METTL2B-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die auf das Enzym METTL2B, ein Mitglied der Methyltransferase-Familie, abzielen. METTL2B, auch bekannt als Methyltransferase-like 2B, spielt eine entscheidende Rolle im Prozess der RNA-Modifikation, indem es die Übertragung von Methylgruppen auf spezifische RNA-Moleküle katalysiert. Diese enzymatische Aktivität ist Teil des umfassenderen Bereichs der Epitranskriptomik, die sich auf Modifikationen von RNA-Molekülen konzentriert, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. METTL2B ist speziell an der Methylierung von Adenosinresten in RNA beteiligt und trägt damit zur dynamischen Regulierung der Genexpression bei.
Die Entwicklung von METTL2B-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Erforschung von epitranskriptomischen Modifikationen als potenzielle Ziele für die Modulation dar. Durch die selektive Hemmung von METTL2B wollen die Forscher die komplizierte Rolle der RNA-Methylierung bei den Zellfunktionen entschlüsseln und mögliche Auswirkungen auf Krankheitsprozesse aufdecken. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der katalytischen Stelle von METTL2B interagieren und so seine Methyltransferase-Aktivität stören. Damit steht den Forschern ein wertvolles Instrument zur Verfügung, um die funktionellen Folgen der Hemmung dieser spezifischen RNA-Modifikation zu untersuchen. Die Erforschung der METTL2B-Inhibitoren eröffnet neue Wege zum Verständnis der molekularen Mechanismen, die den RNA-Modifikationen und ihren Auswirkungen auf die Zellphysiologie zugrunde liegen, und trägt zur breiteren Landschaft der Epitranskriptomforschung bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | ¥259.00 | ||
Cycloleucin ist ein Inhibitor von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferasen, indem es als Antagonist des Methionin-Adenosyltransferase-Enzyms wirkt. Dies führt zu einer Verringerung der SAM-Produktion, wodurch indirekt die METTL2B-Aktivität verringert wird, da weniger Substrat für die Methylierung vorhanden ist. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | ¥1343.00 ¥4107.00 | ||
AdOx hemmt die S-Adenosylhomocystein-Hydrolase, was zu einer Anhäufung von S-Adenosylhomocystein (SAH) führt, das ein starker Inhibitor von SAM-abhängigen Methyltransferasen einschließlich METTL2B ist. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin ist ein Cytidin-Analogon, das, wenn es in die DNA eingebaut wird, DNA-Methyltransferasen abfangen kann und möglicherweise auch Proteine wie METTL2B beeinträchtigt, die funktionelle Domänen mit diesen Enzymen teilen. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
Es ist bekannt, dass Hydralazin die Demethylierung von DNA durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen induziert. Infolgedessen könnte es auch die Aktivität von METTL2B beeinflussen, indem es die Methylierungslandschaft verändert, auf die es einwirkt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG108 ist ein Nicht-Nukleosid-DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Obwohl sein primäres Ziel DNA-Methyltransferasen sind, kann es indirekt METTL2B beeinflussen, indem es die Methylierungsmuster und die Substratverfügbarkeit verändert. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3057.00 ¥58689.00 ¥455432.00 ¥7943.00 | 4 | |
Sinefungin ist ein natürliches Nukleosid, das als universeller Inhibitor von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferasen wirkt und somit METTL2B hemmen könnte, indem es mit SAM konkurriert. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
BIX-01294 ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der sich indirekt auf METTL2B auswirken könnte, indem er die methylierungsabhängigen Signalwege, die mit der Funktion des Proteins zusammenhängen, unterbricht. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1422.00 | 5 | |
Chaetocin ist ein spezifischer Inhibitor von Histon-Methyltransferasen. Seine Wirkung auf diese Enzyme könnte die zellulären Methylierungsmuster beeinflussen und sich möglicherweise auf die Aktivität von METTL2B auswirken. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1376.00 | 1 | |
Diese Verbindung ist ein Nebenprodukt der Polyaminsynthese, das die Methyltransferase-Aktivität hemmen kann, indem es als kompetitiver Inhibitor in Bezug auf den Methyldonor SAM wirkt und dadurch die Funktion von METTL2B beeinträchtigt. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2888.00 ¥6905.00 ¥10560.00 | 2 | |
DZNep ist ein Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase, was zu erhöhten SAH-Spiegeln führt, die SAM-abhängige Methyltransferasen, einschließlich METTL2B, hemmen. | ||||||