wird in der Therapie von Melanomen und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib hemmt mehrere Kinasen, darunter BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie.