Methyltransferase-like 13 (METTL13) ist ein Enzym, das zur Klasse der Methyltransferasen gehört. Diese Enzyme sind an der Übertragung einer Methylgruppe von einem Donor-Molekül, typischerweise S-Adenosylmethionin (SAM), auf spezifische Substrate beteiligt. Methyltransferasen sind an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, indem sie Proteine, Nukleinsäuren und andere Moleküle modifizieren, um deren Funktion, Stabilität oder Interaktionen zu regulieren. Diese posttranslationale Modifikation kann sich auf Protein-Protein-Interaktionen, Protein-DNA-Interaktionen und die Gesamtaktivität des modifizierten Proteins auswirken. Insbesondere METTL13 wurde mit der Methylierung spezifischer Zielproteine in Verbindung gebracht, was zur Modulation ihrer Aktivitäten und zellulären Funktionen beiträgt.
Inhibitoren von METTL13 sind Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie die enzymatische Aktivität von METTL13 stören und verhindern, dass es Methylgruppen auf seine Zielsubstrate überträgt. Diese Inhibitoren können entweder direkt an das aktive Zentrum von METTL13 binden und so den Zugang von Substraten behindern, oder sie können allosterisch wirken und die Konformation des Enzyms so verändern, dass seine katalytische Effizienz verringert wird. Indem sie die Funktion von METTL13 blockieren, können diese Inhibitoren den Methylierungsstatus seiner Zielproteine beeinflussen, was zu Veränderungen ihrer Funktionen und Interaktionen führt. Da Methylmodifikationen bei verschiedenen zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, der Genexpression und dem Proteinabbau eine zentrale Rolle spielen, kann das Verständnis der Aktivität und Spezifität von METTL13-Inhibitoren wichtige Einblicke in das breitere Netzwerk der zellulären, durch Methylierung vermittelten Regulierung liefern. Darüber hinaus dienen diese Inhibitoren als wichtige Werkzeuge zur Untersuchung der physiologischen und molekularen Rolle von METTL13 in verschiedenen zellulären Kontexten und bereichern unser Verständnis der Feinheiten der zellulären Regulierung.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | ¥1343.00 ¥4107.00 | ||
Ein allgemeiner Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase, der sich möglicherweise auf Methyltransferasen wie METTL13 auswirkt, indem er den zellulären Gehalt an S-Adenosylhomocystein erhöht. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1376.00 | 1 | |
Ein S-Adenosylmethionin (SAM)-Analogon, das als kompetitiver Inhibitor von SAM-abhängigen Methyltransferasen, möglicherweise einschließlich METTL13, wirken kann. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3057.00 ¥58689.00 ¥455432.00 ¥7943.00 | 4 | |
Ein natürliches Nukleosid-Analogon von S-Adenosylmethionin. Es ist ein potenter und unspezifischer Methyltransferase-Inhibitor, der die Aktivität von METTL13 beeinträchtigen kann. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
In erster Linie ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a, könnte aber auch breitere Auswirkungen auf andere Methyltransferasen haben. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2888.00 ¥6905.00 ¥10560.00 | 2 | |
Ein S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Inhibitor, der verschiedene Methyltransferasen, darunter METTL13, beeinflussen könnte. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Obwohl es sich um einen DNA-Methyltransferase-Inhibitor handelt, kann es Off-Target-Effekte auf andere Methyltransferasen haben. | ||||||